東京23区での医療・ヘルスケアの求人

同社は、グローバル製薬メーカーにおける国際税務戦略の立案・実行を担う専門職です。移転価格やクロスボーダー組織再編などを通じて、グループ全体の税務最適化およびリスク管理に貢献いただきます。

■ 職務概要

受注から納品までのカスタマーサービス業務を担当し、顧客満足度向上と安定したオペレーションの実現を担います。
将来的には業務改善やプロジェクト推進など、チームの中核人材としての役割を担っていただきます。

• 21期連続増収を続ける上場企業で、経理の枠を超えて事業成長に直結する業務に携われる
• 新規サービスのオペレーション構築や業務改善をリードし、将来的に組織マネジメントも担えるポジション

本ポジションは、日本における医薬品の薬事戦略および当局対応を統括し、開発から承認までをリードする役割です。

Japan General Manager（Regulatory Affairs）にレポートし、グローバルと密に連携しながら日本薬事の中核を担います。

経営企画・管理会計を軸に、予算策定や予実管理、経営層向けの分析・資料作成を担います。

加えて、M&AにおけるPMI推進や投資管理をリードし、事業成長をドライブする役割です。

治験薬・市販薬における安全性情報（PV）の評価・報告業務を担当いただきます。グローバル案件も多く、英語を活用しながら専門性を高められるポジションです。

このポジションでは、ライフサイエンス業界における間接購買領域の担当として、戦略的な購買活動をリードしていただきます。チームの一員として専門性を発揮しながら、主要カテゴリーの最適化を推進し、効率性の向上およびコスト削減に貢献いただくことが求められます。

財務経理機能の再構築フェーズにある組織において、部門体制の強化および高度化を担っていただくポジションです。現責任者と伴走しながら業務を引き継ぎ、将来的には部門全体のマネジメントをお任せする想定です。IPO準備やIFRS導入など、企業変革の中核に関わる機会がある点が特徴です。

本ポジションは、患者および医療提供者の双方を支援し、予約手配から問い合わせ対応、請求・支払い管理に至るまで、一連の医療コーディネーション業務全般を担当します。医療プロセス全体が円滑かつ正確に進むようサポートする役割です。

本ポジションは、APAC地域のR&D活動全体においてリスクベースの品質保証戦略を主導し、シニアステークホルダーにとって信頼されるアドバイザーとして機能します。戦略的なビジネスパートナーシップと、監査・査察・コンプライアンス施策をリードする実務的な役割を兼ね備えています。

本ポジションは、臨床試験、社内システム、ベンダーに関する品質保証監査の計画、実施、報告を担当します。プロジェクトチーム、オペレーション担当者、外部パートナーと密接に連携し、品質基準への遵守および継続的改善を推進します。

本ポジションは、フィールドサービスチームを支援し、顧客とエンジニアの橋渡し役を担います。オフィス業務のサポートを中心に、社内外との円滑なコミュニケーションを通じてサービス品質を高める重要な役割です。

シニア・レギュラトリー・ラベリング・マネージャーは、新薬および既承認製品の日本語添付文書（JPI）の作成、維持、コンプライアンスを統括します。本ポジションは、規制の正確性、部門横断的な整合性、そして規制当局との効果的なコミュニケーションを確保する重要な役割を担います。

ロジスティクススペシャリストとして、ライフサイエンス業界での物流業務を担当していただきます。効率的で正確な物流プロセスを管理し、業務の円滑な遂行を目指します。

本ポジションは、APACのセールス組織と密に連携し、事業戦略の実行と営業オペレーション最適化を支援するシニアレベルの業務です。データ分析、CRM運用改善、新プロセス導入をリードし、現場の意思決定を支える役割を担います。

グローバルRPO企業から大手ヘルスケア企業に派遣されるTAポジションです。

製薬企業向けにリアルワールドデータを活用した事業開発をリードするポジションです。既存サービス提案にとどまらず、新規事業やサービスの企画・推進を担い、業界の成長を牽引します。

シニアメディカルライターとして、臨床試験関連文書や規制当局への提出資料の作成をリードしていただきます。本ポジションでは、臨床開発プログラムへの戦略的な提言や、ジュニアライターの指導も含まれます。

日本国内の物流・ディストリビューション全体を統括し、倉庫運営、輸送、3PL管理をリードしていただきます。

予算管理、人材マネジメント、業務改善、グローバル連携まで幅広く担うポジションです。

医療・介護領域の事業において、データ分析やプロダクト改善を通じて事業成長を推進するポジションです。
データ活用だけでなく、課題特定から施策立案・実行まで関与し、ビジネスインパクト創出を担います。

トラベルオペレーション部のオペレーターとして、訪日外国人からの問い合わせや、海外でトラブルに遭った日本人旅行者からの問い合わせに対応し、世界各国の拠点や現地医療機関と連携しながらサポートを行います。

日本における新薬申請の規制当局への提出業務をリード・管理し、タイムライン、SOP、品質基準への準拠を確保します。本ポジションは、戦略的計画、部門横断的な協働、プロセス改善の取り組みを含みます。