東京都でのヘルスケア・製薬の求人

臨床試験の運営をリードするポジションとして、グローバルチームや外部パートナーと連携しながらプロジェクトを推進します。試験の進行管理・品質確保・リスク対応まで幅広く担当する役割です。

肺線維症・炎症領域におけるMSLとして、医療現場から得られるインサイトをもとにメディカル戦略の立案・実行を支援いただきます。社内外のステークホルダーと連携しながら、上市前活動からエビデンス創出まで幅広く関与できるポジションです。

オンコロジー領域の臨床試験において、クロスファンクショナルなチームをリードしながら、プロジェクト全体の計画・実行・進捗管理を担っていただきます。品質、タイムライン、予算の管理を通じて試験の成功を推進する、重要な役割を担うポジションです。

本ポジションは、日本市場向けの安定的かつコンプライアンスを満たした製品供給を実現するため、サプライプランニング、物流、外部製造を統括する事業重要度の高いリーダー職です。新製品導入、変更管理、コスト最適化、社内外ステークホルダー連携を通じて、エンドツーエンドのサプライチェーン強化を推進いただきます。

本ポジションでは、需要予測から供給計画、在庫管理までサプライチェーン全体の最適化に携わります。

国内外の関係者と連携しながら、安定供給とオペレーション改善を推進いただきます。

後期臨床開発における戦略立案から実行までをリードするポジションです。科学的視点とビジネス視点の両面を活かし、製品価値最大化に貢献いただきます。

循環器・免疫・オンコロジー・血液など幅広い領域でMSLとして活躍いただきます。研究・臨床経験を活かしながら、医学的情報提供やKOLとの関係構築を通じて専門性を高められるポジションです。

グローバル医療機器メーカーにて、日本の薬事・品質保証部門を統括するRAQA Directorを募集しています。

QMS・GVPや規制当局対応に加え、新製品導入、サプライヤー管理、組織づくり、事業戦略まで幅広く担当し、日本事業の成長を品質・薬事の側面からリードするポジションです。

本ポジションは、日本における薬事戦略の立案および実行を支援し、国内外の関係者と密接に連携します。新薬開発、ライフサイクルマネジメント、薬事申請業務に携わりながら、国内規制へのコンプライアンスを確保する役割です。

医療機器分野において、需要予測と供給計画を統合的に担うIBPプランナーのポジションです。クロスファンクショナルチームと連携し、精度の高い予測と最適な在庫管理を実現いただきます。

本ポジションは、医療・ヘルスケアサービスを展開する企業において、購買・調達機能の立ち上げおよび強化をリードする役割です。戦略立案からサプライヤーマネジメントまで幅広く担い、事業成長を支える重要なポジションです。

本ポジションは、先進的な細胞療法の製造を支援する外部製造パートナーに対する品質監督を担います。グローバルな枠組みの中で、規制遵守の確保、製品品質の向上、商業化の成功を実現する上で重要な役割を果たします。

• バイオプロセス関連機器の技術スペシャリストとして、顧客の研究や製造プロセスに技術的アドバイスを提供します
• 営業チームと協働し、顧客への技術提案・導入支援・製品デモンストレーション・トレーニングを担当します

体外診断医療機器やプログラム医療機器に関する薬事業務を担当し、製品の国内外展開をリードいただきます。申請業務だけでなく、薬事戦略の企画・実行まで担う重要なポジションです。

オンコロジー領域の臨床開発において、試験の企画から実施・解析までをリードするポジションです。グローバルチームと連携し、日本および海外での開発戦略の推進に関わります。

• ライフサイエンス領域の製品（機械、消耗品）の営業活動、キーアカウントマネジメント
• 顧客（主に製薬・バイオ医薬品メーカー）の課題を理解し、ソリューションを提案する

顧客サービス担当者として、ヘルスケア業界でお客様のニーズに応える重要な役割を担います。お客様とのコミュニケーションを通じて、満足度向上と信頼関係構築を目指します。

本ポジションは、サプライチェーン全体を統括し、安定供給と業務最適化を推進します。グローバルチームと連携しながら、在庫最適化・収益性改善・リスク管理をリードします。

臨床医としての専門性を活かし、AI問診や医療プロダクトの開発・改善に携わるポジションです。医療とテクノロジーの橋渡し役として、新たな医療体験の創出や医療インフラの構築をリードいただきます。

臨床開発における戦略立案から実行までをリードするポジションです。開発品の価値最大化を目的に、プロトコル策定や規制対応を含む上流工程を主導します。

医療機器ビジネスにおけるサプライチェーンおよび物流オペレーションを、SAPを軸に横断的に推進するポジションです。 業務改善や将来施策にも関与し、ITと業務の架け橋として活躍いただきます。

神経・CNS領域におけるMSLとして、KOLとの科学的ディスカッションやメディカル戦略の実行を担います。グローバルチームと連携しながら、フィールドからのインサイト創出にも貢献いただくポジションです。

治験薬・市販薬における安全性情報（PV）の評価・報告業務を担当いただきます。グローバル案件も多く、英語を活用しながら専門性を高められるポジションです。

このポジションでは、ライフサイエンス業界における間接購買領域の担当として、戦略的な購買活動をリードしていただきます。チームの一員として専門性を発揮しながら、主要カテゴリーの最適化を推進し、効率性の向上およびコスト削減に貢献いただくことが求められます。

メディカルインフォメーションマネージャーとして、メディカルインフォメーションの提供および管理を担当し、生命科学の分野で専門性を発揮できるポジションです。東京を拠点に、医療業界における重要な役割を担っていただきます。

大手グローバル製薬企業において、ブランド戦略に沿ったデジタルマーケティング施策の企画・運用を担当します。

医療従事者（HCP）向けデジタルチャネルを活用し、エンゲージメント向上とブランド価値最大化を推進するポジションです。

製薬企業が主催・共催する講演会で使用される医療用医薬品スライドを、第三者の立場で事前審査するポジションです。プロモーションコードや関連法規に基づき、公平・公正なレビューを行います。

日本におけるフルサービス型のグローバル臨床試験に参画し、CRAとして試験の進捗・品質・遵守を担っていただきます。施設や社内外関係者と連携しながら、被験者の安全性とデータ品質を確保するポジションです。

眼科領域における新規眼内インプラント製品の市場導入に伴い、手術立ち合いを通じた適正使用推進と教育を担うポジションです。医師・看護師と密に連携しながら、製品価値最大化と眼科領域でのプレゼンス向上に貢献いただきます。

医薬品の安全性評価を担うメディカルポジションとして、グローバルチームをリードしながら安全性戦略の策定・実行を担います。開発から市販後まで一貫して関与し、医学的視点から重要な意思決定に関わる役割です。