東京都でのヘルスケア・製薬の求人

本ポジションは、日本における品質マネジメントシステムおよび品質業務全般を統括します。規制遵守を確保しながら、継続的改善と製品ライフサイクル全体の品質向上を推進します。

直近でFDA承認を得た高い技術力を持つ新製品を日本でローンチするため、日本市場における製品戦略の策定から実行、ライフサイクル全体の管理を担当頂きます

Cross-functionalなチームをリードし、KOLとのコミュニケーションを強化し、製品の導入・販売を推進する

成長中のヘルス関連領域において、KOL・医療従事者との科学的エンゲージメントをリードし、エビデンスに基づいた対外発信を推進する役割です。日本とグローバルをつなぐハブとして、進化するポートフォリオに関する価値を適切に伝え、市場認識の変革に貢献していただきます。

本ポジションは、日本における医薬品の薬事戦略および当局対応を統括し、開発から承認までをリードする役割です。

Japan General Manager（Regulatory Affairs）にレポートし、グローバルと密に連携しながら日本薬事の中核を担います。

医療機器ビジネスにおけるサプライチェーンおよび物流オペレーションを、SAPを軸に横断的に推進するポジションです。 業務改善や将来施策にも関与し、ITと業務の架け橋として活躍いただきます。

医療機器の薬事申請業務を中心に、承認取得まで一貫して担当いただくポジションです。海外製造元との連携を通じて、グローバルな薬事対応にも関われます。

経営企画・管理会計を軸に、予算策定や予実管理、経営層向けの分析・資料作成を担います。

加えて、M&AにおけるPMI推進や投資管理をリードし、事業成長をドライブする役割です。

CFO／副CFO直下で、全社の予算編成、業績予測、予実差異分析をリードするFP&Aポジションです。

グローバル規模での管理会計プロセスの最適化を通じて、経営層の意思決定を支援します。

神経・CNS領域におけるMSLとして、KOLとの科学的ディスカッションやメディカル戦略の実行を担います。グローバルチームと連携しながら、フィールドからのインサイト創出にも貢献いただくポジションです。

治験薬・市販薬における安全性情報（PV）の評価・報告業務を担当いただきます。グローバル案件も多く、英語を活用しながら専門性を高められるポジションです。

このポジションでは、ライフサイエンス業界における間接購買領域の担当として、戦略的な購買活動をリードしていただきます。チームの一員として専門性を発揮しながら、主要カテゴリーの最適化を推進し、効率性の向上およびコスト削減に貢献いただくことが求められます。

本ポジションは、医療機器の新製品導入およびマーケットアクセス戦略をリードし、日本市場での事業成長に直接貢献します。
プロダクトを個別に持たず、グローバル・APAC・国内ステークホルダーと連携しながら、戦略立案から実行まで一貫して担います。

大手グローバルヘルスケアグループにおいて、複数事業を横断するQAチームのリードを担うポジションです。組織間連携を推進しながら、品質体制の強化とオペレーショナル改善をリードいただきます。

メディカルインフォメーションマネージャーとして、メディカルインフォメーションの提供および管理を担当し、生命科学の分野で専門性を発揮できるポジションです。東京を拠点に、医療業界における重要な役割を担っていただきます。

製薬企業が主催・共催する講演会で使用される医療用医薬品スライドを、第三者の立場で事前審査するポジションです。プロモーションコードや関連法規に基づき、公平・公正なレビューを行います。

日本におけるフルサービス型のグローバル臨床試験に参画し、CRAとして試験の進捗・品質・遵守を担っていただきます。施設や社内外関係者と連携しながら、被験者の安全性とデータ品質を確保するポジションです。

眼科領域における新規眼内インプラント製品の市場導入に伴い、手術立ち合いを通じた適正使用推進と教育を担うポジションです。医師・看護師と密に連携しながら、製品価値最大化と眼科領域でのプレゼンス向上に貢献いただきます。

医薬品の安全性評価を担うメディカルポジションとして、グローバルチームをリードしながら安全性戦略の策定・実行を担います。開発から市販後まで一貫して関与し、医学的視点から重要な意思決定に関わる役割です。

財務経理機能の再構築フェーズにある組織において、部門体制の強化および高度化を担っていただくポジションです。現責任者と伴走しながら業務を引き継ぎ、将来的には部門全体のマネジメントをお任せする想定です。IPO準備やIFRS導入など、企業変革の中核に関わる機会がある点が特徴です。

ライフサイエンス業界におけるシニア調達マネージャーとして、ITベンダーに関する効率的かつ戦略的な調達プロセスを推進していただきます。サプライチェーン全体を統括し、ビジネス目標の達成に貢献していただく重要なポジションです。

医薬品や医療機器の開発・臨床プロジェクトをリードし、計画立案から実行・完遂までを担うポジションです。社内外のステークホルダーを巻き込みながら、品質・進捗・リスクを総合的にマネジメントします。

臨床開発プロジェクトの運営およびチームマネジメントを担うシニアポジションです。試験の円滑な実施と品質確保に加え、チーム育成や戦略的な意思決定にも関与いただきます。

臨床意思決定支援（CDS）ソリューションを提供する外資系企業にて、医療従事者向けのプリセールスを担うポジションです。臨床知識を活かしながら、営業・顧客・グローバルチームをつなぐハブとして、日本市場の成長に貢献します。

営業活動を科学的に最適化し、MRの生産性と顧客価値を最大化する役割です。

データ分析と戦略設計を通じて、営業戦略と現場実行を橋渡しします。

本ポジションは、製薬業界における重要顧客を担当し、長期的なパートナーシップを構築・深化させる役割です。戦略的アカウントプランの策定・実行を通じて、持続的な売上成長と顧客満足の最大化に貢献していただきます。

日本における臨床開発戦略の立案および実行を主導し、グローバルチームと連携しながら開発プロジェクトを推進するポジションです。

規制当局対応から治験オペレーションの品質担保まで、臨床開発全体に幅広く関与します。

血液・オンコロジー領域において、日本での臨床開発戦略立案および治験プログラム全体をリードいただくポジションです。医師としての専門性を活かし、国内外の臨床科学者やグローバルチームと連携しながら、治験デザイン、規制関連文書作成、KEEエンゲージメントなどを通じて、戦略的な臨床開発を推進していただきます。

このポジションでは、LIMSエンジニアとして、技術的な専門知識を活かし、システムの導入や運用をサポートしていただきます。東京を拠点に、プロフェッショナルサービス業界でのプロジェクトに貢献する役割です。

SSU Specialistとして、医療機関との関係構築および維持を通じて、臨床試験の円滑な実施を支援していただくポジションです。担当国・担当サイトにおけるフィージビリティ支援、サイト選定、スタートアップ対応、サイトパフォーマンス管理などを担っていただきます。

本ポジションは、日本拠点における会計実務全般と月次・年次決算の中核を担うアカウンティングマネージャーです。

グローバルのファイナンスチームと連携しながら、正確性・コンプライアンス・業務改善を推進していただきます。