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GCP/GVP領域のQMS・QA業務を担当し、監査・査察対応や品質改善をリードするポジションです。国内外のステークホルダーと連携しながら、グローバル品質体制の構築と継続的な改善に貢献いただきます。
医療機器の品質保証として、QMS運用から市場品質、サプライチェーン品質まで幅広く担当いただきます。新たな物流体制の構築にも品質保証の立場から関与し、事業基盤づくりに貢献できるポジションです。
日本国内のHome Trial Support(HTS)プロジェクトにおいて、臨床面およびオペレーション面のリードを担当します。グローバルチーム、医療機関、医療従事者ベンダーと連携しながら、安全かつ高品質な在宅治験支援サービスの提供を推進するポジションです。
本ポジションは、請求書支払プロセスの設計・運用改善を通じて、オペレーショナルエクセレンスを実現するポジションです。グローバルチームと連携しながら、デジタル化や自動化を推進し、業務効率化とユーザーエクスペリエンス向上に貢献いただきます。
日本のサプライチェーン・品質・カスタマーサービス領域における業務ニーズをITで解決し、安定かつ効率的なシステム運用を推進します。 グローバルITチームと連携し、要件定義から運用・改善まで一貫してリードします。
このポジションでは、HRおよび管理部門の業務をサポートし、組織の運営を円滑に進めることが求められます。細部に注意を払いながら、効率的な業務遂行を目指していただきます。
輸出入・通関を軸に、需給計画から国内物流までSCM全体を担うポジションです。SCM改革プロジェクトやグローバル連携を通じて、事業変革の中心を担う経験が得られます。
本ポジションは、日本市場におけるマーケティング活動のローカライズおよび実行を担うハンズオン型の役割です。聴覚医療領域において、KOL連携・イベント・コンテンツ施策を通じて製品価値の浸透と事業成長を推進します。
人工内耳製品に関する臨床活動をリードし、医療従事者や患者への価値提供を推進するポジションです。 トレーニング・臨床サポート・関係構築を通じて、製品価値と治療成果の最大化に貢献します。
グローバル展開を行う製薬企業にて、海外CMC薬事として新規申請、変更管理、承認維持業務をご担当いただきます。海外子会社や各国規制当局と英語で連携しながら、グローバル薬事の専門性を高められるポジションです。
コンタクトレンズおよびレンズケア製品の品質保証を担当し、製品苦情の調査・分析や品質改善活動を推進いただきます。海外製造拠点とも連携しながら、グローバル環境でQAの専門性を高められるポジションです。
医薬品品質システムの構築・維持から品質イベント対応、品質改善まで幅広く担当いただきます。グローバル品質基準のもと、継続的改善や組織横断プロジェクトにも携わり、QAの専門性をさらに高められるポジションです。
日本市場における製品の規制対応や登録・表示管理を担当しながら、グローバルチームと連携してコンプライアンスを推進いただくポジションです。製品ライフサイクル全体を通じた薬事業務に携わり、幅広い専門性を身につけられます。
がん領域におけるMedical Advisorとして、Medical Strategyの立案・実行やKOLエンゲージメント、臨床研究をリードいただきます。クロスファンクショナルチームやグローバルと連携しながら、新製品のローンチにも携わるポジションです。
グローバルCMC薬事戦略の立案から申請・承認取得・市販後変更管理まで幅広く担当します。グローバル薬事の専門性とリーダーシップを同時に高められます。
バイオ医薬品の品質保証業務を担当し、グローバル品質システムの構築・運用に携わるポジションです。米国新工場の立ち上げや品質プロセス改善にも関与し、グローバルに通用するQAキャリアを築くことができます。
新しいライフサイエンスの分野で活躍するセールス職を募集しています。最先端の技術と製品を活用し、お客様の課題解決をサポートするポジションです。
本ポジションは、医薬品の品質保証活動を統括し、日本の規制要件および国際基準への適合を確保します。QMSプロセスの管理、監査対応の支援、ならびに規制申請における海外ステークホルダーとの連携を担います
化粧品および関連製品の薬事責任者として、規制対応と製品価値の訴求支援の両面を担うポジションです。国内外の関係者と連携しながら、法規制を遵守しつつ市場競争力の高い表現・戦略を構築します。
日本市場における医療機器の規制戦略および品質コンプライアンスを統括するポジションです。製品登録から市販後対応まで、ライフサイクル全体の品質・規制活動をリードします。
日本市場における製品品質の維持・改善を担い、医療現場へ安全な製品を届ける重要なポジションです。グローバルチームや社内関係部門と協働しながら、品質課題の解決から予防まで一貫して関わります。
オンコロジー領域における臨床開発プロジェクトにおいて、医学専門家として開発戦略の立案から試験運営、規制対応まで幅広くリードするポジションです。国内外のステークホルダーと連携しながら、科学的・医学的観点より開発を推進します。
医療関連製品の安定供給を担うSCMスペシャリストとして、日本国内の受注・物流オペレーションをリードいただきます。グローバルチームや外部パートナーと連携し、業務改善およびチーム運営を推進するポジションです。
臨床開発プロジェクトにおいて、国内外のプロジェクト全体を統括し、品質・コスト・スケジュール・リスクに関するマネジメントを担っていただくポジションです。クライアントとの連携やチームマネジメントを通じて、プロジェクトの円滑な遂行および目標達成を推進していただきます。
生命科学業界での経験を活かし、クライアントとの関係を構築・維持し、ビジネスの成長をサポートするアカウントマネージャーのポジションです。販売活動を通じて、顧客のニーズを理解し、最適なソリューションを提案する役割を担います。
データサイエンティストとして、ライフサイエンス業界の分析部門で活躍していただきます。高度なデータ解析スキルを活用して、業務改善や意思決定のサポートを行う重要な役割です。
本ポジションは、日本拠点におけるサプライチェーンと自社倉庫オペレーションを包括的にリードする重要な役割です。需要予測から在庫・物流管理、品質・薬事要件の遵守、業務改善までを横断的に担います。
APAC領域を担当するMedical Leadとして、クロスリージョンでのメディカル戦略立案・実行をリードいただきます。これまでのMedical Affairs経験を活かしながらグローバルなキャリアを築けるポジションです。
本ポジションは、医療AI領域で事業拡大を進める成長企業にて、経営企画機能の一員として事業戦略推進を担うポジションです。経営陣やファイナンスチームと連携しながら、中長期事業計画、財務モデル、エクイティストーリー構築、予算策定などを幅広くリードいただきます。
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