ライフサイエンス jobs in Tokyo 23 Wards

本ポジションは、日本におけるアキュートケア領域の事業責任者として、P&L管理および商業戦略の立案・実行をリードします。

代理店モデル変革、事業統合、新体制構築を含むトランスフォーメーションを推進し、事業成長を加速させる役割です。

本ポジションは、日本法人における事業変革およびBD Excellenceの推進を担い、営業生産性向上とオペレーション改善をリードします。

グローバルおよび国内ステークホルダーと連携し、戦略実行・統合・変革プロジェクトを横断的に推進する役割です。

本ポジションは、日本における品質マネジメントシステムおよび品質業務全般を統括します。規制遵守を確保しながら、継続的改善と製品ライフサイクル全体の品質向上を推進します。

本ポジションは、日本法人における品質保証および薬事業務を統括し、GxPおよび国内規制に準拠した体制を構築・維持します。監査対応、許認可管理、品質システム運用を通じて、事業の運営を支える重要な役割です。

本ポジションは、日本市場におけるマーケティング戦略を統括し、売上成長・市場シェア拡大・収益性向上をリードする役割です。

戦略立案から実行・改善までを一気通貫で担い、事業成長に直接インパクトを与えるポジションです。

本ポジションは、医療機器の新製品導入およびマーケットアクセス戦略をリードし、日本市場での事業成長に直接貢献します。
プロダクトを個別に持たず、グローバル・APAC・国内ステークホルダーと連携しながら、戦略立案から実行まで一貫して担います。

大手グローバルヘルスケアグループにおいて、複数事業を横断するQAチームのリードを担うポジションです。組織間連携を推進しながら、品質体制の強化とオペレーショナル改善をリードいただきます。

本ポジションは、歯科向け医療機器ビジネスにおけるマーケティング戦略を担い、製品・サービスの成長を推進します。

日本のマーケティング責任者直下で、戦略立案から実行までを一貫してリードする役割です。

本ポジションは、末梢血管・静脈疾患領域における医療機器製品のマーケティングを担当します。

市場分析から戦略立案、新製品上市、営業支援まで幅広く関わり、製品価値の最大化を担います。

本ポジションは、日本市場におけるマーケティング戦略全体を統括し、事業成長を牽引するシニアリーダーの役割です。

社長直下の立場で、グローバルおよび国内の関係部門と連携しながら、戦略立案から実行までをリードします。

本ポジションは、医療美容領域におけるエネルギーデバイス製品のプロダクトマーケティングを統括し、日本市場での成長をリードします。

新製品ローンチから成熟期まで、製品ライフサイクル全体に責任を持ち、戦略と実行の両面で貢献します。

本ポジションは、肺がんまたは膵がん領域における新規治療製品のプロダクトマーケティングを担います。
製薬業界のマーケティング手法をベースに、新製品上市からライフサイクル管理までをエンドツーエンドでリードします。

本ポジションは、検体管理領域における日本市場の戦略立案から実行までを統括し、持続的な事業成長を牽引します。

国内外のステークホルダーと密に連携し、マーケティングを軸に商業的成果の最大化を目指します。

近日発表予定の新中期成長戦略に向け、事業ポートフォリオの最適化と経営資源配分をリードするポジションです。経営幹部や海外事業責任者と連携し、戦略立案から実行までを主体的に推進します。

本ポジションは、医療機器分野における製品マーケティングを担い、新製品導入および市場成長をリードする役割です。

戦略立案から実行、KOL連携、営業支援まで一貫して関与し、ビジネス成果に直結するマーケティングを推進いただきます。

財務マネージャー候補（FP&A）として、予算管理や財務分析を通じて事業成長を支える役割を担います。ライフサイエンス業界における財務戦略の立案と実行を主導します。

This Director role will lead the APAC evidence and market access strategy for innovative medical technologies in the surgical and interventional space. You will define regional reimbursement pathways, generate clinical and economic evidence, and work with national stakeholders to accelerate patient access across Japan, Korea, and wider APAC.

日本における新薬申請の規制当局への提出業務をリード・管理し、タイムライン、SOP、品質基準への準拠を確保します。本ポジションは、戦略的計画、部門横断的な協働、プロセス改善の取り組みを含みます。

海外事業立上げ責任者として、ライフサイエンス業界における新規市場の開拓と事業計画の推進を担当します。新宿区を拠点に、海外事業の立ち上げや運営に携わる重要な役割です。

承認済み製品を中心に、グローバルCMC薬事戦略の立案・実行を担うポジションです。日本およびAPAC地域の規制対応をリードし、承認申請から変更管理、ライフサイクルマネジメントまで幅広く携わっていただきます。

日本法人における品質保証シニアマネージャーとして、グローバルと連携しながら品質保証体制の構築・運営を担っていただきます。Qualified Person Delegateとして品質に関する重要な意思決定に携わり、将来的にはHead of QAへのキャリアアップも期待されるポジションです。

オンコロジー領域の臨床試験において、施設立ち上げからモニタリング、データレビュー、施設クローズまで幅広いCRA業務を担っていただくポジションです。国内外の関係者や医療機関と連携しながら試験推進を行い、登録促進施策の企画や試験運営サポート、将来的なリーダー候補としての役割も担っていただきます。

製薬業界におけるリアルワールドデータ（RWD）の取得・構築・活用戦略を推進し、エビデンス創出を支援するポジションです。研究開発やメディカル、データサイエンス関連部門と連携しながら、データ活用基盤の強化と分析価値の最大化を担います。

医薬品および医療機器の安全性情報管理業務において、症例入力から評価・報告までの一連のファーマコビジランス業務を担っていただくポジションです。文献調査、安全性データ管理、規制関連文書作成、医療情報問い合わせ対応などを通じて、安全性情報の適切な収集・評価・報告を実施していただきます。

担当プロジェクトにおいて、治験依頼者や海外チーム、社内関連部門と連携しながら試験全体の運営・管理を担っていただくポジションです。リソース調整や予算管理、進捗管理に加え、クライアントとの窓口業務やプロジェクトメンバーのマネジメントを通じて、プロジェクトの円滑な推進を担っていただきます。

国内における臨床試験の実行に向けて、試験をリードし、試験を予定されたタイムライン・予算・品質で推進していただくポジションです。臨床試験および関連プロジェクト活動において、プロジェクトマネジメントやオペレーション管理を担い、関係者との連携を通じて円滑な試験運営を実現していただきます。

GCP/GVP領域のQMS・QA業務を担当し、監査・査察対応や品質改善をリードするポジションです。国内外のステークホルダーと連携しながら、グローバル品質体制の構築と継続的な改善に貢献いただきます。

医療機器の品質保証として、QMS運用から市場品質、サプライチェーン品質まで幅広く担当いただきます。

新たな物流体制の構築にも品質保証の立場から関与し、事業基盤づくりに貢献できるポジションです。

コンタクトレンズおよびレンズケア製品の品質保証を担当し、製品苦情の調査・分析や品質改善活動を推進いただきます。

海外製造拠点とも連携しながら、グローバル環境でQAの専門性を高められるポジションです。

がん領域におけるMedical Advisorとして、Medical Strategyの立案・実行やKOLエンゲージメント、臨床研究をリードいただきます。クロスファンクショナルチームやグローバルと連携しながら、新製品のローンチにも携わるポジションです。