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このポジションでは、ライフサイエンス業界における人事部門の管理を担当し、効果的な人材戦略の構築と実行を通じて、組織の成功を支えます。HRマネージャーとして、採用、研修、労務管理における専門知識を発揮していただきます。
品質保証(QA)マネージャーとして、ライフサイエンス部門での製品品質の向上と維持に貢献していただきます。製造業界における品質管理の経験を活かし、プロセスの最適化やチームリーダーシップを担っていただきます。
ライフサイエンス業界における産業営業職として、顧客のニーズに応じた製品やサービスの提案を担当します。東京を拠点に、製薬業界向けに微生物検査機器および試薬の営業を担当いただきます。既存顧客対応から新規開拓、代理店管理まで幅広くご活躍いただけるポジションです。
臨床現場のユーザーに対して製品情報や学術情報を提供し、顧客満足度向上に寄与します。製品使用時のサポート、デモ、営業支援などを通じて製品の普及と売上向上に貢献します。
ロジスティクススペシャリストとして、ライフサイエンス業界での物流業務を担当していただきます。効率的で正確な物流プロセスを管理し、業務の円滑な遂行を目指します。
西日本エリアを担当し、ライフサイエンス領域における売上拡大と市場認知向上を担うポジションです。販売代理店のマネジメントを軸に、顧客との関係構築を通じてビジネス成長を推進します。
サプライチェーンマネージャーとして、ライフサイエンス業界の物流部門を担当します。効率的なサプライチェーンプロセスの構築と運営をリードし、ビジネスの成功に貢献する重要な役割を担います。
ライフサイエンス分野において、主要顧客との関係構築および売上成長を担う戦略営業ポジションです。西日本エリアを中心に、顧客・代理店と連携しながら新規ビジネス創出とアカウント拡大を推進いただきます。
このポジションでは、ライフサイエンス業界における間接購買をリードし、効率的かつ戦略的な購買プロセスの構築を通じて、ビジネスの成功に重要な影響を与えていただきます。
このポジションでは、ライフサイエンス業界における間接購買の専門家として、効率的で戦略的な購買プロセスを実現することが求められます。購買およびサプライチェーン部門での経験を活かし、調達業務の最適化を推進していただきます。
東日本/ 西日本を担当するアカウントマネージャーとして、既存顧客との関係構築、代理店の管理などを通じ、売上の拡大を担当いただきますB2B営業経験がございましたら、業界不問で挑戦可能です!
日本国内の顧客・代理店に対し、バイオプロセス関連製品の販売をリモートで推進するポジションです。顧客との関係構築を通じて、成長目標達成と新規ビジネス機会の創出を担います。
サービスオペレーション・テクニカルサポート・サービスセールスの3領域を統括し、顧客満足とオペレーション効率の最大化をリードしていただきます。あわせて、アフターマーケットビジネスの拡大(契約・部品・アップグレード等)を推進し、サービス売上の成長を牽引する重要なポジションです
医療従事者や患者からの問い合わせに対し、正確で信頼性の高い医薬品情報を提供するメディカルインフォメーション業務です。 薬剤師としての専門性に加え、日本語・英語の翻訳スキルを活かし、患者安全と情報品質の向上に貢献します。
本ポジションは、フィールドサービスチームを支援し、顧客とエンジニアの橋渡し役を担います。オフィス業務のサポートを中心に、社内外との円滑なコミュニケーションを通じてサービス品質を高める重要な役割です。
日本におけるMedical Information機能の中核リーダーとして、組織運営・人材育成・クライアント対応を統括するポジションです。 成長中の日本市場において、戦略的視点で組織基盤を強化し、将来の拡大を支える重要な役割を担います。
医療機関における診療プロセスや意思決定構造を深く理解し、キーアカウント活動の質と再現性を高める役割です。臨床現場と営業組織をつなぐハブとして、プロセス改善と人材能力開発の両面から医療ソリューションの定着を推進します。
成長中のヘルス関連領域において、KOL・医療従事者との科学的エンゲージメントをリードし、エビデンスに基づいた対外発信を推進する役割です。日本とグローバルをつなぐハブとして、進化するポートフォリオに関する価値を適切に伝え、市場認識の変革に貢献していただきます。
腎移植および免疫関連疾患領域において、既存製品のライフサイクルマネジメントと、近い将来の新規パイプライン(細胞関連治療・免疫調整アプローチ)の上市準備を統括するメディカルリードポジションです。グローバル連携のもと、科学戦略立案・KOLエンゲージメント・MSL戦略構築を通じて、中長期の治療パラダイム変革を推進します。
治験薬・市販薬における安全性情報(PV)の評価・報告業務を担当いただきます。グローバル案件も多く、英語を活用しながら専門性を高められるポジションです。
製薬企業が主催・共催する講演会で使用される医療用医薬品スライドを、第三者の立場で事前審査するポジションです。プロモーションコードや関連法規に基づき、公平・公正なレビューを行います。
医薬品の品質保証業務を担い、製造所や社内部門と連携しながら品質維持・改善を推進するポジションです。実務だけでなく、品質責任者の補佐として品質体制の強化にも関与いただきます。
GQP QAポジションでは、ライフサイエンス業界における品質保証業務を担当していただきます。規制要件を満たし、製品の品質を確保するための重要な役割を担っていただきます。
医薬品の開発および上市後製品におけるCMC薬事業務全般を担い、日本における承認取得および変更管理をリードするポジションです。グローバルチームと連携しながら、戦略立案から申請対応まで一貫して関与いただきます。
医療用医薬品や医療機器に関する専門性の高いコンテンツ制作をリードする、シニアレベルのメディカルライターポジションです。執筆だけでなく、社内外のライターを束ねながら、情報の正確性と品質を担保する役割を担います。
研究開発段階における開発薬事として、国内の薬事戦略立案および承認申請・当局対応をリードするポジションです。グローバルチームと連携しながら、申請資料の品質向上や規制対応を通じて新薬開発を推進します。
治験および臨床研究における品質管理業務を担当し、各種文書や手順の適切な運用をチェックするポジションです。これまでのQC実務経験を活かし、臨床開発の品質を支える役割を担っていただきます。
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