Browse our jobs and apply for your next role.
The right candidate is just a few clicks away.
PageGroup changes lives for people through creating opportunity to reach potential.
If you have any questions, we’re here to help.
Payrollポジションです。Payroll及びC&Bにてベンダーマネージメントいただきます。
新薬開発の情報を活用して営業ツールを作成し、展示会やセミナーを主導して新規顧客を開拓。
外資系ライフサイエンス企業の人事ジェネラリストポジションです。オンボーディングや制度設計、C&Bを中心に幅広くカバーいただきます。
リモートおよび現場での顧客トレーニングやアプリケーションサポートを提供し、技術セミナーや製品デモを通じて機器販売を支援します。また、日本国内でのプロテオミクスプラットフォームの活用を最大化するため、顧客サイトを管理します。
As the Observational Research Program Manager, you will spearhead efforts to utilize real-world evidence to support drug development and regulatory decisions. Your role will focus on advancing research methodologies while enhancing organizational capabilities.
As a Senior Project Manager, you will partner with local and global teams to develop and execute comprehensive project plans that align local strategies with global objectives. This role is critical for maximizing the value of the portfolio and ensuring efficient resource allocation.
承認申請書作成・管理業務
薬事信頼性保証本部長
グローバルな臨床試験を遠隔地から管理し、最先端の研究に貢献(15-18百万円)。臨床プロジェクトマネージャーとして柔軟で在宅の役割をお楽しみください。
免疫・生化学・遺伝子・病理検査関連の試薬、機器、プログラムなどの薬事申請担当者として以下の業務を行っていただきます。
Lead Japan submission planning and publishing discussions within Japan and in close collaboration with Global Submission Managers, ensuring the team is aware of upcoming deliverables, aligned on roles and responsibilities, understands the interdependencies between submission activities and components, and that any issues, risks, or impact due to changes in strategy and/or timelines are assessed quickly throughout the submission process.
開発品目におけるグローバル統一のCMC承認要件の実現かつ迅速な承認取得を目的としたCMC薬事戦略の構築、並びに市販製品の一部変更承認申請、軽微変更届出において、提言、方針決定、関連部署との交渉、必要に応じリソース配分等を自らも行いサポートも行う。
臨床試験等(Clinical領域)における品質マネジメント担当者として、リスク軽減策のアドバイス、イシューマネジメント(CAPAマメジメントを含む)を行う
この役割は、倉庫内の材料の品質と整合性を管理し、受領、保管、出荷などのプロセスを監督し、規制および内部ガイドラインへの準拠を確保します。主な業務には、品質チェックの実施、文書管理、倉庫運営のサポート、必要に応じて副薬剤師としての役割も含まれます。このポジションには、日本の薬剤師免許が必要です。
CMC部門部下なしマネージャー〜シニアマネージャー
GQP省令/QMS省令を遵守の上参天製薬が国内外で製造販売する医薬品・医療機器に関する社外からの品質情報の収集、調査、評価、是正の指示、顧客への回答を担っています。
主に中国での臨床試験活動および薬事申請活動の実施部門と協働しながら、独立性を確保して規制要件の適合性やマネジメントシステムが効果的に実施され維持されているかを確認・監査し、これら実施部門等業務の品質向上ならびに信頼性を保証することを基本使命とします。
海外薬事担当者及び国内開発担当者と協業し開発薬事業務を遂行する
部門マネジメント、総括製造販売責任者としての業務
クリニカルサポートマネージャー(CSM)は、Local SOP、TMF計画、臨床オペレーション業務に関連するシステム、臨床試験の品質管理、査察準備を含む日本での試験全体の臨床オペレーション業務遂行能力を最大化するための業務を管理する責任を負う。
Create Job alert to receive ライフサイエンス jobs via email the minute they become available
Submit your CV to register with us and we will contact you if a suitable role becomes available.