「メーカー」の求人情報

カスタマーサービス部門の責任者として、受発注（OTC）業務全体の管理およびチームマネジメントを担当いただきます。

APACとの連携を強化しながら、安定したオペレーションと組織成長を同時に推進していただくポジションです。

職務概要

カスタマーサービスとして、受注・出荷・売上処理などのオペレーション業務を中心にご担当いただきます。
あわせて、業務プロセスの改善や標準化など、組織全体の効率化にも関わっていただきます。

本ポジションは、日本市場におけるプロダクトおよび価格戦略の最適化をリードし、マルチチャネルでの収益性と価値訴求を強化します。また、価格ガバナンス、システム改善、部門横断の連携を通じて、持続的な事業成長を支えます。

本ポジションは、初期延滞案件を扱う債権回収チームにおいて、B2C（70％）およびB2B（30％）の業務を対象に、プロセス改善とデジタルトランスフォーメーションを主導し、顧客・社内対応の高度化やAI活用を含むシステム刷新を推進する役割です。

SAPを中心としたアプリケーション開発・運用をリードし、ビジネス部門と連携して最適なITソリューションを設計・導入します。
プロジェクト管理からシステム改善まで、IT戦略の中核を担う重要な役割です。

■職務概要

製造現場における生産技術者チームの管理・育成を担当し、品質・生産性・安全性の向上を推進します。日々のオペレーション管理に加え、改善プロジェクトや人材育成にも積極的に関与します

経理業務とカスタマーサービス／受発注業務を兼任し、日本ビジネスのオペレーションを支えるスタンドアロンポジションです。シンガポールのファイナンスチームと連携しながら、月次決算から顧客対応まで幅広く担当いただきます。

オフプレミスチャネルにおけるチャネル＆カスタマーマーケティング戦略を策定・実行し、売上・利益・市場シェアの最大化を推進します。

店頭での勝ち筋を明確化し、優れたショッパー体験を通じてブランド成長を牽引します。

このポジションでは、産業・製造業界での営業活動を担当していただきます。顧客との信頼関係を築き、売上拡大を目指していただける意欲的な方を募集しています。

• 日本で最も影響力のある医師たちと共に医療について話し合う

本ポジションは、グローバルなGCP／GLP監査および研究開発領域の品質保証機能を統括し、品質戦略の策定と実行をリードする役割です。

国際的な規制動向を踏まえながら、R&D全体の品質レベル向上と組織マネジメントを担っていただきます。

GCP/GVP QAとして、ライフサイエンス業界における品質保証業務を担当していただきます。品質管理や規制遵守の知識と経験を活かし、プロジェクトの成功に貢献できるポジションです。

本ポジションは、医薬品製造所において品質管理業務を担当し、製品の安全性と信頼性を支える役割です。

理化学試験を中心に、GMPに基づく品質改善や問題解決にも関与いただきます。

日本の臨床品質保証部門のリーダーとして、リスクベースのGCP監査およびコンプライアンス活動を統括し、臨床開発の品質を担保する役割です。複雑な治療領域や新規モダリティのプロジェクトも含め、日本発の品質戦略をグローバルと協働して推進していただきます。

臨床試験における品質保証を担うポジションです。APAC地域でのGCP監査を中心に、リスク評価や是正措置の推進を通じて、試験の信頼性と安全性を確保します。

医薬品の開発および上市後製品におけるCMC薬事業務全般を担い、日本における承認取得および変更管理をリードするポジションです。グローバルチームと連携しながら、戦略立案から申請対応まで一貫して関与いただきます。

心血管系医療機器の患者安全性と薬事コンプライアンスの向上に取り組む、ミッション主導のチームに参加しませんか。品質システムスペシャリストとして、苦情対応、規制当局への報告、文書の更新を担当し、監査や製品リコールのサポートも行います

本ポジションは、医薬品の承認後に発生する CMC 変更に関する薬事戦略の企画・申請対応を担い、安定的な製品供給の維持に貢献する役割です。

グローバルメンバーや関連部門と連携し、規制情報の収集・発信および社内プロセスの改善も推進します。

研究開発段階における開発薬事として、国内の薬事戦略立案および承認申請・当局対応をリードするポジションです。

グローバルチームと連携しながら、申請資料の品質向上や規制対応を通じて新薬開発を推進します。

グローバルIT基盤の変革をリードするネットワークアーキテクトポジション。クラウド・オンプレ・音声基盤まで幅広く裁量を持てる環境。

病院やクリニックに対して手術用手袋やキット等のディスポーザブル製品の営業活動を行います。現場ニーズを的確に捉え、直行直帰スタイルで裁量を持って提案を進めていただきます。

CMC RA マネージャーとして、ライフサイエンス業界における規制対応およびCMC関連業務をリードする役割を担います。製品の品質と規制遵守を確保し、プロジェクトの成功をサポートします。

外資系医療機器メーカーの日本法人にて、クラス2を中心とした医療機器の承認申請業務を担う薬事担当者を募集します。

断熱材の法人向け営業として、東日本エリアの既存顧客フォローと新規顧客開拓を担当いただきます。建材メーカー、設計事務所、ゼネコン、プラント関連企業など多様な顧客に対し、製品提案から関係構築、売上拡大まで幅広く担うポジションです。

本ポジションは、臨床教育戦略の立案・実行、KOL（Key Opinion Leader）との関係構築・管理、および医療従事者対応におけるコンプライアンス遵守を担っていただきます。社内外の関係者と連携しながら、科学イベントやトレーニングプログラムの企画・運営を支援していただきます。

臨床開発における品質及び信頼性確保活動の専門家として、品質管理や信頼性向上に向けた活動を主導していただきます。ライフサイエンス業界において、臨床試験の品質を維持し、信頼性を確保するための役割を担っていただきます。

DRAM / Flash 製品の代理店営業を担当し、顧客とのリレーション構築と売上拡大をリードする重要なポジションです。

製薬・医療機器メーカーの臨床試験におけるモニタリング業務を担当いただきます。オンコロジーやグローバル案件にも関わる機会があり、キャリアアップと働きやすさを両立できるポジションです。

グローバル自動車部品メーカーにて、完成車メーカー向け営業を担うポジションです。

営業部長職から一般営業職まで、即戦力と将来の中核人材の双方を募集しています。

新たに立ち上がるバスメーカーにおいて、対外広報・PR戦略をリードし、企業ブランドの信頼性と認知向上を担うポジションです。
メディア対応やプレス発信、広報イベントを通じて、一貫したメッセージを社外に発信します。