「Healthcare Pharmaceutical」の求人情報

日本における安全管理（PV）および製造販売後調査（PMS）の運営をリードし、ローカルの仕組みをグローバル基準に沿って整備・改善していく役割です。社内外のステークホルダーと連携しながら、適切な安全性情報管理体制を構築する重要なポジションです。

臨床研究におけるモニタリング業務を中心に、施設・症例の品質確保と進捗管理を担うポジションです。将来的には、経験を積みながらプロジェクトリーダーとして研究設計や運営全体に携わるキャリアパスが用意されています。

医薬品開発のプロジェクトを、日本とグローバルの両側面から統合的にマネジメントし、ライフサイクル全体を成功へ導く役割です。研究段階から上市後まで、多くの専門家を巻き込みながら戦略立案と実行をリードします。

グローバルPMO CoEのシニアメンバーとして、組織全体のプロジェクトマネジメント能力・成熟度を引き上げ、プロジェクトデリバリー品質向上に向けた仕組み化と文化醸成をリードします（PMOリーダーやクロスファンクショナルなステークホルダーと連携）。

CMC RAとして、ライフサイエンス業界での規制関連業務を担当いただきます。新しいプロジェクトの開発や既存製品の管理を通じ、業界の発展に貢献するポジションです。

このポジションでは、ライフサイエンス分野における規制関連業務の統括を担当していただきます。ヘルスケア業界での経験を活かし、チームをリードし、プロジェクトを成功に導く役割を担います。

治験および承認申請に関わる文書とプロセスの品質管理を担い、GCP遵守のための基盤を支えるポジションです。文書管理システムの運用から各種QC、規制当局対応まで幅広い領域で専門性を発揮していただきます。

医療機器・ライフサイエンス分野向け精密部品メーカーにて、製造に必要な資材調達を担うProcurement Specialistポジションです。サプライヤー選定から価格交渉、在庫計画、コスト削減まで一気通貫で担当し、安定供給と事業成長を支える重要な役割を担います。

本ポジションは、国内複数の事業会社を束ねるグループ全体の購買・調達機能をリードし、コスト最適化・ガバナンス強化・プロセス標準化を推進する購買マネージャーです。

本ポジションは、外資系ライフサイエンス企業の日本法人において、海外グループ会社とのインターカンパニー調達を担うポジションです。

本ポジションは、グローバル企業の日本法人において、戦略的ソーシングを通じて全社のコスト最適化と財務健全性向上を推進する役割です。

本ポジションは、研究開発（R&D）領域における外部サプライヤーやサービスプロバイダーとの戦略的調達活動をリードし、ビジネス効率と価値最大化を推進する役割です。グローバル環境でステークホルダーと連携し、コスト最適化、契約管理、リスクマネジメントを通じてR&D部門の成長を支えるポジションです。

本ポジションは、全社の間接材ソーシング機能を高度化し、コスト・契約条件・調達プロセスの最適化をリードする重要な役割です。SGA全般、もしくはIT領域に特化した専門性を活かしながら、全社横断で影響力のある調達改革に携わっていただきます。

週3在宅×最大年収15Mの高待遇で、事業戦略に深く関わるハイインパクトFP&A。

将来のFinance Director継承パスが明確な、極めて稀少なキャリア機会です。

本ポジションは、製造拠点における調達の中核メンバーとして、グローバル戦略と現場ニーズをつなぎ、安定供給・コスト・品質を最適化する役割です。戦略的な視点と実務の両面から調達活動を支え、事業成長に直接貢献していただきます。

本ポジションは、調達戦略・サプライヤー管理・契約交渉をリードし、複数カテゴリーにおけるソーシング活動を推進するシニアマネージャー職です。

本ポジションは、医療・製薬領域のマーケティングイベントおよびメディカルコミュニケーションに関わるカテゴリ購買を担当し、日本における調達戦略の実行と最適化をリードする役割です。

グローバルヘルスケア企業の戦略購買部門において、原材料・製品カテゴリーの調達戦略実行、コスト最適化、サプライヤーマネジメントを推進するポジションです。

本ポジションは、基幹業務アプリケーションの運用・保守・改善を担いながら、MS365およびPower Platformを活用した業務効率化を推進いただく役割です。グローバルソリューション（SFDC）への移行にも関与し、DXを牽引する重要なポジションです。

日本市場での医薬品・医療機器などの開発戦略を企画し、規制当局との折衝・相談資料作成などをリードする薬事コンサルタントポジションです。専門知識を活かしながら、クライアントの開発支援を戦略面から支える役割を担います。

臨床試験が関連する規制要件や試験実施計画書に基づいて適切に遂行されているかを確認するため、医療機関でのモニタリング業務を担当していただきます。製薬企業や医療機器メーカーに派遣され、スポンサーの立場から治験の進行管理や品質確保を支援するポジションです。

新薬開発における原薬のプロセス開発・調達・申請業務を担い、国内外のパートナーと連携しながら開発を推進するポジションです。グローバルに展開するプロジェクトに関与し、化学・製薬領域での専門性を深められる環境です。

• リモートでend-to-endの営業プロセスを管理し、製品の販売促進を行う（主に中小規模の顧客や遠方のお客様を担当）
• 技術チームと連携を取り、製品のプロモーション、サポート、トレーニングを提供する

製薬・バイオ領域で、液体クロマトグラフィー（LC）製品の戦略立案から実行までを一貫して担うマーケティングポジションです。グローバル企画のローカライズから需要創出、営業連携まで、データドリブンで成果を可視化しながら推進いただきます。

本ポジションは、製薬企業の臨床・多様なオミクスデータを統合し、精密医療の実現を支援するデータサイエンスコンサルティング業務です。

臨床研究の現場で、医療機関・患者様・社内外関係者をつなぐ重要なCRCポジションです。働きやすさとキャリアアップの双方を実現できます。

バイオプロセス領域における日本のセールス組織を統括し、短期・長期の売上目標達成に向けた戦略遂行とチーム育成を担います。顧客データ分析や組織連携を通じて、重要顧客との関係強化と事業成長を牽引する役割です。

製薬企業のメディカルアフェアーズ部門と連携しながら、臨床研究、PRO研究、データベース研究など幅広い領域の文書作成・研究デザイン支援を担当いただくメディカルライターポジションです。AIやウェアラブルデバイスを活用した先端的なエビデンス構築に携わることができる環境です。

最先端の理化学分析装置の導入・保守・顧客への技術サポートを担当いただくポジションです。お客様の研究・分析業務を支えながら、専門知識やコミュニケーション能力を大きく伸ばすことができます

本ポジションは、製薬・食品・化学・環境など多様な業界の研究課題に対し、LC‑MS を中心とした分析ソリューションを提案する役割です。顧客の技術的課題を理解し、装置構成から運用方法まで一貫して支援する営業として活躍いただきます。