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品質保証(QA)マネージャーとして、ライフサイエンス部門での製品品質の向上と維持に貢献していただきます。製造業界における品質管理の経験を活かし、プロセスの最適化やチームリーダーシップを担っていただきます。
デザイン品質エンジニアとして、ライフサイエンス業界での製品設計プロセスにおける品質管理と改善を担当していただきます。高い品質基準を達成し、顧客満足度を向上させる役割を担います。
フィールドベースのメディカルサイエンスリエゾン(MSL)として、腫瘍領域における科学的エンゲージメントおよび教育に注力いたします。最先端のがん治療技術を支援し、全国の医療従事者との協働を通じて、患者の治療機会の向上に貢献いたします。
品質保証部門で、製品やサービスの品質を守るためのデータ分析、改善活動、グローバルプロセス設計をリードする役割です。現場対応から戦略的プロジェクトまで幅広く関与します。
医薬品・医療機器の安全管理業務を担当し、GVP省令に基づく情報収集・評価・報告を行います。グローバルとのコミュニケーションを通じて、適正使用と安全性確保に貢献するポジションです。
日本市場における医療機器の薬事承認業務をリードし、PMDAとの協議や新製品導入戦略を推進いただきます。グローバルチームと連携しながら、承認取得から維持管理まで幅広く担当するポジションです。
医療現場で使用される手術支援ロボットのトレーニングを通じて、医療従事者のスキル向上と患者ケアの質の向上に貢献いただくポジションです。全国の医療機関や社内チームに対し、実践的なトレーニングを提供していただきます。
フィールドトレーナーとして、医療技術のトレーニングを提供し、外科医や手術室スタッフのスキル向上をサポートします。リモート勤務が可能で、柔軟な働き方ができます。
革新的な医療機器の製品マネジメントを担い、市場ニーズと顧客の声をもとに製品戦略を策定・実行していただきます。製品の企画から開発、上市、ライフサイクル管理までを一貫してリードするポジションです。
医療機器の薬事・品質保証体制の構築・維持を担い、製品導入に関する技術的責任を持つポジションです。RAQA部門の次期責任者候補として、組織文化の醸成や業務改善、リスク管理をリードします。
医療機器の品質マネジメントシステム(QMS)の維持・改善を担当します。厚生労働省の規制に準拠し、社内外の関係者と連携しながら品質向上を推進するポジションです。
医療機器の技術研修および医師向け認定プログラムの運営を担うポジションです。医療業界での経験を活かし、教育・トレーニング分野での専門性を高めたい方に最適です。
本ポジションは、日本市場における内視鏡関連製品のマーケティング戦略の立案・実行を担います。製品導入からライフサイクル管理までを通じて、臨床的・商業的価値の最大化を目指します。
医療機器の認定トレーニングを提供し、医師や医療スタッフの技術向上を支援するポジションです。専門的な知識と経験を活かし、教育プログラムの企画・運営にも携わっていただきます。
本ポジションでは、整形外科領域における新規医療機器の導入支援と臨床トレーニングを担当いただきます。加えて、日本市場に即したマーケティング戦略の立案・実行を通じて、製品の認知と活用を促進します。
当社はライフサイエンス業界において革新と高品質の維持に注力する小規模企業です。規制要件を満たし、業務効率の向上を目指したソリューションの提供に取り組んでいます。
医療従事者向けデジタルソリューションの導入・教育・利用促進を担当し、外科医や臨床チームに新しいテクノロジーを広める役割です。営業チームや臨床サポートチームと連携しながら、デジタル製品の価値を最大化し、ユーザー体験を高めていきます。
ディストリビューターとの協働を通じて、製品のデモンストレーション、トレーニング、販売支援を行い、市場での成長をリードします。グローバル製品戦略と日本市場の橋渡し役として、現場インサイトを活かし製品開発や戦略策定に貢献します。
手術室で使用される消耗品を中心に、製品戦略の立案から開発、上市、プロモーションまでを一貫して担当いただきます。国内外の関連部署と連携しながら、医療現場や病院経営に貢献できるポジションです。
本ポジションは、日本における超音波営業チームを統括し、大学病院や基幹病院を中心とした顧客への提案活動を推進します。営業組織をリードしながら、日本市場におけるさらなるシェア拡大と医療現場への価値提供を担っていただきます。
医療機関向けITソリューションの成長戦略を描き、国内市場での事業拡大をリードするポジションです。営業・マーケティング・製品開発と密接に連携し、医療現場のニーズに沿った価値提供を推進いただきます。
医療機器の製造プロセスにおける品質管理を担うポジションです。製品検査や改善活動を通じて、顧客満足度と製品信頼性の向上に貢献していただきます。
新製品および改訂製品ラインの薬事承認取得に向けた申請戦略の立案・実施・管理を担当します。国内法規制およびグローバル方針に準拠した申請業務を推進するため、関係部門との密な連携が求められます。
メディカルマネージャーは、医療従事者の製品理解と安全かつ適切な使用を支援するため、メディカルアフェアーズ活動の企画・実施を担当する科学的専門家です。臨床的知見を収集し、戦略的計画の策定に寄与し、グローバルおよびローカルのメディカルオペレーション計画と整合させます。
商業部門の営業担当者に対し、製品知識や営業スキルを提供するトレーニングを企画・実施します。グローバルおよび国内のリーダーと連携し、日本市場のIVDセールスの成長を牽引する重要な役割です。
外資系医療機器メーカーの日本法人にて、クラス2を中心とした医療機器の承認申請業務を担う薬事担当者を募集します。
製品開発段階から米国・欧州・中国など多国籍の規制対応をリードする薬事ポジションです。R&Dや品質保証(QA)との密な連携、海外RAチームとの英語でのコミュニケーションを通じて、グローバル製品展開に大きく貢献していただきます
This role focuses on managing a portfolio within Acute Care & Monitoring Solutions, ensuring successful market strategies and lifecycle management in Japan. You will work closely with global teams to define value propositions and lead new product launches.
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