東京都での医療・ヘルスケアの求人

日本市場における製品の品質・規制コンプライアンスを確保し、グローバル品質システムの実装・運用を担うポジションです。海外との連携を含む品質クレーム管理やデータベース活用が求められます。

国内トップクラスの動物医療プラットフォームの構築を目指す成長企業にて、M&A担当としてソーシングからPMIまで一貫してご担当いただきます。また、経営企画およびCOO/CFO補佐として事業運営や組織づくりにも携わり、経営中枢で幅広い経験を積むことが可能です。

グローバル製薬業界において、既存治療領域に加え将来の成長領域を対象とした事業開発およびアライアンスマネジメントを担うポジションです。開発段階のパートナリングから契約交渉、アライアンス運営まで幅広い裁量を持ち、企業成長に直接貢献していただきます。

パイプライン製品、ライフサイクルマネジメント、外部提携機会の商業評価と戦略立案をリードするポジションです。日本市場のニーズとグローバル戦略をつなぎ、将来の成長を支える重要な役割を担います。

ITサービスサイトリード（日本・中国）は、ライフサイエンス業界のテクノロジー部門で、東京を拠点にIT運用とプロジェクト管理を担当します。日本と中国の拠点におけるITサービスの最適化と効率的な運用を推進する役割です。

本ポジションは、FP&A領域において事業の意思決定を支える分析・予測・レポーティングをリードする役割です。グローバルな環境で各部門と連携し、事業成長と財務パフォーマンスの最適化に貢献します。

このポジションでは、ライフサイエンス業界における戦略的なフィールドチームのプロジェクト管理と、営業部門のサポートを担当します。チームをリードし、事業目標の達成を目指していただきます。

ライフサイエンス業界におけるインライセンス業務を担当し、国内外のパートナー企業との協力を通じて、ビジネス機会を最大化します。営業部門と連携しながら、製品導入のプロセスを円滑に進める役割を担います。

規制戦略およびラベリングのリードとして、日本における治療領域または開発資産の規制戦略とラベリングを担当します。本ポジションは、申請の主導、当局との対応、コンプライアンスの確保を行いながら、グローバルとの協働を進めます。

当社は、日本における医薬品のコンプライアンスおよび規制戦略を監督する規制当局業務のシニアマネージャーを募集しています。本ポジションは総括製造販売責任者（総責）としての役割を含み、製品ライフサイクル全体で日本の規制遵守を確保します。

日本における新薬申請の規制当局への提出業務をリード・管理し、タイムライン、SOP、品質基準への準拠を確保します。本ポジションは、戦略的計画、部門横断的な協働、プロセス改善の取り組みを含みます。

医療業界向けクラウドサービスのバックエンドエンジニアとして、システム設計、機能開発、技術的負債の解消、パフォーマンス・セキュリティ改善をリードいただきます。PdMやエンジニアチームと連携しながら、将来の事業拡大を見据えたアーキテクチャ設計と開発組織の生産性向上を推進する役割です。