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本ポジションは、医薬品の品質保証活動を統括し、日本の規制要件および国際基準への適合を確保します。QMSプロセスの管理、監査対応の支援、ならびに規制申請における海外ステークホルダーとの連携を担います
クライアントの製品承認を確実に達成するため、薬事（RA）開発戦略を主導する。事業において総括製造販売責任者としての役割を担う。
医療従事者や患者からの問い合わせに対し、正確で信頼性の高い医薬品情報を提供するメディカルインフォメーション業務です。 薬剤師としての専門性に加え、日本語・英語の翻訳スキルを活かし、患者安全と情報品質の向上に貢献します。
日本におけるMedical Information機能の中核リーダーとして、組織運営・人材育成・クライアント対応を統括するポジションです。 成長中の日本市場において、戦略的視点で組織基盤を強化し、将来の拡大を支える重要な役割を担います。
本ポジションは、日本の薬事業務におけるアートワークの開発およびライフサイクル管理を担当し、国内規制および社内品質基準への適合を確保します。グローバルおよびローカルの関係者と密に連携し、開始から実装までのワークフロー、レビュー、承認プロセスを管理します。
このポジションでは、SAPマスターデータに焦点を当てたソリューションアーキテクトとして、製薬業界での業務プロセス改善をリードしていただきます。ビジネス要件を的確に理解し、それを基に技術的なソリューションを設計・導入する役割を担います。
当社は、日本における医薬品のコンプライアンスおよび規制戦略を監督する規制当局業務のシニアマネージャーを募集しています。本ポジションは総括製造販売責任者（総責）としての役割を含み、製品ライフサイクル全体で日本の規制遵守を確保します。
医薬品領域における薬事コンサルタントとして、クライアントの薬事戦略立案や申請関連業務を支援するポジションです。実務支援にとどまらず、課題整理や業務プロセス改善など、付加価値の高いコンサルティングを担います。
シニアプロポーザルマネージャーとして、ライフサイエンス業界における提案活動をリードし、戦略的なソリューションを提供していただきます。コンサルティング、戦略、変革部門でクライアントのニーズを深く理解し、的確な提案書を作成する役割を担っていただきます。
本ポジションは、医療機器業界におけるシニアプロダクトマネージャーとして、新製品導入から市場開発、成長戦略の策定までをリードする役割です。営業、薬事、品質保証、グローバルチームなど幅広いステークホルダーと連携しながら、日本市場における事業成長を推進していただきます。
本ポジションは、専門性の高い医療機器領域において、製品戦略の立案から新製品ローンチ、市場開発までを担うマーケティングポジションです。医師やKOL、社内外の多様なステークホルダーと連携しながら、日本市場における事業成長を推進していただきます。
製薬・ライフサイエンス業界向けのインフォマティクス事業拡大を担い、日本・韓国市場のビジネス戦略をリードいただきます。営業・マーケティング・技術チームと連携しながら、売上成長、顧客価値向上、組織変革を推進するマネジメントポジションです。
本ポジションは、日本市場におけるマーケティング戦略・市場開発・営業支援を統括するシニアポジションです。グローバル戦略をローカルに展開し、製品価値の最大化と顧客との関係強化を推進します。
直近でFDA承認を得た高い技術力を持つ新製品を日本でローンチするため、日本市場における製品戦略の策定から実行、ライフサイクル全体の管理を担当頂きますCross-functionalなチームをリードし、KOLとのコミュニケーションを強化し、製品の導入・販売を推進する
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