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本ポジションは、医療・製薬領域のマーケティングイベントおよびメディカルコミュニケーションに関わるカテゴリ購買を担当し、日本における調達戦略の実行と最適化をリードする役割です。
日本の医師資格を活かし、オンコロジー領域を中心とした臨床開発戦略、KOLマネジメント、クライアントリレーションをリードいただくシニアポジションです。主要なパイプラインは固形がん・血液がんを含む先進的な開発プログラムを中心に構成されており、初期開発から後期開発まで幅広いグローバル試験に関与できます。
循環器領域における新製品の上市準備フェーズを担当し、プレローンチ期のメディカル戦略立案からエビデンス創出、KOLエンゲージメントまで幅広くリードしていただきます。開発後期から市場導入前後にかけて、グローバルチームと連携しながら製品価値最大化に向けたメディカルアフェアーズ活動を推進する重要なポジションです。
医療従事者や患者からの問い合わせに対し、正確で信頼性の高い医薬品情報を提供するメディカルインフォメーション業務です。 薬剤師としての専門性に加え、日本語・英語の翻訳スキルを活かし、患者安全と情報品質の向上に貢献します。
規制当局との折衝や承認申請業務をリードし、再生医療や新薬開発における薬事戦略を推進するポジションです。グローバルなプロジェクトに関わり、専門性と英語力を活かせます。
FAS・マーケティングの両機能を担当いただきます。顧客への技術・研究サポートから、市場開拓、カタログ作成、販促企画まで幅広く関与し、最先端研究の発展に貢献いただくポジションです。
開発薬事の中核メンバーとして、PMDA相談・承認申請・規制当局対応からグローバルチームとの連携まで幅広く担当いただきます。少数精鋭の組織のため、一つひとつのプロジェクトに主体的に関わりながら、薬事としての専門性とキャリアをさらに広げられるポジションです。
本ポジションは、医療・製薬業界におけるデータ活用をリードし、AI技術を駆使して戦略的意思決定を支援します。希少疾患領域での診断・治療機会の拡大に貢献しながら、データサイエンスの専門性をさらに高められる役割です。
This is a senior position at a foreign-owned CRO, responsible for Regulatory Operations in Japan. In addition to providing regulatory support to PMDA Consultation and Sponsors, you will also participate in Business Development, leveraging your expertise in regulatory affairs.
製薬・バイオ業界を中心とした顧客に対し、細胞分析・培養関連機器などの提案営業を担当いただくポジションです。担当エリアの顧客開拓から既存顧客支援まで幅広く担い、事業成長を牽引していただきます。
ITカテゴリーの調達戦略立案からサプライヤー選定、契約交渉、コスト最適化までをリードし、全社のIT投資最適化を推進するポジションです。グローバルおよびリージョナル調達プロジェクトを牽引し、調達プロセス改革やカテゴリマネジメント高度化を推進いただきます。
グローバル企業の日本法人において、予算策定・予測管理・業績分析をリードし、経営層や事業部門の意思決定を支援するFP&A Managerポジションです。財務分析に加え、M&A支援やシステム改善、レポーティング高度化など幅広いプロジェクトに携わることができます。
成長戦略の実現に向け、事業部門と密接に連携しながら財務分析・KPI管理・予実管理を推進するFP&Aリーダーを募集しています。単なるレポーティングではなく、現場と数字を結び付けて事業成長を加速させる重要な役割を担います。
介護・生活インフラ領域を支える大手サービス企業にて、テックリードとしてプロダクト開発と開発組織の進化を推進いただくポジションです。技術戦略、品質向上、開発プロセス改善をリードしながら、将来的にはエンジニアリングマネージャーとして組織づくりにも携わっていただきます。
心臓血管領域におけるグローバルマーケティングチームで、プロダクトマネージャーとして製品戦略の立案・推進を担当します。ライフサイエンス業界での専門知識を活かし、製品の市場展開や競争力強化に貢献いただきます。
日本国内複数法人の経理・税務・コンプライアンス・財務報告業務を幅広く担当いただくFinance Managerポジションです。ローカルおよび海外のステークホルダーと連携しながら、財務ガバナンスの強化と業務改善を推進していただきます。
ライフサイエンス業界向けのエンタープライズソフトウェアおよび関連サービスの提案営業を担当いただきます。新規開拓から既存顧客の価値最大化まで一貫して担い、日本の創薬・研究開発のデジタル化推進に貢献できるポジションです。
外資系製薬メーカーの日本法人において、品質保証業務をリードいただくポジションです。GQPを中心とした品質保証の経験を活かし、日本法人における品質体制の維持・強化に携わっていただきます。
医薬品安全性情報の評価、安全性症例処理、PMDA報告業務を担当いただくポジションです。グローバル製薬企業向けのPVプロジェクトに参画し、英語を活用しながら専門性を高めることができます。
企業のデジタルトランスフォーメーションを推進するプロジェクトにおいて、計画策定から要件定義、テスト推進まで幅広く担当いただきます。グローバルステークホルダーと連携しながら、プロジェクト成功を牽引するポジションです。
日本法人の決算、税務申告、資金管理を中心に、幅広いファイナンス業務を担うポジションです。グローバルチームと連携しながら、業務改善やシステム導入支援にも携わり、事業運営を支える重要な役割を果たしていただきます。
日本における開発薬事のリーダーとして、PMDAとの折衝やCTN・J-NDA・J-sNDA申請をリードするポジションです。 国内外のクロスファンクショナルチームと協働しながら、日本市場への新薬開発・承認戦略を推進していただきます。
オンコロジー領域を中心に、日本における薬事戦略の立案・実行を担当いただくポジションです。PMDA対応や承認申請に加え、グローバルプロジェクトの中核メンバーとして、開発から上市後まで幅広い薬事業務に携わることができます。
日本市場における薬事戦略の立案から承認取得までをリードいただくポジションですグローバルチームと連携しながら、開発初期段階から製品価値最大化に貢献できる環境があります。
ライフサイエンス・産業分野で広く利用される顕微鏡システムの次世代ソフトウェア基盤開発を担うポジションです。日本とドイツのエンジニアによるグローバルなスクラムチームで、既存資産のモダナイゼーションと新たな共通プラットフォーム構築に携わります。
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