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  • 【東京・大阪】臨床開発モニタリング リーダー / CRAチームの育成・評価

    東京23区
    正社員
    年収 600万円 - 900万円
    日系企業
    在宅可・ハイブリッド勤務可

    臨床開発プロジェクトにおけるモニタリング業務全体を統括し、プロジェクトの推進およびチームマネジメントを担っていただくポジションです。治験依頼者や関係部署との連携を図りながら、プロジェクト目標の達成に向けた戦略立案・進行管理・CRAの指導育成など、幅広い業務をリードしていただきます。

    • 治験依頼者との折衝やプロジェクト戦略立案など上流業務に携われる
    • CRAの育成・指導を含むマネジメント経験を積める環境
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  • 【大手外資系製薬メーカー】Lead CRA / 東京または大阪 / 〜900万円

    東京23区
    正社員
    年収 600万円 - 900万円
    外資系企業
    在宅可・ハイブリッド勤務可

    日本国内で実施される臨床試験において、担当疾患領域の知見を活かし、治験実施医療機関のパフォーマンス最大化とエンゲージメント向上を推進していただくポジションです。リクルートメント計画立案、進捗・リスク管理、CROおよびCRAのリードなどを通じて、試験全体の円滑な遂行と品質確保を担っていただきます。

    • モニター経験を活かしながら、サイトマネジメントサポートへキャリアアップできる環境
    • 新しいテクノロジーやプロセス導入など、臨床開発環境の改善・変革に貢献可能
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  • 臨床開発モニター(CRA)の経験 ブランク3年以内の方も応募可能

    大阪市
    正社員
    年収 406万円 - 800万円
    日系企業
    在宅可・ハイブリッド勤務可

    製薬・医療機器メーカーの臨床試験におけるモニタリング業務を担当いただきます。オンコロジーやグローバル案件にも関わる機会があり、キャリアアップと働きやすさを両立できるポジションです。

    • 在宅勤務が基本&フレックス制で柔軟な働き方が可能
    • 臨床試験の立ち上げからクローズまで一貫して携われ、キャリアの幅を広げられる
    求人を保存
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  • 【グローバルCRO】CRA 臨床試験モニター / ハイブリッド勤務 / 東京・大阪

    東京23区
    正社員
    年収 540万円 - 950万円
    外資系企業

    日本におけるフルサービス型のグローバル臨床試験に参画し、CRAとして試験の進捗・品質・遵守を担っていただきます。施設や社内外関係者と連携しながら、被験者の安全性とデータ品質を確保するポジションです。

    • グローバル環境で英語力と臨床経験を同時に伸ばせます。
    • CRAとして試験立上げ〜進行管理まで一貫して担当し裁量あるモニタリング経験が積めます。
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  • 【グローバル試験経験を活かせる】CRA(臨床開発モニター)〜800万円 @東京・大阪

    東京23区
    正社員
    年収 500万円 - 800万円
    外資系企業

    治験が医療機関においてGCPやプロトコールに従い適切に実施されているかをモニタリングしていただくポジションです。施設選定から試験終了までの各種手続き、進捗・症例管理、問い合わせ対応、報告書作成など治験全体の運営・管理を担当していただきます。

    • グローバル試験の実務経験を積みやすいです
    • 臨床試験の立ち上げからクローズまで一貫して携われ、キャリアの幅を広げられる
    求人を保存
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  • 【フルリモート勤務】オンコロジー領域CRA|グローバル試験中心の外資系CRO

    東京23区
    正社員
    年収 600万円 - 1000万円
    外資系企業
    在宅可・ハイブリッド勤務可

    担当のオンコロジー試験が医療機関においてGCPやプロトコールに従い適切に実施されているか、また被験者の安全と人権が守られているかをモニタリングしていただくポジションです。施設選定から試験終了までの各種手続き、進捗・症例管理、問い合わせ対応、報告書作成など治験全体の運営・管理を担当していただきます。

    • 英語を活用しながらグローバルチームとの協働や意思決定に参画
    • グローバルとの距離が近く、幅広い業務に携わりながら裁量を持って働ける環境
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  • 【内資系製薬メーカー】オンコロジー領域CRA / 英語力を伸ばしたい方へ! / 〜800万円

    東京23区
    正社員
    年収 500万円 - 800万円
    日系企業
    在宅可・ハイブリッド勤務可

    オンコロジー領域の臨床試験において、施設立ち上げからモニタリング、データレビュー、施設クローズまで幅広いCRA業務を担っていただくポジションです。国内外の関係者や医療機関と連携しながら試験推進を行い、登録促進施策の企画や試験運営サポート、将来的なリーダー候補としての役割も担っていただきます。

    • オンコロジー領域の臨床試験において、施設立ち上げからクローズまで一貫して携われる
    • 日系製薬メーカーで、Global業務に携わりながら英語を活用して国内外の関係者と協働できる
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