「Cra」の求人情報

臨床研究におけるモニタリング業務を中心に、施設・症例の品質確保と進捗管理を担うポジションです。将来的には、経験を積みながらプロジェクトリーダーとして研究設計や運営全体に携わるキャリアパスが用意されています。

本ポジションは、臨床試験が規定通りに適切に実施されているかを確認し、試験の品質確保に貢献する役割です。多様な試験に関わりながら、CRAとしての専門性をさらに高められる環境が整っています。

治験および臨床研究におけるモニタリング業務全般を担当し、治験の立ち上げから契約、治験薬管理、被験者登録促進までを支援していただくポジションです。治験実施状況の確認、医師・協力者への情報提供、有害事象対応、症例報告書の回収および点検も行っていただきます。

CRAチームの採用・育成・評価を通じ、組織のパフォーマンス向上をご担当いただくCRA Line Managerのポジションです。各種システム管理やKPIレビューを含むプロジェクト全体の状況把握を担っていただきます。

臨床研究アソシエイト（CRA）として、ヘルスケア業界における臨床試験の管理と監督を担当します。高い専門知識と正確な管理能力が求められるポジションです。

臨床試験が関連する規制要件や試験実施計画書に基づいて適切に遂行されているかを確認するため、医療機関でのモニタリング業務を担当していただきます。製薬企業や医療機器メーカーに派遣され、スポンサーの立場から治験の進行管理や品質確保を支援するポジションです。

医療機関や症例管理、治験薬搬入、安全性情報提供、CRF確認などの臨床開発業務全般を担当していただくCRAのポジションです。オンコロジー領域を中心に、ICH/GCP遵守のもとで治験が適切に実施されているかをグローバルチームへ報告していただきます。

臨床試験がプロトコールどおりに正しく実施されているかを医療機関と連携しながら確認し、試験データの信頼性と安全性を確保する役割です。

• グローバルな視点で医療の進歩に貢献したい方
• CRAでキャリアを積みたい方歓迎

臨床試験の品質と安全性を担保するモニタリング業務を中心に、治験施設との連携を通じてプロジェクトの円滑な進行を支援するポジションです。グローバルなチームと協働しながら、医薬品開発の最前線で活躍いただきます。

本ポジションは、フェーズI〜IIIの臨床試験において医療機関の選定からモニタリング、クローズアウトまでを一貫して担当するCRAのポジションです。

本ポジションは、治験が医療機関で適切かつ円滑に実施されているかを確認し、プロジェクトの品質・進捗管理を担う重要な役割です。治験担当医との連携を通じて、モニタリング業務全般（施設対応〜進捗管理〜完了手続き）に一貫して携わることができます。

臨床開発部門のCRAメンバーを統括し、採用・育成・パフォーマンス管理を通じて組織全体のクオリティ向上を担うポジションです。プロジェクト運営の指標管理や部門横断の改善施策にも主体的に関わる、マネジメント色の強い役割です。

医薬品開発プロジェクトをリードし、臨床試験の進行管理を担うCTMポジションです。未経験者向けに研修とOJTが充実しており、CRAから次のステップに進みたい方に最適です。