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会社概要
マイケルペイジではポテンシャルを発揮できる機会を生み出すことで、人生を変えていきます。
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このポジションでは、ライフサイエンス業界におけるマーケティング戦略の企画および実行を担当していただきます。主にフェイシャルまたはボディ製品に焦点を当て、ブランドマネージャーとしてビジネス成長を支えていただきます。
ライフサイエンス業界におけるインライセンス業務を担当し、国内外のパートナー企業との協力を通じて、ビジネス機会を最大化します。営業部門と連携しながら、製品導入のプロセスを円滑に進める役割を担います。
神経領域におけるメディカル戦略全体を統括し、製品ライフサイクル後期やエビデンス創出活動(医師主導研究・Phase IVなど)を推進するポジションです。国内外チームと連携しながら、今後拡大が見込まれるパイプライン領域においてメディカル組織の立ち上げ・強化を担います。
日本国内の物流・ディストリビューション全体を統括し、倉庫運営、輸送、3PL管理をリードしていただきます。予算管理、人材マネジメント、業務改善、グローバル連携まで幅広く担うポジションです。
医療・介護領域の事業において、データ分析やプロダクト改善を通じて事業成長を推進するポジションです。 データ活用だけでなく、課題特定から施策立案・実行まで関与し、ビジネスインパクト創出を担います。
トラベルオペレーション部のオペレーターとして、訪日外国人からの問い合わせや、海外でトラブルに遭った日本人旅行者からの問い合わせに対応し、世界各国の拠点や現地医療機関と連携しながらサポートを行います。
クラウド型電子カルテを中心とした医療DXソリューションを、医療機関に対して提案・導入支援するフィールドセールス職です。インサイドセールスやカスタマーサクセスと連携しながら、決裁者に対するコンサルティング型営業を担い、導入までのプロセスを推進します。
このポジションでは、ライフサイエンス業界におけるFP&Aシニアリードとして、財務計画および分析業務を担当していただきます。財務データを分析し、意思決定をサポートする役割を担っていただきます。
規制戦略およびラベリングのリードとして、日本における治療領域または開発資産の規制戦略とラベリングを担当します。本ポジションは、申請の主導、当局との対応、コンプライアンスの確保を行いながら、グローバルとの協働を進めます。
当社は、日本における医薬品のコンプライアンスおよび規制戦略を監督する規制当局業務のシニアマネージャーを募集しています。本ポジションは総括製造販売責任者(総責)としての役割を含み、製品ライフサイクル全体で日本の規制遵守を確保します。
日本における新薬申請の規制当局への提出業務をリード・管理し、タイムライン、SOP、品質基準への準拠を確保します。本ポジションは、戦略的計画、部門横断的な協働、プロセス改善の取り組みを含みます。
日本におけるCMC規制業務マネージャーとして、世界的製薬リーダー企業に参加しませんか。このポジションでは、規制戦略の策定、規制当局との対応の主導、最先端治療法の開発およびライフサイクルマネジメントへの貢献の機会が得られます。
このリーダー職は、日本国内の外部製造における品質保証機能を統括し、グローバルおよび国内の製薬基準への準拠を確保します。成功する候補者は、CMO(委託製造業者)全体の品質業務を管理し、チームを導いて全国の患者に高品質な製品を提供します。
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