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マイケルペイジではポテンシャルを発揮できる機会を生み出すことで、人生を変えていきます。
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創薬研究における薬理分野の研究者として、新規治療コンセプトの立案から薬効評価、作用機序解析まで幅広く担当いただきます。生命科学に関する深い知見と研究経験を活かし、革新的な医薬品創出を目指すポジションです。
タンパク質科学の知見を活かし、創薬に必要なタンパク質の設計・発現・精製を担う研究職です。他部門と連携しながらプロジェクトを推進し、創薬プロセスの効率化と高度化に貢献します。
成長フェーズのバイオテック企業で担当製品のClinical Operations Leadとして、試験開始準備からクローズアウトまでのオペレーション全体を統括していただくポジションです。社内外の関連部署やベンダーと連携しながら、進捗・品質・コスト・リスク管理およびチームマネジメントを担っていただきます。
海外OEM・ODM先の品質・生産・供給を幅広く管理し、製造委託先との関係構築から課題解決までリードしていただきます。入社後は品質・技術文書や生産進捗の管理からスタートし、将来的にはOEM工場全体を俯瞰し、品質・生産・供給体制の改善をリードする工場管理責任者としてのキャリアを目指していただけます。
EC・デジタルビジネスの成長を支えるデータ分析およびデータ戦略をリードしていただくポジションです。高度なアナリティクスを活用し、事業課題の解決やデジタル変革の推進を担っていただきます
再生医療・バイオ領域における製品上市および安定供給を支える、品質保証のマネジメントポジションです。GQP／QMSの構築・運用から当局対応まで、品質保証全般をリードし、事業成長を品質面から支えていただきます。
本ポジションは、先進的な細胞療法の製造を支援する外部製造パートナーに対する品質監督を担います。グローバルな枠組みの中で、規制遵守の確保、製品品質の向上、商業化の成功を実現する上で重要な役割を果たします。
外資系製薬メーカーの日本法人において、品質保証業務をリードいただくポジションです。GQPを中心とした品質保証の経験を活かし、日本法人における品質体制の維持・強化に携わっていただきます。
本ポジションは、製品ライフサイクル全体を通じて、グローバルおよび日本の規制要件を満たすための、国内レベルの品質保証およびコンプライアンス活動を統括します。グローバル品質部門、製造部門、ならびに外部パートナーと緊密に連携し、製品上市、技術移管、査察対応を支援します。
日本法人における品質保証シニアマネージャーとして、グローバルと連携しながら品質保証体制の構築・運営を担っていただきます。Qualified Person Delegateとして品質に関する重要な意思決定に携わり、将来的にはHead of QAへのキャリアアップも期待されるポジションです。
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