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大手グローバル製薬企業にて、日本における新製品の開発戦略・開発計画をリードするProgram Leadを募集しています。Global Project Teamの一員として、Clinical、Regulatory、Medical、Manufacturing、Commercialなど複数部門を横断し、日本での開発から承認・上市に向けたプロジェクト全体を推進いただきます
Clinical Supply Solutions部門にて、治験薬および医薬品の品質管理・在庫管理・法令遵守業務を担当いただきます。管理薬剤師として登録可能な薬剤師の方を対象に、医薬品サプライチェーンの品質維持とコンプライアンス推進を担っていただくポジションです。
医薬品安全性情報の評価、安全性症例処理、PMDA報告業務を担当いただくポジションです。グローバル製薬企業向けのPVプロジェクトに参画し、英語を活用しながら専門性を高めることができます。
本ポジションは、臨床試験、社内システム、ベンダーに関する品質保証監査の計画、実施、報告を担当します。プロジェクトチーム、オペレーション担当者、外部パートナーと密接に連携し、品質基準への遵守および継続的改善を推進します。
臨床研究の現場で、医療機関・患者様・社内外関係者をつなぐ重要なCRCポジションです。働きやすさとキャリアアップの双方を実現できます。
グローバルヘルスケア企業において、急性期病院向けマーケティングおよび市場開発を担当いただくポジションです。医療従事者との連携を通じて、新たな治療・ケアのスタンダード構築と事業成長を推進していただきます。
大手外資系コンシューマーヘルス企業にて、日本市場向け製品の品質保証責任者を募集しています。OTCや医薬品の品質保証経験を活かして、より幅広い製品カテゴリーや品質業務へキャリアを広げられるポジションです。
医療業界における重要な役割として、神経科学分野での専門知識を活かし、部門の発展を推進していただくポジションです。この役割では、ライフサイエンス業界における専門的な知見を活用し、組織の目標達成を支援します。
日本市場で事業拡大を進める外資系医療機器メーカーにて、QAチームをリードする新設QAマネージャーポジションです。QA組織のマネジメントやQMS改善を担うだけでなく、将来的には総括製造販売責任者の後継者として、日本法人のRAQA組織を牽引いただくことが期待されています。
グローバル製薬企業にて、品質保証部の文書管理を担当するQA Specialistを募集しています。GQP/GMPに基づくSOP・品質標準書の管理を中心に、データインテグリティ対応や出荷判定関連業務などにも携わり、品質保証として幅広い経験を積めるポジションです。
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