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本ポジションは、医薬品の品質保証活動を統括し、日本の規制要件および国際基準への適合を確保します。QMSプロセスの管理、監査対応の支援、ならびに規制申請における海外ステークホルダーとの連携を担います
クライアントの製品承認を確実に達成するため、薬事(RA)開発戦略を主導する。事業において総括製造販売責任者としての役割を担う。
医療従事者や患者からの問い合わせに対し、正確で信頼性の高い医薬品情報を提供するメディカルインフォメーション業務です。 薬剤師としての専門性に加え、日本語・英語の翻訳スキルを活かし、患者安全と情報品質の向上に貢献します。
日本におけるMedical Information機能の中核リーダーとして、組織運営・人材育成・クライアント対応を統括するポジションです。 成長中の日本市場において、戦略的視点で組織基盤を強化し、将来の拡大を支える重要な役割を担います。
本ポジションは、日本の薬事業務におけるアートワークの開発およびライフサイクル管理を担当し、国内規制および社内品質基準への適合を確保します。グローバルおよびローカルの関係者と密に連携し、開始から実装までのワークフロー、レビュー、承認プロセスを管理します。
このポジションでは、SAPマスターデータに焦点を当てたソリューションアーキテクトとして、製薬業界での業務プロセス改善をリードしていただきます。ビジネス要件を的確に理解し、それを基に技術的なソリューションを設計・導入する役割を担います。
当社は、日本における医薬品のコンプライアンスおよび規制戦略を監督する規制当局業務のシニアマネージャーを募集しています。本ポジションは総括製造販売責任者(総責)としての役割を含み、製品ライフサイクル全体で日本の規制遵守を確保します。
医薬品領域における薬事コンサルタントとして、クライアントの薬事戦略立案や申請関連業務を支援するポジションです。実務支援にとどまらず、課題整理や業務プロセス改善など、付加価値の高いコンサルティングを担います。
シニアプロポーザルマネージャーとして、ライフサイエンス業界における提案活動をリードし、戦略的なソリューションを提供していただきます。コンサルティング、戦略、変革部門でクライアントのニーズを深く理解し、的確な提案書を作成する役割を担っていただきます。
南九州エリアを担当し、慢性疼痛や神経疾患領域における高度医療機器の導入・拡販を担うポジションです。医療従事者との専門性の高い対話を通じて、地域医療の質向上と事業成長の双方に貢献します。
担当エリア内の動物病院に対して、ペット向け療法食・栄養製品の導入促進を行う営業ポジションです。製品説明にとどまらず、臨床現場に即した栄養提案や教育活動を通じて、獣医師との関係構築およびビジネスの拡大を担います。
眼科領域における新規眼内インプラント製品の市場導入に伴い、手術立ち合いを通じた適正使用推進と教育を担うポジションです。医師・看護師と密に連携しながら、製品価値最大化と眼科領域でのプレゼンス向上に貢献いただきます。
臨床検査領域におけるMedical Scientific Affairsとして、医学的エビデンス創出と臨床実装を推進するポジションです。医療現場・KOL・社内ステークホルダーをつなぎ、検査医療の価値最大化に貢献いただきます。
臨床試験が規制要件やプロトコールに従って適切に実施されているかを確認するため、医療機関でモニタリング業務を担当していただきます。製薬企業や医療機器メーカーに派遣され、スポンサーの立場で治験の進行管理や品質確保を支援するポジションです。
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