製薬 jobs

本ポジションは、医療関連製品のブランドおよびプロダクトマーケティングを統括し、日本市場における成長戦略をリードします。

顧客インサイトを起点に、製品企画から上市、ライフサイクル管理まで一貫して関与します。

日本におけるBusiness IntelligenceおよびCommercial Analytics機能を統括し、データと分析を通じて営業活動と事業運営の高度化を推進するポジションです。

チームマネジメントとステークホルダー連携を通じ、データドリブンな意思決定文化の定着に貢献します。

本ポジションは、検体管理領域における日本市場の戦略立案から実行までを統括し、持続的な事業成長を牽引します。

国内外のステークホルダーと密に連携し、マーケティングを軸に商業的成果の最大化を目指します。

このポジションでは、経理業務の全般を管理し、組織の財務基盤を強化する責任を担います。経理責任者として、正確な財務報告と効率的な業務プロセスの構築をサポートしていただきます。

職務概要

カスタマーサービスとして、受注・出荷・売上処理などのオペレーション業務を中心にご担当いただきます。
あわせて、業務プロセスの改善や標準化など、組織全体の効率化にも関わっていただきます。

医療・診断分野における検査機器の設置、保守、トラブル対応を担うフィールドサービスエンジニアのポジションです。顧客施設およびリモートでのサポートを通じ、高い稼働率と顧客満足度を実現します。

本ポジションは、バイオ医薬品分野におけるセル・バイオ分子解析製品のマーケティングプログラムを日本市場向けに企画・実行します。APACと連携しながら、需要創出から営業支援まで幅広く担います。

先端医療分野における臨床開発プロジェクトで、サイエンス視点から開発戦略および試験計画をリードするポジションです。製品ライフサイクルを見据え、規制対応・臨床試験計画・関係部門連携を通じて開発全体を前進させていただきます。

本ポジションは、オンコロジー領域の臨床試験において、日本の医療環境・専門的知見をもとに開発チームを支援する役割です。医療従事者や社内外ステークホルダーと連携し、試験計画から実行までを円滑に推進します。

本ポジションは、日本における医療機器の承認・維持に関するレギュラトリー業務を統括し、規制当局との折衝を主導します。

社内外の多様なステークホルダーと連携し、製品のライフサイクル全体を通じたコンプライアンスと事業成長を支えます。

カスタマーサービスチームの一員として、受注から出荷までのオペレーション全般を担当します。
社内外の関係者と連携しながら、安定した受注処理と業務改善を推進していただきます。

医療・診断分野向けのIT環境を支えるエンジニアとして、社内ITサポートと医療機関向け臨床ITサポートの両面を担います。

インフラ運用から臨床ソフトウェア導入・連携まで、幅広い技術領域で専門性を高められるポジションです。

CROとのパートナーシップ構築・改善を通じて、臨床開発全体の質とスピード向上に貢献できる。

日本における臨床開発の中核として、担当プロダクトの開発戦略立案から実行までをリードするポジションです。社内外の多様なステークホルダーと連携しながら、開発から承認・上市に向けた重要な意思決定に関与します。

• 日本市場におけるライフサイエンス事業の成長を担い、高度な専門性を活かして営業戦略と実行をリードするシニアセールスポジションです。
• ご経験により、入社時もしくは将来的に営業チームのマネジメントを担っていただきます。

日本国内の臨床試験プロジェクトの進行を統括し、Operationsのプロセスおよび品質の一貫性を担っていただくポジションです。PMやグローバル関係者と連携しながら、進捗管理、タイムライン管理、モニタリング品質などの担保を中心に担っていただきます。

治験が医療機関においてGCPやプロトコールに従い適切に実施されているかをモニタリングしていただくポジションです。施設選定から試験終了までの各種手続き、進捗・症例管理、問い合わせ対応、報告書作成など治験全体の運営・管理を担当していただきます。

CTAとしてグローバル臨床試験において、CRAやCTMをはじめとする国内外のプロジェクトメンバーを支援し、試験運営全体を円滑に進めていただくポジションです。臨床試験に関わる事務・運営・コーディネーション業務を幅広く担っていただき、規制文書管理や進捗管理を通じてプロジェクト成功に貢献いただきます。

このポジションでは、ライフサイエンス業界におけるビジネス開発（BD）活動を担当し、売上拡大と新規顧客の開拓を目指します。営業部門の一員として、戦略的なアプローチで市場のニーズを把握し、成果を上げることが求められます。

本ポジションは、日本の薬事業務におけるアートワークの開発およびライフサイクル管理を担当し、国内規制および社内品質基準への適合を確保します。グローバルおよびローカルの関係者と密に連携し、開始から実装までのワークフロー、レビュー、承認プロセスを管理します。

本ポジションは、臨床試験、社内システム、ベンダーに関する品質保証監査の計画、実施、報告を担当します。プロジェクトチーム、オペレーション担当者、外部パートナーと密接に連携し、品質基準への遵守および継続的改善を推進します。

本ポジションは、開発段階からライフサイクルマネジメントに至るまで、日本における薬事戦略を主導し、規制当局との重要な折衝および申請業務を担当します。グローバルおよびクロスファンクショナルチームと密に連携し、適正かつタイムリーな薬事対応を実現するとともに、ジュニアメンバーの育成・指導を行います。

医療分野におけるリアルワールドデータを活用し、臨床研究や関連プロジェクトの統計解析を担うポジションです。研究計画段階から解析、成果物作成まで一貫して関与でき、専門性を深められる環境です。

臨床試験プロジェクトの進行を開始から終了まで管理し、スポンサーとの窓口として全体の進捗や課題を調整していただくCTMポジションです。また、チームの統括や計画作成、契約・スコープ管理を通じて、試験の円滑な実施を支援していただきます。

医薬品安全性システムや運用、手順を整備し、規制要件および社内基準に準拠して管理していただくポジションです。製品リスク管理、監査対応、関連部門や外部ステークホルダーとの連携を通じて、患者安全性の維持とコンプライアンスの確保をしていただきます。

ワクチン領域の臨床開発において、医学的・科学的な専門性を活かし、臨床試験の設計から実行、安全性評価までをリードするポジションです。日本およびアジア地域を中心に、グローバルチームと連携しながら、承認取得を見据えた開発戦略に深く関与します。

眼科領域におけるフィールドベースのサイエンティフィックエキスパートとして、医師や研究者との高度な学術交流を担うポジションです。新設に近いMSL機能として、医療機器ならではのメディカルアフェアーズモデル構築にも関与いただきます。

東日本/ 西日本を担当するアカウントマネージャーとして、既存顧客との関係構築、代理店の管理などを通じ、売上の拡大を担当いただきます

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臨床試験におけるモニタリング業務を中心に、試験全体の品質と進行を支えるポジションです。分業制ではなく、計画段階から終了まで関与することで、CRAとしての総合力を高められます。

本ポジションは、フィールドサービスチームを支援し、顧客とエンジニアの橋渡し役を担います。オフィス業務のサポートを中心に、社内外との円滑なコミュニケーションを通じてサービス品質を高める重要な役割です。