ヘルスケア・製薬 jobs

福島でのQCポジションでは、ライフサイエンス業界における高品質基準を維持し、製品の安全性と有効性を確保する役割を担います。このポジションは、品質管理プロセスの継続的な改善に貢献することが期待されています。

臨床試験や臨床研究における品質を担保するため、各種文書や業務プロセスを多角的に確認・支援するポジションです。

品質管理の専門性を活かしながら、プロジェクト全体を俯瞰する立場で関与できます。

医薬品安全性システムや運用、手順を整備し、規制要件および社内基準に準拠して管理していただくポジションです。製品リスク管理、監査対応、関連部門や外部ステークホルダーとの連携を通じて、患者安全性の維持とコンプライアンスの確保をしていただきます。

ワクチン領域の臨床開発において、医学的・科学的な専門性を活かし、臨床試験の設計から実行、安全性評価までをリードするポジションです。日本およびアジア地域を中心に、グローバルチームと連携しながら、承認取得を見据えた開発戦略に深く関与します。

医療従事者や患者からの問い合わせに対し、正確で信頼性の高い医薬品情報を提供するメディカルインフォメーション業務です。
薬剤師としての専門性に加え、日本語・英語の翻訳スキルを活かし、患者安全と情報品質の向上に貢献します。

日本におけるMedical Information機能の中核リーダーとして、組織運営・人材育成・クライアント対応を統括するポジションです。
成長中の日本市場において、戦略的視点で組織基盤を強化し、将来の拡大を支える重要な役割を担います。

眼科領域におけるフィールドベースのサイエンティフィックエキスパートとして、医師や研究者との高度な学術交流を担うポジションです。新設に近いMSL機能として、医療機器ならではのメディカルアフェアーズモデル構築にも関与いただきます。

医薬品の品質保証および安全管理体制を統括し、日本市場における製品の適正な供給とコンプライアンス確保を担う役割です。社内外の関係者と連携しながら、GQP・GVPの適切な運用および改善をリードします。

臨床試験におけるモニタリング業務を中心に、試験全体の品質と進行を支えるポジションです。分業制ではなく、計画段階から終了まで関与することで、CRAとしての総合力を高められます。

本ポジションは、フィールドサービスチームを支援し、顧客とエンジニアの橋渡し役を担います。オフィス業務のサポートを中心に、社内外との円滑なコミュニケーションを通じてサービス品質を高める重要な役割です。

日本国内の物流・ディストリビューション全体を統括し、倉庫運営、輸送、3PL管理をリードしていただきます。

予算管理、人材マネジメント、業務改善、グローバル連携まで幅広く担うポジションです。

担当施設・試験の文書収集・レビュー・管理を調整し、コンプライアンスを確保するとともに、施設スタッフへの問い合わせ対応やシステム・プロセス関連のサポートを行うポジションです。進捗・指標・マイルストーン管理や各種ミーティング・モニタリング訪問の計画・調整、業務効率化への貢献もしていただきます。

臨床試験のスタートアッププロセスを主導し、プロジェクトの円滑な立ち上げおよび計画どおりの進行を支援していただくポジションです。翻訳レビュー、進捗管理、規制・契約関連業務、社内外関係者との調整などもしていただきます。

クリニカルケミストリーおよび免疫アッセイ領域における製品管理・マーケティング・学術業務を横断的に担い、事業成長を支える役割です。新製品導入、データ分析、プロモーション企画、グローバルとの連携など、スーパーバイザー候補として幅広い経験を積める希少な機会です。

本ポジションは、日本の商業部門におけるデータプラットフォーム構築とAI活用推進を統括し、事業側の意思決定を加速させる戦略的リーダーシップを担います。戦略立案から実装・導入定着まで一気通貫で推進できる、非常にインパクトの大きい役割です。

本ポジションは、クリニカルケミストリーおよび免疫アッセイ製品に関する企画・マーケティング・学術サポートを横断的に担う役割です。新製品導入、プロモーション、データ分析、グローバルとの連携など、多角的な業務を通じて事業成長に直接貢献していただきます。

• クロマトグラフィー・タンパク質精製関連の製品を担当し、製薬企業やバイオベンチャー、CDMO企業の顧客への技術サポートを担っていただきます。
• 顧客ニーズに応えるソリューションの提案、ワークフロー最適化、トラブルシューティング、製品デモなど

グローバル臨床試験におけるCTM業務を主導し、国内モニタリングチームの監督と運営を担っていただくポジションです。試験立ち上げからモニタリング管理、各種ベンダーマネジメント、コスト管理まで、幅広い領域をリードしていただきます。

新たに調剤薬局事業を展開しており、既存店舗の運営強化と将来的な店舗拡大を見据えた基盤作りを進めています。店舗運営改善の中心メンバーとして、現場支援からマネジメント、新規店舗立ち上げまで幅広い役割を担っていただきます。

抗体探索の全プロセスを横断し、NGS解析から候補抗体のデザインまでを担う役割です。計算と実験を結びつけ、創薬の意思決定に直接関わる希少性の高いポジションです。

「第4のがん治療」と呼ばれる最先端のプロダクト普及を担う営業職です。新製品のローンチに伴う増員ポジションで、専門医とのコミュニケーションを通じて患者さんに新しい選択肢を届ける重要な役割を担っていただきます。

国内の臨床試験運営を統括し、グローバル本社と連携しながらプロジェクトを推進する役割です。試験計画から実行、クオリティ管理まで幅広くリードし、臨床開発の中核を担っていただきます。

治験の運営・管理を担当し、外部ベンダーや医療機関と連携しながら品質と被験者安全を確保するポジションです。社内外の関係者と連携し、治験計画の策定から課題対応や進捗管理まで幅広く担っていただきます。

GCP/GVP QAとして、ライフサイエンス業界における品質保証業務を担当していただきます。品質管理や規制遵守の知識と経験を活かし、プロジェクトの成功に貢献できるポジションです。

本ポジションは、医薬品の承認後に発生する CMC 変更に関する薬事戦略の企画・申請対応を担い、安定的な製品供給の維持に貢献する役割です。

グローバルメンバーや関連部門と連携し、規制情報の収集・発信および社内プロセスの改善も推進します。

• 製品のポートフォリオ、及びライフサイクルマネジメントを統括し、日本市場における製品戦略の立案・実行を担当
• 市場動向やデータをもとに、製品価値向上と事業成長をリードする重要なポジションです。

グローバル品質保証組織の中核メンバーとして、中長期の品質保証戦略の企画立案と推進を担うポジションです。海外を含む多様な部門と連携し、企業全体の品質保証体制を強化していく役割を担います。

急性期医療データを活用したRWD解析サービスについて、製薬企業向けの事業開発をリードするポジションです。医師としての視点を活かし、ニーズ探索から提案、価値創出までを一貫して担っていただきます。

本ポジションは、日本の商業部門を支えるデータプラットフォームおよび生成AI・エージェントAI活用を戦略面から実装まで統括します。グローバルチームとの連携を軸に、データ基盤の高度化、AI導入、ビジネス課題の可視化・改善を牽引する重要なリーダー職です。

担当エリアにおける営業活動とチームの統括を担当します。売上拡大・市場浸透・KOLとの関係構築など、地域戦略の実行を牽引しつつ、チーム育成も担うリーダーポジションです。医療機器の成長分野で、ビジネスインパクトの大きい役割を担います。