ヘルスケア・製薬 jobs

臨床試験プロジェクトの円滑な推進をサポートし、チームと依頼者間のコミュニケーションを担うマネージャーのサポートを担うポジションです。

このポジションでは、スタントアローンで採用活動を主導し、優秀な人材を見出すことが求められます。採用に関する戦略的な計画や実行をサポートし、組織の成長に貢献する役割です。

財務部門において、シニアアカウンタントとして会計業務全般を担当していただきます。ライフサイエンス業界での経験を活かし、正確かつ効率的な財務管理をサポートする重要な役割を果たします。

製薬工場内で従業員の健康管理、救急対応、メンタルヘルス支援など幅広い産業保健業務を担当します。チームと連携しながら、予防と改善の両面から社員の健康をサポートする役割です。

臨床研究アソシエイト（CRA）として、ヘルスケア業界における臨床試験の管理と監督を担当します。高い専門知識と正確な管理能力が求められるポジションです。

本ポジションは、大規模病院グループを中心とした戦略アカウントに対し、医療機器・サービスを統合した価値提案を行い、中長期のパートナーシップを構築するアカウントマネジメント職です。事業部横断でのソリューション提案や変革推進を担い、医療提供価値と事業成長を同時に創出する重要な役割です。

サービスオペレーション・テクニカルサポート・サービスセールスの3領域を統括し、顧客満足とオペレーション効率の最大化をリードしていただきます。あわせて、アフターマーケットビジネスの拡大（契約・部品・アップグレード等）を推進し、サービス売上の成長を牽引する重要なポジションです

本ポジションは、再生医療領域で事業拡大中の企業におけるサプライチェーンマネジメントをリードし、製品の商業生産〜安定供給体制を構築する役割を担います。需要変動への対応、外部パートナーとの協働、改善活動など、事業成長を支える幅広い業務を担当いただきます。

日本の臨床品質保証部門のリーダーとして、リスクベースのGCP監査およびコンプライアンス活動を統括し、臨床開発の品質を担保する役割です。複雑な治療領域や新規モダリティのプロジェクトも含め、日本発の品質戦略をグローバルと協働して推進していただきます。

臨床研究におけるモニタリング業務を中心に、施設・症例の品質確保と進捗管理を担うポジションです。将来的には、経験を積みながらプロジェクトリーダーとして研究設計や運営全体に携わるキャリアパスが用意されています。

医薬品開発のプロジェクトを、日本とグローバルの両側面から統合的にマネジメントし、ライフサイクル全体を成功へ導く役割です。研究段階から上市後まで、多くの専門家を巻き込みながら戦略立案と実行をリードします。

本ポジションは、国内複数の事業会社を束ねるグループ全体の購買・調達機能をリードし、コスト最適化・ガバナンス強化・プロセス標準化を推進する購買マネージャーです。

本ポジションは、調達戦略・サプライヤー管理・契約交渉をリードし、複数カテゴリーにおけるソーシング活動を推進するシニアマネージャー職です。

本ポジションは、医療・製薬領域のマーケティングイベントおよびメディカルコミュニケーションに関わるカテゴリ購買を担当し、日本における調達戦略の実行と最適化をリードする役割です。

グローバルヘルスケア企業の戦略購買部門において、原材料・製品カテゴリーの調達戦略実行、コスト最適化、サプライヤーマネジメントを推進するポジションです。

• リモートでend-to-endの営業プロセスを管理し、製品の販売促進を行う（主に中小規模の顧客や遠方のお客様を担当）
• 技術チームと連携を取り、製品のプロモーション、サポート、トレーニングを提供する

臨床研究の現場で、医療機関・患者様・社内外関係者をつなぐ重要なCRCポジションです。働きやすさとキャリアアップの双方を実現できます。

バイオプロセス領域における日本のセールス組織を統括し、短期・長期の売上目標達成に向けた戦略遂行とチーム育成を担います。顧客データ分析や組織連携を通じて、重要顧客との関係強化と事業成長を牽引する役割です。

最先端の理化学分析装置の導入・保守・顧客への技術サポートを担当いただくポジションです。お客様の研究・分析業務を支えながら、専門知識やコミュニケーション能力を大きく伸ばすことができます

アジア地域への業務移管プロジェクトを主導し、移管後はグローバル／アジアチームと連携しながら
日本のサポートセンター全体の運営および品質改善をリードいただきます。

外資系ヘルスケア企業にて、Accountantポジションを募集しています。 本ポジションでは、日常経理から月次決算、海外基準との整合性確認、業務改善、海外チームとの協働まで幅広い業務を担当します。 週3日在宅勤務の柔軟な働き方が可能で、成長中のヘルスケア企業でスキルの幅を広げながらキャリアを築ける環境です。

臨床開発部門のCRAメンバーを統括し、採用・育成・パフォーマンス管理を通じて組織全体のクオリティ向上を担うポジションです。プロジェクト運営の指標管理や部門横断の改善施策にも主体的に関わる、マネジメント色の強い役割です。

医薬品開発プロジェクトをリードし、臨床試験の進行管理を担うCTMポジションです。未経験者向けに研修とOJTが充実しており、CRAから次のステップに進みたい方に最適です。

臨床試験がプロトコールどおりに正しく実施されているかを医療機関と連携しながら確認し、試験データの信頼性と安全性を確保する役割です。

医薬品やライフサイエンスに関連する文書作成を担当するポジションです。業界標準に基づいた高品質な医療文書を作成し、プロジェクトに貢献していただきます。

最先端の質量分析装置を扱う技術営業として、製品提案から導入支援まで一貫して担当いただきます。技術知識を活かしながら、顧客の研究開発・品質管理を支えるソリューション提案型の営業です。

本ポジションは、適正なバッチリリース、逸脱管理、文書管理、日本の規制基準への準拠など、エンドツーエンドの品質保証活動をサポートします。製造監督、品質システム、グローバルコラボレーションなど、幅広い領域で影響力を発揮したい QA プロフェッショナルに適した役割です。

シニア・レギュラトリー・ラベリング・マネージャーは、新薬および既承認製品の日本語添付文書（JPI）の作成、維持、コンプライアンスを統括します。本ポジションは、規制の正確性、部門横断的な整合性、そして規制当局との効果的なコミュニケーションを確保する重要な役割を担います。

本ポジションは、フェーズI〜IIIの臨床試験において医療機関の選定からモニタリング、クローズアウトまでを一貫して担当するCRAのポジションです。

ロジスティクススペシャリストとして、ライフサイエンス業界での物流業務を担当していただきます。効率的で正確な物流プロセスを管理し、業務の円滑な遂行を目指します。