ヘルスケア・製薬 jobs

担当ICCC治験の医薬品安全性システムや運用、手順を整備し、規制要件および社内基準に準拠して管理していただくポジションです。製品リスク管理、監査対応、関連部門や外部ステークホルダーとの連携を通じて、患者安全性の維持とコンプライアンスの確保をしていただきます。

ライフサイエンス業界向けのエンタープライズソフトウェアおよび関連サービスの提案営業を担当いただきます。新規開拓から既存顧客の価値最大化まで一貫して担い、日本の創薬・研究開発のデジタル化推進に貢献できるポジションです。

ワークプレイスオペレーションサービスマネージャーとして、ライフサイエンス業界での施設管理業務を担当します。施設運営とサービスの円滑な管理を通じて、組織の効率化と最適化を推進します。

グローバル製薬企業において、開発プロジェクト全体を統括し、社内外の主要ステークホルダーと連携しながら開発戦略の立案・実行を推進するポジションです。

開発初期段階から上市後の製品価値最大化まで幅広く関与し、日本およびグローバルチームの橋渡し役として活躍いただきます。

本ポジションは、外科領域における戦略製品ポートフォリオのマーケティングを担当し、新製品上市から市場開発までをリードするシニアポジションです。事業成長の中核メンバーとして、日本市場における製品普及と市場創出を推進していただきます。

プロダクトマネージャーとして、ライフサイエンス業界におけるマーケティングおよび代理店部門での製品戦略の立案と実行を担当していただきます。東京を拠点に、業界のニーズに応じたプロダクト管理を行い、事業の成長を支援する役割を担います。

本ポジションは、泌尿器科領域における製品ポートフォリオ戦略および新製品ローンチを統括するシニアマーケティングポジションです。市場開発、KOL戦略、営業支援を通じて、日本市場における事業成長とシェア拡大を推進していただきます。

本ポジションは、クリティカルケア領域における医療機器ポートフォリオのマーケティング戦略をリードし、既存顧客の活用拡大と事業成長を推進する役割です。営業、代理店、グローバルチームと連携しながら、市場浸透戦略から医師向け教育、チャネル強化まで幅広く担当いただきます。

PVのシニアポジションとして、日本国内の医薬品安全性活動全般をリードいただきます。市販製品および開発品の安全性戦略、規制対応、ベンダーマネジメントなど幅広い業務を担いながら、将来的な組織リーダー候補として活躍いただけるポジションです。

外資系製薬メーカーの日本法人において、品質保証業務をリードいただくポジションです。

GQPを中心とした品質保証の経験を活かし、日本法人における品質体制の維持・強化に携わっていただきます。

サービスサプライヤーの選定・契約交渉・パフォーマンス管理を通じて、国内外のサービスソーシング戦略を推進いただくポジションです。複雑な顧客案件におけるベンダーネットワーク構築やサービスレベル最適化をリードし、事業成長を支える重要な役割を担います。

APAC地域における航空・海上輸送カテゴリーの調達戦略立案およびソーシング活動をリードいただくポジションです。物流オペレーション部門やグローバル調達チームと連携しながら、コスト最適化・サプライヤーマネジメント・コンプライアンス強化を推進いただきます。

工場財務ビジネスパートナーとして、ヘルスケア企業の工場財務業務を担当し、経営層や他部門と連携して意思決定をサポートします。東京を拠点に週2回程工場に足を運び、会計・財務の専門知識を活かして業務を推進していただきます。

医療・科学的知見を活かし、STLとの関係構築やインサイト収集、メディカル戦略の推進を担うフィールドメディカルポジションです。

一般的なMSL活動だけでなく、RWE創出や臨床研究支援、メディカル戦略にも携わることができ、幅広いMedical Affairs経験を積めます。

免疫領域のMedical Science Liaisonとして、Key External Expert（KEE）との科学的ディスカッションやインサイト収集を通じて、エビデンス創出およびメディカル戦略の推進を担うポジションです。医師主導研究（IIS）の支援やクロスファンクショナルなプロジェクトにも携わり、患者アウトカムの向上に貢献していただきます。

医薬品安全性情報の評価、安全性症例処理、PMDA報告業務を担当いただくポジションです。グローバル製薬企業向けのPVプロジェクトに参画し、英語を活用しながら専門性を高めることができます。

サービスサポート・アドミニストレーションチームの一員として、見積作成、受注処理、請求業務、保証管理などサービス運営を支える幅広い業務を担当いただきます。

ITシステムエンジニアとして、ライフサイエンス業界のテクノロジー部門で、システム管理や最適化、運用の効率化を推進する役割を担っていただきます。ITインフラのサポートやプロセス改善を通じて、業務全体の生産性向上に貢献するポジションです。

企業のデジタルトランスフォーメーションを推進するプロジェクトにおいて、計画策定から要件定義、テスト推進まで幅広く担当いただきます。グローバルステークホルダーと連携しながら、プロジェクト成功を牽引するポジションです。

ライフサイエンス・ヘルスケア領域の顧客に対し、長期的な関係構築を通じて最適なソリューションを提案するポジションです。既存顧客の深耕を中心に、新たなビジネス機会の創出や事業成長にも貢献いただきます。

日本法人の決算、税務申告、資金管理を中心に、幅広いファイナンス業務を担うポジションです。グローバルチームと連携しながら、業務改善やシステム導入支援にも携わり、事業運営を支える重要な役割を果たしていただきます。

大手グローバルヘルスケア企業にて、安全性評価プロセスの標準化・効率化を推進するPVスペシャリストを募集しています。

日本市場における需要予測、在庫管理、S&OPプロセスを統括し、安定供給と事業成長を支えるポジションです。営業・マーケティング・ファイナンス・グローバルSCMと連携しながら、サプライチェーン最適化や業務改善プロジェクトを推進いただきます。

新製品開発や製品移管プロジェクトにおいて、調達戦略の立案・実行をリードし、コスト、品質、納期の最適化を推進するポジションです。あわせて、日本拠点の調達チームマネジメントを担当し、グローバル戦略とローカルオペレーションをつなぐ重要な役割を担います

日本における開発薬事のリーダーとして、PMDAとの折衝やCTN・J-NDA・J-sNDA申請をリードするポジションです。

国内外のクロスファンクショナルチームと協働しながら、日本市場への新薬開発・承認戦略を推進していただきます。

オンコロジー領域を中心に、日本における薬事戦略の立案・実行を担当いただくポジションです。PMDA対応や承認申請に加え、グローバルプロジェクトの中核メンバーとして、開発から上市後まで幅広い薬事業務に携わることができます。

日本市場における薬事戦略の立案から承認取得までをリードいただくポジションですグローバルチームと連携しながら、開発初期段階から製品価値最大化に貢献できる環境があります。

日本チームのリーダーとして、eCTD申請や業務、メンバーマネジメントを担うポジションです。

グローバルチームやクライアントと密に連携しながら、大規模な薬事申請プロジェクトの品質・納期・コンプライアンスをリードしていただきます。

本ポジションは、医療機器業界におけるシニアプロダクトマネージャーとして、新製品導入から市場開発、成長戦略の策定までをリードする役割です。営業、薬事、品質保証、グローバルチームなど幅広いステークホルダーと連携しながら、日本市場における事業成長を推進していただきます。

本ポジションは、専門性の高い医療機器領域において、製品戦略の立案から新製品ローンチ、市場開発までを担うマーケティングポジションです。医師やKOL、社内外の多様なステークホルダーと連携しながら、日本市場における事業成長を推進していただきます。