Tokyo jobs in Healthcare

医療・ライフサイエンス領域のプロジェクトを統括し、計画立案から実行、進捗管理、関係者との調整まで一貫して担当いただくポジションです。社内外のステークホルダーと連携しながら、品質・予算・納期のバランスを取り、プロジェクトの成功を推進していただきます。

臨床開発チームをリードし、臨床試験の品質・予算・タイムライン達成に向けてオペレーション全体を管理するポジションです。チームマネジメントに加え、医療機関や社内関係者とのパートナーシップ構築を通じて開発パイプラインの推進を担います。

国内市場における医薬品の価格戦略およびマーケットアクセス戦略をリードし、患者アクセスの最大化に貢献いただきます。市場環境や制度変化を踏まえながら、社内外の主要ステークホルダーと連携し、中長期的な事業成長を支えるポジションです。

FP&Aシニアマネージャーとして、事業部門および経営陣と連携しながら、予算策定、業績管理、戦略的意思決定を支援していただきます。東京を拠点に、財務面から事業成長を推進し、FP&Aチームの発展にも貢献いただく重要なポジションです。

オンコロジー領域を中心としたグローバル臨床開発プロジェクトにおいて、日本市場における医学・科学的インサイトを提供するポジションです。医療専門家との関係構築や試験実施施設の選定支援などを通じて、国内臨床試験の成功に貢献いただきます。

グローバル臨床試験の実行・管理を担うStudy Managementポジションです。プロジェクトマネージャーと連携しながら、試験運営、ベンダーマネジメント、被験者登録戦略の推進などを幅広く担当いただきます。

グローバル安全性部門のリーダーとして、日本および海外の安全性監視業務を統括いただきます。海外本社へのレポートラインを持ち、開発段階から市販後まで製品ライフサイクル全体における安全性戦略・オペレーションを推進するポジションです。

ヘルスケア・ライフサイエンス領域に特化した専門企業にて、統計解析コンサルタントを募集しています。統計解析の専門知識を活かしながら、研究支援やデータ解析プロジェクトの推進、将来的にはプロジェクトマネジメントまで担当いただけるポジションです。

内視鏡関連領域における重点ブランドの成長戦略を担い、市場分析から実行、成果検証まで一貫してリードしていただきます。営業・メディカル・SFE・グローバルチームなど多様なステークホルダーと協業しながら、持続的な事業成長を推進するポジションです。

オンコロジー分野の新規資産とアクセス戦略のシニアマネージャーとして、東京を拠点にライフサイエンス業界で戦略的な役割を担います。このポジションでは、新規資産の導入と市場アクセス戦略の策定を推進していただきます。

オンコロジー（血液がん）分野におけるブランドマネージャーとして、マーケティング戦略の立案と実行を担当していただきます。東京を拠点に、ライフサイエンス業界での専門的な役割を担います。

国内外の安全性情報の評価、PMDA報告書作成、安全性定期報告書作成など、安全性情報管理業務全般を担当していただくポジションです。治験および製造販売後の安全性情報管理業務に加え、海外症例の評価・翻訳業務や規制当局向け報告業務を担っていただきます。

循環器領域の先進的な医療技術を展開するグローバル企業にて、Clinical Data Managementチームをリードするマネージャーポジションです。複数の臨床試験および市販後調査におけるデータマネジメント戦略の立案から実行、組織マネジメントまで幅広く担当いただきます。

本ポジションは、新製品の価値最大化とローンチ成功をリードするマーケティング責任者です。戦略策定から実行までを統括し、社内外のステークホルダーと連携しながら成果創出を担います。

病院勤務で培った現場理解を活かし、医療機関の経営課題解決を支援するプロジェクトマネージャーポジションです。

経営改善から業務改革、DX推進まで幅広いテーマに携わり、複数の医療機関の変革をプロジェクト推進側として支援いただきます。

外資系ヘルスケア企業における日本の安全性管理責任者ポジションです。日本国内のファーマコビジランス体制の運営・監督に加え、規制当局対応やグローバルチームとの連携を通じて、安全性およびコンプライアンスの維持・向上を担います。

本ポジションは、ブランド戦略に基づきデジタルマーケティング施策を企画・実行し、医療従事者（HCP）のエンゲージメント向上とブランド価値の最大化を担います。オムニチャネル戦略と連携しながら、データドリブンで継続的な改善を推進します。

PVのシニアポジションとして、日本国内の医薬品安全性活動全般をリードいただきます。市販製品および開発品の安全性戦略、規制対応、ベンダーマネジメントなど幅広い業務を担いながら、将来的な組織リーダー候補として活躍いただけるポジションです。

担当試験におけるスタディリーダーシップおよびオペレーション推進を担っていただくポジションです。試験実施計画の策定・実行、品質・予算・タイムライン管理、申請関連業務の調整、ベンダーマネジメントなどを通じて、国内外の関係部門と連携しながら試験の円滑な遂行を担っていただきます。

臨床開発チームのマネジメントおよび試験のオーバーサイトを担っていただくポジションです。チームメンバーの育成・評価やリソースマネジメントに加え、試験の進捗・品質・予算管理をリードしながら、社内外ステークホルダーやグローバルチームと連携してプロジェクト推進を担っていただきます。

担当のオンコロジー試験が医療機関においてGCPやプロトコールに従い適切に実施されているか、また被験者の安全と人権が守られているかをモニタリングしていただくポジションです。施設選定から試験終了までの各種手続き、進捗・症例管理、問い合わせ対応、報告書作成など治験全体の運営・管理を担当していただきます。

臨床試験の円滑な実施に向けて、試験をリードし、品質・予算・タイムラインを管理しながらプロジェクト推進を担っていただくポジションです。日本国内の臨床試験や関連プロジェクトにおいて、関係各部署や外部パートナーと連携しながら、試験運営をリードしていただきます。

本ポジションは、製薬業界におけるフィールドフォースの生産性と顧客エンゲージメントを高める中核的な役割です。

データ分析と実行力を掛け合わせ、営業・マーケティング・メディカルなどと連携しながら、戦略設計から現場実装までをリードします。

グローバル臨床試験の円滑な運営を担い、試験計画の立案から実施、進捗管理までを推進するポジションです。社内外の関係者と連携しながら、高品質かつ効率的な治験運営をリードしていただきます。

日本における医薬品安全性監視業務の中核を担い、安全性情報の評価・報告からリスクマネジメント活動まで幅広くご担当いただきます。国内外の関係部門や規制当局との連携を通じて、患者安全の向上に貢献するポジションです。

FP&A Managerとして、予算策定、フォーキャスト、業績分析、経営レポーティングをリードしていただきます。財務責任者や各部門と連携し、データに基づく提案を通じて、事業の成長と収益性向上を支援するポジションです。

日本国内で実施される臨床試験において、担当疾患領域の知見を活かし、治験実施医療機関のパフォーマンス最大化とエンゲージメント向上を推進していただくポジションです。リクルートメント計画立案、進捗・リスク管理、CROおよびCRAのリードなどを通じて、試験全体の円滑な遂行と品質確保を担っていただきます。

日本国内のHome Trial Support（HTS）プロジェクトにおいて、臨床面およびオペレーション面のリードを担当します。グローバルチーム、医療機関、医療従事者ベンダーと連携しながら、安全かつ高品質な在宅治験支援サービスの提供を推進するポジションです。

担当ICCC治験の医薬品安全性システムや運用、手順を整備し、規制要件および社内基準に準拠して管理していただくポジションです。製品リスク管理、監査対応、関連部門や外部ステークホルダーとの連携を通じて、患者安全性の維持とコンプライアンスの確保をしていただきます。

グローバル展開を行う製薬企業にて、海外CMC薬事として新規申請、変更管理、承認維持業務をご担当いただきます。海外子会社や各国規制当局と英語で連携しながら、グローバル薬事の専門性を高められるポジションです。