Healthcare jobs in Japan

治験が医療機関においてGCPやプロトコールに従い適切に実施されているかをモニタリングしていただくポジションです。施設選定から試験終了までの各種手続き、進捗・症例管理、問い合わせ対応、報告書作成など治験全体の運営・管理を担当していただきます。

臨床試験プロジェクトの進行を開始から終了まで管理し、スポンサーとの窓口として全体の進捗や課題を調整していただくCTMポジションです。また、チームの統括や計画作成、契約・スコープ管理を通じて、試験の円滑な実施を支援していただきます。

ワクチン領域の臨床開発において、医学的・科学的な専門性を活かし、臨床試験の設計から実行、安全性評価までをリードするポジションです。日本およびアジア地域を中心に、グローバルチームと連携しながら、承認取得を見据えた開発戦略に深く関与します。

臨床試験におけるモニタリング業務を中心に、試験全体の品質と進行を支えるポジションです。分業制ではなく、計画段階から終了まで関与することで、CRAとしての総合力を高められます。

担当施設・試験の文書収集・レビュー・管理を調整し、コンプライアンスを確保するとともに、施設スタッフへの問い合わせ対応やシステム・プロセス関連のサポートを行うポジションです。進捗・指標・マイルストーン管理や各種ミーティング・モニタリング訪問の計画・調整、業務効率化への貢献もしていただきます。

グローバル臨床試験におけるCTM業務を主導し、国内モニタリングチームの監督と運営を担っていただくポジションです。試験立ち上げからモニタリング管理、各種ベンダーマネジメント、コスト管理まで、幅広い領域をリードしていただきます。

国内の臨床試験運営を統括し、グローバル本社と連携しながらプロジェクトを推進する役割です。試験計画から実行、クオリティ管理まで幅広くリードし、臨床開発の中核を担っていただきます。

臨床研究アソシエイト（CRA）として、ヘルスケア業界における臨床試験の管理と監督を担当します。高い専門知識と正確な管理能力が求められるポジションです。

臨床研究におけるモニタリング業務を中心に、施設・症例の品質確保と進捗管理を担うポジションです。将来的には、経験を積みながらプロジェクトリーダーとして研究設計や運営全体に携わるキャリアパスが用意されています。

医薬品開発のプロジェクトを、日本とグローバルの両側面から統合的にマネジメントし、ライフサイクル全体を成功へ導く役割です。研究段階から上市後まで、多くの専門家を巻き込みながら戦略立案と実行をリードします。

臨床開発部門のCRAメンバーを統括し、採用・育成・パフォーマンス管理を通じて組織全体のクオリティ向上を担うポジションです。プロジェクト運営の指標管理や部門横断の改善施策にも主体的に関わる、マネジメント色の強い役割です。

医薬品開発プロジェクトをリードし、臨床試験の進行管理を担うCTMポジションです。未経験者向けに研修とOJTが充実しており、CRAから次のステップに進みたい方に最適です。

臨床試験がプロトコールどおりに正しく実施されているかを医療機関と連携しながら確認し、試験データの信頼性と安全性を確保する役割です。

本ポジションは、フェーズI〜IIIの臨床試験において医療機関の選定からモニタリング、クローズアウトまでを一貫して担当するCRAのポジションです。

グローバルおよび国内臨床試験の統括として、複数試験の計画立案から終了までを主導いただく役割です。最先端のがん治療研究を推進し、社内外のステークホルダーと連携しながら試験成功に導くリーダーポジションです。

エグゼクティブアシスタントとして、ビジネスサービス業界で活躍する機会です。東京に拠点を置く企業にて、秘書業務やビジネスサポートを通じて、経営陣を支える重要な役割を担います。

日本国内のファーマコビジランス業務を統括し、グローバル基準に沿った安全管理を推進する役割です。規制対応やリスクマネジメントを担う重要なポジションです。

早期開発フェーズにおける治験の全体管理を担うポジションです。CROやベンダーとの連携、KOL・規制当局対応など、戦略的かつ実務的なマネジメントが求められます。

臨床試験の計画・実施・管理を担うポジションです。社内外の関係者と連携しながら、試験の品質と進行をリードしていただきます。

バックエンドエンジニアとして、ヘルスケア業界での技術部門における重要な役割を担います。プラットフォームの設計・開発・保守を通じて、クライアントに最適なソリューションを提供するポジションです

グローバルな症例評価プロセスの自動化を推進するプロジェクトに参画いただくポジションです。安全性評価の専門性を活かし、国際的な業務に携わっていただきます。

臨床試験の品質と安全性を担保するモニタリング業務を中心に、治験施設との連携を通じてプロジェクトの円滑な進行を支援するポジションです。グローバルなチームと協働しながら、医薬品開発の最前線で活躍いただきます。

本ポジションは、医薬品の品質保証活動を統括し、日本の規制要件および国際基準への適合を確保します。QMSプロセスの管理、監査対応の支援、ならびに規制申請における海外ステークホルダーとの連携を担います

本ポジションでは、月次決算やレポーティング、内部統制、監査対応などの会計業務全般をサポートしていただきます。コンプライアンスを維持しながら、業務改善やグローバルチームとの連携を通じて財務プロセスの強化に貢献していただきます。

This is a regional Talent Acquisition role with full ownership of hiring across Japan and Australia. You will partner closely with business leaders and regional HR to drive hiring strategies and deliver high-quality talent outcomes.

社会的インパクトの大きいヘルスケア・CRM領域で、事業方針策定から技術戦略、開発組織のマネジメントまで一貫してリードいただくポジションです。

医療・科学的知見を活かし、STLとの関係構築やインサイト収集、メディカル戦略の推進を担うフィールドメディカルポジションです。

一般的なMSL活動だけでなく、RWE創出や臨床研究支援、メディカル戦略にも携わることができ、幅広いMedical Affairs経験を積めます。

治験薬や関連資材の受領・保管・出荷・返品・廃棄に関わる一連のプロセスにおいて、品質とコンプライアンスを担保するポジションです。デポ薬剤師やマネージャーのもと、国際基準に沿ったオペレーションを実務ベースで経験できます。

This opportunity offers a broad HR Manager position combining hands-on HR operations with policy development, compliance, and employee relations. You will partner closely with employees and leadership to strengthen HR processes and support organisational growth in Japan.

このポジションでは、日本および韓国市場における消費者インサイト・市場分析部門の統括を担当し、FMCG業界での戦略的意思決定をサポートします。売上部門と密接に連携し、データ分析を活用して成長を促進する役割を担います。