Healthcare Pharmaceutical jobs in Japan

日本全国の営業戦略と実行を統括し、売上成長と組織力強化を担うシニアラインマネジメントポジションです。

経験豊富な営業チームを率い、戦略を高品質なフィールド活動へと落とし込みます。

医療機器および医薬品における保険償還・薬価戦略を担い、日本市場での患者アクセス最大化をリードするポジションです。

制度理解を基盤に、行政・学会・社内外ステークホルダーと連携しながら、製品価値の実装と持続的成長に貢献します。

• 日本市場において、複数の主力プロダクト群および開発後期〜上市フェーズにあるパイプライン（名称非公開）を対象に、サイエンス／メディカルアフェアーズ全体の戦略立案と実行を統括するポジションです。
• APACと日本双方と密接に連携しながら、科学的価値の創出と専門性基盤の強化を中長期視点で推進します。

製薬業界におけるマーケティング部門で、プロダクトマネージャーとして一般医薬品の戦略立案と実行を担当していただきます。マーケット分析や製品のポジショニングを通じて、事業の成長に貢献できる方を募集しています。

本ポジションは、製薬業界におけるフィールドフォースの生産性と顧客エンゲージメントを高める中核的な役割です。

データ分析と実行力を掛け合わせ、営業・マーケティング・メディカルなどと連携しながら、戦略設計から現場実装までをリードします。

オムニチャネルプラットフォームリードとして、ライフサイエンス業界でのデジタル戦略をリードし、プラットフォームの最適化を図る役割を担います。東京を拠点に、革新的なソリューションを提供し、業務効率化と顧客満足度向上を目指します。

本ポジションは、複数のクライアントプロジェクトを統括し、戦略設計からデリバリーまでをリードするシニアマネジメントロールです。
クライアントとの信頼関係構築、プロジェクト品質・収益管理、チーム育成を通じて、事業成長に直接貢献します。

職務概要

カスタマーサービスとして、受注・出荷・売上処理などのオペレーション業務を中心にご担当いただきます。
あわせて、業務プロセスの改善や標準化など、組織全体の効率化にも関わっていただきます。

本ポジションは、製品ライフサイクル全体を通じて、グローバルおよび日本の規制要件を満たすための、国内レベルの品質保証およびコンプライアンス活動を統括します。グローバル品質部門、製造部門、ならびに外部パートナーと緊密に連携し、製品上市、技術移管、査察対応を支援します。

医療×テクノロジー領域で、購買・在庫・データ管理を軸にオペレーション全体の最適化を担うポジションです。

日々の安定運用に加え、プロセス改善やシステム活用を通じて再現性のある体制づくりに関われます。

製薬業界向けの微生物試験関連製品を中心に、年間マーケティング戦略の立案から実行までを担うポジションです。営業やグローバルチームと連携し、製品成長と売上拡大をリードします。

This HR Business Partner role supports leaders across Japan and selected APAC markets, driving people strategy, engagement, and organisational effectiveness. The position partners closely with regional leadership to deliver pragmatic HR solutions aligned with business growth and change.

医療・診断分野における検査機器の設置、保守、トラブル対応を担うフィールドサービスエンジニアのポジションです。顧客施設およびリモートでのサポートを通じ、高い稼働率と顧客満足度を実現します。

本ポジションは、バイオ医薬品分野におけるセル・バイオ分子解析製品のマーケティングプログラムを日本市場向けに企画・実行します。APACと連携しながら、需要創出から営業支援まで幅広く担います。

先端医療分野における臨床開発プロジェクトで、サイエンス視点から開発戦略および試験計画をリードするポジションです。製品ライフサイクルを見据え、規制対応・臨床試験計画・関係部門連携を通じて開発全体を前進させていただきます。

本ポジションは、オンコロジー領域の臨床試験において、日本の医療環境・専門的知見をもとに開発チームを支援する役割です。医療従事者や社内外ステークホルダーと連携し、試験計画から実行までを円滑に推進します。

本ポジションは、日本における製品関連活動の品質保証を統括し、複数の外部製造パートナーに対する査察対応、コンプライアンス確保、および製品出荷をリードします。グローバル品質リーダーと密接に連携しながら、日本における品質責任者として活躍できる、国際的な露出の高い役割です。

本ポジションは、日本における医療機器の承認・維持に関するレギュラトリー業務を統括し、規制当局との折衝を主導します。

社内外の多様なステークホルダーと連携し、製品のライフサイクル全体を通じたコンプライアンスと事業成長を支えます。

治験薬や関連資材の受領・保管・出荷・返品・廃棄に関わる一連のプロセスにおいて、品質とコンプライアンスを担保するポジションです。デポ薬剤師やマネージャーのもと、国際基準に沿ったオペレーションを実務ベースで経験できます。

カスタマーサービスチームの一員として、受注から出荷までのオペレーション全般を担当します。
社内外の関係者と連携しながら、安定した受注処理と業務改善を推進していただきます。

医療・診断分野向けのIT環境を支えるエンジニアとして、社内ITサポートと医療機関向け臨床ITサポートの両面を担います。

インフラ運用から臨床ソフトウェア導入・連携まで、幅広い技術領域で専門性を高められるポジションです。

CROとのパートナーシップ構築・改善を通じて、臨床開発全体の質とスピード向上に貢献できる。

日本における臨床開発の中核として、担当プロダクトの開発戦略立案から実行までをリードするポジションです。社内外の多様なステークホルダーと連携しながら、開発から承認・上市に向けた重要な意思決定に関与します。

• 日本市場におけるライフサイエンス事業の成長を担い、高度な専門性を活かして営業戦略と実行をリードするシニアセールスポジションです。
• ご経験により、入社時もしくは将来的に営業チームのマネジメントを担っていただきます。

日本国内の臨床試験プロジェクトの進行を統括し、Operationsのプロセスおよび品質の一貫性を担っていただくポジションです。PMやグローバル関係者と連携しながら、進捗管理、タイムライン管理、モニタリング品質などの担保を中心に担っていただきます。

治験が医療機関においてGCPやプロトコールに従い適切に実施されているかをモニタリングしていただくポジションです。施設選定から試験終了までの各種手続き、進捗・症例管理、問い合わせ対応、報告書作成など治験全体の運営・管理を担当していただきます。

CTAとしてグローバル臨床試験において、CRAやCTMをはじめとする国内外のプロジェクトメンバーを支援し、試験運営全体を円滑に進めていただくポジションです。臨床試験に関わる事務・運営・コーディネーション業務を幅広く担っていただき、規制文書管理や進捗管理を通じてプロジェクト成功に貢献いただきます。

このポジションでは、ライフサイエンス業界におけるビジネス開発（BD）活動を担当し、売上拡大と新規顧客の開拓を目指します。営業部門の一員として、戦略的なアプローチで市場のニーズを把握し、成果を上げることが求められます。

本ポジションは、グローバル品質監査部門の一員として、製造、試験所、流通ネットワークにおける社内外のGMP／GDP監査の計画および実施を担当します。日本における監査機能の代表として、リージョナルおよびグローバルのステークホルダーと密接に連携できる、非常に希少な機会です。

本ポジションは、総括製造販売責任者（Hinseki）をサポートし、日本のGQP／GMP／GDP規制への完全な遵守を確保するとともに、ローカル品質マネジメントシステム（QMS）の強化および維持を担います。事業拡大期において、QAオペレーション、外部パートナー管理、グローバルとの連携に幅広く関与する実務的な役割です。