医療・ヘルスケア vacancies in Healthcare / Pharmaceutical

臨床試験プロジェクトの円滑な推進をサポートし、チームと依頼者間のコミュニケーションを担うマネージャーのサポートを担うポジションです。

新たに調剤薬局事業を展開しており、既存店舗の運営強化と将来的な店舗拡大を見据えた基盤作りを進めています。店舗運営改善の中心メンバーとして、現場支援からマネジメント、新規店舗立ち上げまで幅広い役割を担っていただきます。

ヘルスケア領域における市場調査プロジェクトを担当し、医師・医療機関から収集したデータを分析・報告します。
ヘルスケア領域における市場調査プロジェクトを担当し、医師・医療機関から収集したデータを分析・報告します。 国内外のステークホルダーと連携しながら、製薬・医療機器企業向けの価値あるインサイトを提供します。

週3在宅×最大年収15Mの高待遇で、事業戦略に深く関わるハイインパクトFP&A。

将来のFinance Director継承パスが明確な、極めて稀少なキャリア機会です。

本ポジションは、医療従事者向け安全ソリューション（手術・薬剤取り扱い環境など）におけるマーケティング戦略を統括し、事業成長と新製品上市をリードする役割です。グローバルとの協働が多い環境のもと、複数のプロダクトマネージャーをマネジメントしながら、ビジネスの中長期戦略を推進します。

本ポジションは、日本における臨床開発戦略の立案から実行までを統括するClinical Trial Directorポジションです。グローバルと連携しながら、医療機器の臨床試験を通じて事業成長と患者さんへの価値創出に貢献いただきます。

サプライプランナーとして、ヘルスケア業界における物流部門での在庫管理や供給計画を担当します。効率的な物流オペレーションを実現し、クライアントのニーズに応える重要な役割を果たします。

リアルワールドデータ（RWD）を活用した臨床研究・治験のプロジェクトマネジメントを担うポジションです。医師や統計解析担当、ビジネス開発チームと連携しながら、企画から実行まで幅広く関与いただきます。

This is a business-facing HR Business Partner role supporting leaders within a mature Japan organization of a global healthcare and life sciences firm. The position combines hands-on HR delivery with strategic partnering in a highly professional, international environment.

• 高い臨床および顧客サービス基準を満たす医療支援サービス（医療輸送を含む）の提供を担当します。
• 地域の医療チームと連携し、包括的な医療支援を提供し、適切なケース管理を確保します。

臨床試験プロジェクトの進行を開始から終了まで管理し、スポンサーとの窓口として全体の進捗や課題を調整していただくCTMポジションです。また、チームの統括や計画作成、契約・スコープ管理を通じて、試験の円滑な実施を支援していただきます。

医薬品安全性システムや運用、手順を整備し、規制要件および社内基準に準拠して管理していただくポジションです。製品リスク管理、監査対応、関連部門や外部ステークホルダーとの連携を通じて、患者安全性の維持とコンプライアンスの確保をしていただきます。

ワクチン領域の臨床開発において、医学的・科学的な専門性を活かし、臨床試験の設計から実行、安全性評価までをリードするポジションです。日本およびアジア地域を中心に、グローバルチームと連携しながら、承認取得を見据えた開発戦略に深く関与します。

臨床試験におけるモニタリング業務を中心に、試験全体の品質と進行を支えるポジションです。分業制ではなく、計画段階から終了まで関与することで、CRAとしての総合力を高められます。

臨床試験および臨床研究におけるモニタリング業務を担当するポジションです。治験の立ち上げから実施・フォローアップまで、幅広い工程に携わりながら専門性を高めていただきます。

担当施設・試験の文書収集・レビュー・管理を調整し、コンプライアンスを確保するとともに、施設スタッフへの問い合わせ対応やシステム・プロセス関連のサポートを行うポジションです。進捗・指標・マイルストーン管理や各種ミーティング・モニタリング訪問の計画・調整、業務効率化への貢献もしていただきます。

臨床試験のスタートアッププロセスを主導し、プロジェクトの円滑な立ち上げおよび計画どおりの進行を支援していただくポジションです。翻訳レビュー、進捗管理、規制・契約関連業務、社内外関係者との調整などもしていただきます。

日本国内の臨床試験プロジェクトを統括し、マイルストーン達成とプロセスの一貫性を確保するポジションです。国内外のステークホルダーへの進捗報告や文書管理、チーム・施設運営を通じ、試験の円滑な進行を支援していただきます。

グローバル臨床試験におけるCTM業務を主導し、国内モニタリングチームの監督と運営を担っていただくポジションです。試験立ち上げからモニタリング管理、各種ベンダーマネジメント、コスト管理まで、幅広い領域をリードしていただきます。

国内の臨床試験運営を統括し、グローバル本社と連携しながらプロジェクトを推進する役割です。試験計画から実行、クオリティ管理まで幅広くリードし、臨床開発の中核を担っていただきます。

このポジションは、臨床試験のプロジェクトを全体的にマネジメントし、クライアント・社内外ステークホルダーとの調整を主導する役割です。日本チームの成長フェーズに関わり、組織運営にも影響力を発揮できる点が特徴です。

治験の運営・管理を担当し、外部ベンダーや医療機関と連携しながら品質と被験者安全を確保するポジションです。社内外の関係者と連携し、治験計画の策定から課題対応や進捗管理まで幅広く担っていただきます。

医薬品に関する副作用情報を収集・評価し、専用システムでのデータ管理を行うとともに、安全性に関する報告業務を担当ていただくポジションです。各国の規制に沿った対応や監査対応、業務プロセスの改善にも携わっていただきます。

本ポジションは、医療機関における治験の実施状況をモニタリングし、品質とプロトコル遵守を確保する役割を担います。多様なステークホルダーと連携しながら、臨床開発の前進に貢献いただきます。

医療データを活用した臨床研究・RWD解析プロジェクトをリードするプロジェクトマネージャーの募集です。製薬企業や医療機器メーカーと協働し、研究企画立案から推進まで幅広く担っていただきます。

日本における臨床オペレーション機能の立ち上げと拡大を担うシニアマネジメントポジションです。国内治験オペレーションを牽引しつつ、グローバル基準の体制づくりにリーダーシップを発揮いただきます。

臨床研究アソシエイト（CRA）として、ヘルスケア業界における臨床試験の管理と監督を担当します。高い専門知識と正確な管理能力が求められるポジションです。

日本における安全管理（PV）および製造販売後調査（PMS）の運営をリードし、ローカルの仕組みをグローバル基準に沿って整備・改善していく役割です。社内外のステークホルダーと連携しながら、適切な安全性情報管理体制を構築する重要なポジションです。

臨床研究におけるモニタリング業務を中心に、施設・症例の品質確保と進捗管理を担うポジションです。将来的には、経験を積みながらプロジェクトリーダーとして研究設計や運営全体に携わるキャリアパスが用意されています。

医薬品開発のプロジェクトを、日本とグローバルの両側面から統合的にマネジメントし、ライフサイクル全体を成功へ導く役割です。研究段階から上市後まで、多くの専門家を巻き込みながら戦略立案と実行をリードします。