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グローバルリサーチレポートの翻訳・編集プロセスを支えるポジションです。AI翻訳の運用から外部翻訳者管理まで、幅広い編集サポート業務に携わります。
経営層を含む重要な会議・イベントにおいて、日英双方向の同時通訳を中心にご担当いただきます。通訳に加え、翻訳・コーディネーション業務など幅広く関わりながら、組織運営を支えるポジションです。
製造装置から取得される操業データをもとに、生産管理・品質トレーサビリティの中核システムを設計・リードするポジションです。手を動かす実装だけでなく、事業要件を技術に翻訳し、将来の事業拡張を見据えたアーキテクチャ設計を担っていただきます。
臨床試験のスタートアッププロセスを主導し、プロジェクトの円滑な立ち上げおよび計画どおりの進行を支援していただくポジションです。翻訳レビュー、進捗管理、規制・契約関連業務、社内外関係者との調整などもしていただきます。
医療従事者や患者からの問い合わせに対し、正確で信頼性の高い医薬品情報を提供するメディカルインフォメーション業務です。 薬剤師としての専門性に加え、日本語・英語の翻訳スキルを活かし、患者安全と情報品質の向上に貢献します。
メディカルライターとして、新薬承認申請資料や臨床試験関連文書の作成・翻訳を担当します。グローバル案件に関与し、薬事規制に基づく高品質なドキュメント作成をリードするポジションです。
成長中の日系投資会社にて、外国人エグゼクティブの通訳および秘書業務を担当するポジションです。社内外のコミュニケーションを支えながら、スケジュール管理や各種調整業務を通じて経営層をサポートします。
このポジションでは、通訳およびエグゼクティブアシスタントとして、経営陣とチーム間の円滑なコミュニケーションをサポートし、業務の効率化に貢献していただきます。技術および通信業界での経験を活かし、グローバルな環境でキャリアを築くチャンスです。
医薬品の開発および上市後製品におけるCMC薬事業務全般を担い、日本における承認取得および変更管理をリードするポジションです。グローバルチームと連携しながら、戦略立案から申請対応まで一貫して関与いただきます。
GQP QAポジションでは、ライフサイエンス業界における品質保証業務を担当していただきます。規制要件を満たし、製品の品質を確保するための重要な役割を担っていただきます。
医薬品の品質保証業務を担い、製造所や社内部門と連携しながら品質維持・改善を推進するポジションです。実務だけでなく、品質責任者の補佐として品質体制の強化にも関与いただきます。
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