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雇用形態

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希望年収(¥)

最低希望年収
最高希望年収
  • 【日系企業】内部監査

    東京23区
    正社員
    895万円 - 1500万円
    日系企業
    • 日本および海外におけるJ-SOX評価、内部監査, 監査計画の策定から監査実施、報告まで担当いただきます。
    • 年に数回 の国内外出張あり(監査計画に基づく出張であり、急な出張は発生しません
    • 生活情報分野の販促メディアで多角的事業展開、人材サービス国内最大手、海外M&A積極推進

    • HQ先鋭化、及びグループ拡大に伴うガバナンス強化の為の増員募集

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  • 【最先端IT企業】システム監査【年収1000万円】

    東京都
    正社員
    800万円 - 1000万円
    外資系企業

    最先端IT企業における、システム監査ポジションのご紹介です。IT全般統制関連の監査およびシステムリスク、情報セキュリティリスク等に関する評価業務をご担当していただきます。AI, Fintech, Big data等の、最先端IT技術に携わることができます。

    • AI, Fintech, Big data等の、最先端IT技術に携われます!

    • 充実した福利厚生、従業員サポートおよび休暇制度あり

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  • 経理スタッフ(契約社員)監査法人

    東京23区
    派遣社員
    400万円 - 500万円
    外資系企業

    一般経理、英文経理の領域での円熟したご経験のある方で、ワークライフバランスを重視したい方にはぴったりのポジションです。

    残業少な目

    • ワークライフバランスがとりやすい環境。残業少な目。

    • 英文経理経験の円熟したご経験のある方。コツコツ仕事をされたい方

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  • 業務統括部部長(業務監査、事業リスク管理体制の構築整備)

    東京23区
    正社員
    1200万円 - 1500万円
    日系企業

    GLOBALの全事業を対象としたオペレーショナルリスクに対する対応のフレームワーク枠組みづくり

    現在あるプロセスの評価、業務プロセスの標準化(全社共通の考え方、枠組みを つくる)リスク管理 内部統制デザイン、ガバナンス領域まで

    • グローバル多角的に金融および非金融事業を運営する日系コングロマリット企業

    • 事業のオペレーションリスクに対応するEnterprise Risk部門における新部門の立ち上げ

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  • 【日系企業】【バイオベンチャー企業】オンコロジー領域※薬事監査部

    東京23区
    正社員
    日系企業

    【日系企業】新薬開発を目的とした企業でチャレンジしてみませんか

    • 豊富なグローバルネットワーク

    • 独自の短期・高確率なパイプライン

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  • Finance領域の業務改善コンサル(Senior Manager or Manager)大手監査法人系アドバイザリーファーム

    東京23区
    正社員
    日系企業

    大手監査法人系アドバイザリーファーム

    • Global 案件多数、英語力重視

    • 2018年にグループ全体が新社屋へ移転予定(港区)

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  • 【包装開発&品質保証】外資系薬品メーカー(東京:1000万円位まで)

    東京23区
    正社員
    外資系企業
    • 製品包装に関する開発プロジェクト主導。
    • 協力工場選定と品質監査と改善指導。
    • 一般消費財における製品包装に関する開発/QA経験を活用することができます。

    • GMPレギュレーション知識を活用することができます。

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  • 【日系企業】Internal Audit Manager South Amarica Region Panama

    日本
    正社員
    日系企業

    中南米Regionにおけるエレクトロニクス事業を担当する監査チームのHead 現地でのスタッフ採用を含め中南米のエレクトロニクス事業の監査チームイチからつくるところからお任せする予定。※国内の本社採用でパナマ現地法人への出向予定

    • グローバル展開の日系エレクトロニクス企業

    • パナマ駐在のポジション

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  • バイオベンチャー※品質保証マネージャー/シニアマネージャー

    東京都
    正社員
    800万円 - 1200万円
    日系企業

    ・委託先商業生産の品質管理・品質保証マネジメント業務
    ・国内・海外の自社市場品の品質に関する業務
    例)苦情、是正処置の対応及び当局対応
    ・国内外委託先の治験薬・商業品の製剤原薬GMP監査
    ・その他関連業務(QA契約書、基準書・手順書)

    • 裁量の大きな仕事が待っています。

    • 社員一人ひとりを大切に考えています。

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