「日本」の求人情報

秘書兼総務として、秘書業務およびビジネスサポートを担当していただきます。このポジションは、業務効率を高め、円滑なビジネス運営をサポートする役割を担います。

エグゼクティブアシスタントとして、経営陣をサポートし、円滑な業務運営を確保する役割を担います。プロフェッショナルな秘書業務を通じて、業務効率の向上に貢献していただきます。

医薬品やライフサイエンスに関連する文書作成を担当するポジションです。業界標準に基づいた高品質な医療文書を作成し、プロジェクトに貢献していただきます。

• 急成長を続けるグローバルプラットフォームにて、連結・単体決算を中心にグループ全体の経理業務を担います。
• 事業成長・新規プロダクトと密接に関わりながら、経理の枠を超えて価値提供できるポジションです。

配信作品ごとにターゲットや訴求軸を設計し、SNSやデジタル施策を中心としたマーケティング戦略を立案・実行する役割です。編成・制作・PRなど社内外の関係者と連携しながら、データと視聴者インサイトをもとに作品の価値と視聴拡大を最大化します。

医薬品のCMC領域における規制対応を担当し、申請書類作成から承認取得までをリードいただくポジションです。国内外のステークホルダーと連携しながら、製品供給を支える重要な役割を担います。

マーケティングコンサルタントとして、クライアントに対して戦略設計から実行支援、グロース支援までEnd to Endで支援します。

調達スペシャリストとして、FMCG業界における調達とサプライチェーン管理を担当していただきます。効率的かつコスト効果の高い調達プロセスを確立し、ビジネスの成長を支える役割を担っていただきます。

このポジションでは、保険業界の調達およびサプライチェーン部門において、調達とソーシングの業務をサポートし、効率的かつ戦略的なプロセスを推進します。調達ソーシングアシスタントマネージャーとして、優れたコミュニケーション能力と問題解決能力が求められます。

国内で幅広く利用されているAI食事管理アプリの iOS 開発を担い、機能改善とアーキテクチャ刷新を推進いただくポジションです。ユーザー体験に直結する開発に携わりながら、技術選定やプロセス改善にも主体的に関われます。

本ポジションは、海運・海事業界向けのSaaS／RAS／運航パフォーマンス領域で、既存・新規顧客へのソリューション提案をリードするシニア営業ポジションです。特定領域に限定されず、複数プロダクトを横断して提案し、事業成長に直接貢献いただきます。

オフライン営業部門の責任者として、リテール業界での売上拡大に貢献するポジションです。戦略的な営業計画の策定と実行を通じて、チームの目標達成をリードしていただきます。

QAマネージャーとして、ライフサイエンス業界の品質プロセスをリードし、規制基準の遵守を確保する役割を担っていただきます。品質保証の専門知識とリーダーシップスキルを活かし、チームの効率を最大化することが期待されます

業務分析やIT戦略策定、システム導入支援を通じて顧客の課題解決を行うコンサルタント職です。プロジェクトマネジメントや定着化支援まで一貫して担当し、企業のDX推進をサポートします。

メディカルライターとして、新薬承認申請資料や臨床試験関連文書の作成・翻訳を担当します。グローバル案件に関与し、薬事規制に基づく高品質なドキュメント作成をリードするポジションです。

メディカルライターとして、臨床試験計画書や承認申請資料の作成を担当します。薬事規制に基づく高品質なドキュメント作成をリードし、国内外の製薬企業と連携するポジションです。

CMC薬事に関する戦略立案や申請資料作成をリードするシニアコンサルタント職です。グローバル案件に関与し、専門性と英語力を活かせるポジションです。

規制当局との折衝や承認申請業務をリードし、再生医療や新薬開発における薬事戦略を推進するポジションです。グローバルなプロジェクトに関わり、専門性と英語力を活かせます。

介護・医療・福祉領域の業務支援サービスにおけるバックエンド開発を担うポジションです。Webアプリケーション開発やデータモデル設計、サービスの拡張性・スケーラビリティを高めるアーキテクチャ設計を推進し、安定した基盤の中で高品質なプロダクトを構築します。

臨床試験における品質保証を担うポジションです。APAC地域でのGCP監査を中心に、リスク評価や是正措置の推進を通じて、試験の信頼性と安全性を確保します。

QAリードとして、品質保証プロセスの設計および実行を担当していただきます。

本ポジションは、無菌医薬品製造における環境モニタリングと分析試験を通じて、製品の品質と安全性を確保することに重点を置いています。グローバルチームと緊密に連携し、ベストプラクティスを導入し、cGxP基準へのコンプライアンスを維持します。

本ポジションは、製薬業務における堅牢な品質保証プロセスを確保し、cGxP基準および規制要件へのコンプライアンスに重点を置きます。グローバルチームや国内の関係者と協力し、高品質基準を維持し、新製品の上市を支援します。

臨床試験や医薬品安全性に関する監査業務を担当し、グローバルな品質保証体制の強化に貢献するポジションです。複数領域にわたる監査経験を活かし、将来的には監査責任者としてのキャリアも見据えられます。

小売業界でのエリアマネージャーとして、店舗運営とスタッフ管理の責任を担っていただきます。顧客満足度を向上させ、売上目標の達成に向けた戦略的なリーダーシップを発揮していただける方を求めています。

新規ECサービス開発のバックエンド領域をリードします。

Java/Spring Bootを軸に、RESTful APIやマイクロサービスの設計からリリース・運用までを一貫して担当します。

医薬品の開発から市販後までの薬事戦略を担うポジションです。アジア・太平洋地域を中心に、グローバルな薬事業務を推進していただきます。

調達マネージャーとして、FMCG業界での調達およびサプライチェーン業務をリードしていただきます。効率的でコスト効果の高い購買戦略を策定し、実行する能力が求められます。

CMC RA マネージャーとして、ライフサイエンス業界における規制対応およびCMC関連業務をリードする役割を担います。製品の品質と規制遵守を確保し、プロジェクトの成功をサポートします。

臨床試験の品質と安全性を担保するモニタリング業務を中心に、治験施設との連携を通じてプロジェクトの円滑な進行を支援するポジションです。グローバルなチームと協働しながら、医薬品開発の最前線で活躍いただきます。