Healthcare Pharmaceutical jobs in Japan

疾患領域横断でメディカルプランを設計し、未充足ニーズに基づくエビデンス創出および科学情報発信を担う内勤型メディカル職です。

特定の主要領域（例：オンコロジーや中枢神経領域等）における製品ライフサイクル活動を支援し、開発後期から上市後にかけた価値最大化に貢献します。

日本市場において、複数の主力プロダクトおよび開発後期〜上市フェーズにあるパイプライン（名称非公開）を対象に、サイエンス／メディカルアフェアーズ全体の戦略立案と実行を統括するポジションです。

グローバルおよびAPACと連携しながら、科学的価値の最大化と中長期的な専門性基盤の構築をリードします。

This role is responsible for leading end-to-end payroll and people operations processes within a global healthcare organisation in Japan. You will ensure compliance, accuracy, and efficiency across payroll, tax, and employee benefits while contributing to HR operations excellence.

This role focuses on enhancing employee experience and capability through structured learning and development initiatives. You will partner with stakeholders to build talent pipelines and support key people programmes across the organisation.

This is a senior HR leadership role overseeing Total Rewards, People Operations, and HRIS within a global healthcare organisation in Japan. You will play a key role in executing global HR strategy locally while leading a multi-functional HR team

本ポジションは、FP&A領域において事業の意思決定を支える分析・予測・レポーティングをリードする役割です。グローバルな環境で各部門と連携し、事業成長と財務パフォーマンスの最適化に貢献します。

ライフサイエンス分野において、主要顧客との関係構築および売上成長を担う戦略営業ポジションです。西日本エリアを中心に、顧客・代理店と連携しながら新規ビジネス創出とアカウント拡大を推進いただきます。

医薬品の品質保証および安全管理体制を統括し、日本市場における製品の適正な供給とコンプライアンス確保を担う役割です。社内外の関係者と連携しながら、GQP・GVPの適切な運用および改善をリードします。

日本国内の物流・ディストリビューション全体を統括し、倉庫運営、輸送、3PL管理をリードしていただきます。

予算管理、人材マネジメント、業務改善、グローバル連携まで幅広く担うポジションです。

製薬企業が主催・共催する講演会で使用される医療用医薬品スライドを、第三者の立場で事前審査するポジションです。プロモーションコードや関連法規に基づき、公平・公正なレビューを行います。

日本におけるフルサービス型のグローバル臨床試験に参画し、CRAとして試験の進捗・品質・遵守を担っていただきます。施設や社内外関係者と連携しながら、被験者の安全性とデータ品質を確保するポジションです。

眼科領域における新規眼内インプラント製品の市場導入に伴い、手術立ち合いを通じた適正使用推進と教育を担うポジションです。医師・看護師と密に連携しながら、製品価値最大化と眼科領域でのプレゼンス向上に貢献いただきます。

医薬品の安全性評価を担うメディカルポジションとして、グローバルチームをリードしながら安全性戦略の策定・実行を担います。開発から市販後まで一貫して関与し、医学的視点から重要な意思決定に関わる役割です。

本ポジションは、CAR‑T細胞治療における患者スケジューリングおよび物流オペレーションの調整を担う専門職です。
医療機関、製造拠点、物流チームと連携し、患者ごとの治療が計画通り安全に実施されるよう、エンドツーエンドで管理します。

医薬品の品質保証業務を担い、製造所や社内部門と連携しながら品質維持・改善を推進するポジションです。

実務だけでなく、品質責任者の補佐として品質体制の強化にも関与いただきます。

GQP QAポジションでは、ライフサイエンス業界における品質保証業務を担当していただきます。規制要件を満たし、製品の品質を確保するための重要な役割を担っていただきます。

医薬品の開発および上市後製品におけるCMC薬事業務全般を担い、日本における承認取得および変更管理をリードするポジションです。グローバルチームと連携しながら、戦略立案から申請対応まで一貫して関与いただきます。

財務経理機能の再構築フェーズにある組織において、部門体制の強化および高度化を担っていただくポジションです。現責任者と伴走しながら業務を引き継ぎ、将来的には部門全体のマネジメントをお任せする想定です。IPO準備やIFRS導入など、企業変革の中核に関わる機会がある点が特徴です。

ライフサイエンス業界におけるシニア調達マネージャーとして、ITベンダーに関する効率的かつ戦略的な調達プロセスを推進していただきます。サプライチェーン全体を統括し、ビジネス目標の達成に貢献していただく重要なポジションです。

本ポジションは、日本における特定製薬分野の営業組織を統括し、売上および組織成果に責任を持つ役割です。多国籍・マトリックス型組織の中で、事業変革と持続的成長を推進していただきます。

• 製品のポートフォリオ、及びライフサイクルマネジメントを統括し、日本市場における製品戦略の立案・実行を担当
• 市場動向やデータをもとに、製品価値向上と事業成長をリードする重要なポジションです。

医薬品や医療機器の開発・臨床プロジェクトをリードし、計画立案から実行・完遂までを担うポジションです。社内外のステークホルダーを巻き込みながら、品質・進捗・リスクを総合的にマネジメントします。

臨床開発プロジェクトの運営およびチームマネジメントを担うシニアポジションです。試験の円滑な実施と品質確保に加え、チーム育成や戦略的な意思決定にも関与いただきます。

本ポジションは、歯科向け医療機器ビジネスにおけるマーケティング戦略を担い、製品・サービスの成長を推進します。

日本のマーケティング責任者直下で、戦略立案から実行までを一貫してリードする役割です。

グローバルに展開するCROにて、人事労務を中心に制度運用・社員対応・法令対応まで幅広く担うポジションです。

将来的にはSenior Specialistとして、人事領域の中核を担う役割が期待されています。

医療機器ビジネスにおける戦略的意思決定を支えるため、市場データ・競合情報・社内実績を統合し、データドリブンな示唆を提供するポジションです。高度分析やAI活用にも携わり、事業成長を加速させます。

グローバルチームと連携を取り、日本市場の立ち上げ・事業拡大を担当頂きます。
研究および臨床の両領域に向けた包括的なゲノミクスソリューション（WES・WGS・NIPT・感染症解析など）を提案し、営業戦略の立案・実行、顧客や代理店の関係構築などをリードいただきます。

臨床意思決定支援（CDS）ソリューションを提供する外資系企業にて、医療従事者向けのプリセールスを担うポジションです。臨床知識を活かしながら、営業・顧客・グローバルチームをつなぐハブとして、日本市場の成長に貢献します。

シニアマーケティングマネージャー（腎臓領域）として、マーケティング戦略の立案および実行をリードし、製品の市場での成功を支える役割を担います。ライフサイエンス業界における専門知識を活かし、効果的なキャンペーンを展開していただきます。

このポジションでは、ライフサイエンス業界のセールス部門で、地域マネージャーとしてチームをリードし、売上目標の達成と顧客満足度の向上を目指します。戦略的な営業計画の立案と実行を担当するやりがいのある役割です。