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  • プロダクトマネージャー

    日本
    正社員
    年収 800万円 - 1500万円
    日系企業
    在宅可・ハイブリッド勤務可

    医療領域におけるプロダクトおよびサービスの企画から開発、運用、グロースまでをリードするプロダクトマネージャーポジションです。

    既存プロダクトの成長だけでなく、新規プロダクトの創出やユーザー調査、データ分析を通じた仮説検証にも携わります。

    • 医療DXの中核で、既存サービス成長から新規事業立ち上げまで担える。
    • 裁量の大きい少数精鋭組織でPdMとして事業インパクトを創出できる。
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  • Service Delivery Manager

    東京都
    正社員
    外資系企業

    ITサービスサイトリード(日本・中国)は、ライフサイエンス業界のテクノロジー部門で、東京を拠点にIT運用とプロジェクト管理を担当します。日本と中国の拠点におけるITサービスの最適化と効率的な運用を推進する役割です。

    • Lead APAC-wide service delivery transformation and strategy.
    • High visibility role with regional business impact.
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  • Senior FP&A Manager

    東京都
    正社員
    年収 1100万円 - 1600万円
    外資系企業

    本ポジションは、FP&A領域において事業の意思決定を支える分析・予測・レポーティングをリードする役割です。グローバルな環境で各部門と連携し、事業成長と財務パフォーマンスの最適化に貢献します。

    • グローバル環境でFP&Aの戦略的役割を担えるため
    • 成長企業で意思決定に直結する分析経験を積めるため
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  • 戦略フィールドチームを率いるプロジェクトディレクター

    東京都
    正社員
    年収 1675万円 - 2225万円
    外資系企業

    このポジションでは、ライフサイエンス業界における戦略的なフィールドチームのプロジェクト管理と、営業部門のサポートを担当します。チームをリードし、事業目標の達成を目指していただきます。

    • 大手ヘルスケア業界で事業成長と戦略をリード
    • 顧客パートナーシップと組織構築の両軸で影響力発揮
    求人を保存
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  • Business Development Manager

    東京都
    正社員
    日系企業
    在宅可・ハイブリッド勤務可

    ライフサイエンス業界におけるインライセンス業務を担当し、国内外のパートナー企業との協力を通じて、ビジネス機会を最大化します。営業部門と連携しながら、製品導入のプロセスを円滑に進める役割を担います。

    • · 最先端の創薬技術や研究提携を通じて、医療イノベーションの創出に貢献できる点に魅力を感じています
    • · グローバルなパートナーとの協業やライセンス交渉を通じて、ビジネスとサイエンスの両面で成長できる環境だと考えています
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  • IT Strategy Lead

    日本
    正社員
    年収 1200万円 - 1500万円
    日系企業
    在宅可・ハイブリッド勤務可

    As an IT Strategy Lead, you will be at the forefront of driving digital transformation in the life sciences industry. You'll design and execute forward-thinking IT strategies that accelerate innovation, optimize performance, and strengthen business outcomes.

    This is a high-impact role where you'll collaborate with global leaders, influence strategic decisions, and shape the future of technology within a world-class organization.

    • Collaborate with global leaders, influence strategic decisions
    • Driving digital transformation in the life sciences industry
    求人を保存
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  • Head of Medical, CNS - 神経領域|MD歓迎・組織立上げ|〜2000万円|マネジメント経験不問

    東京都
    正社員
    年収 1800万円 - 2000万円
    外資系企業

    神経領域におけるメディカル戦略全体を統括し、製品ライフサイクル後期やエビデンス創出活動(医師主導研究・Phase IVなど)を推進するポジションです。国内外チームと連携しながら、今後拡大が見込まれるパイプライン領域においてメディカル組織の立ち上げ・強化を担います。

    • 希少×神経領域で戦略から実行までリード可能
    • 医療戦略とMSL組織構築を同時に経験できる
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  • グローバル大手製薬企業における規制当局開発リード

    東京都
    正社員
    年収 700万円 - 1100万円
    外資系企業

    規制戦略およびラベリングのリードとして、日本における治療領域または開発資産の規制戦略とラベリングを担当します。本ポジションは、申請の主導、当局との対応、コンプライアンスの確保を行いながら、グローバルとの協働を進めます。

    • 日本における革新的な治療法の規制戦略を推進
    • グローバルな協働を可能にする柔軟なハイブリッド勤務モデル
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  • グローバル規制コンサルティングにおけるRA(総括)薬剤師

    東京都
    正社員
    年収 1100万円 - 1800万円
    外資系企業

    当社は、日本における医薬品のコンプライアンスおよび規制戦略を監督する規制当局業務のシニアマネージャーを募集しています。本ポジションは総括製造販売責任者(総責)としての役割を含み、製品ライフサイクル全体で日本の規制遵守を確保します。

    • 革新的な医薬品の規制戦略をリードする
    • 日本で総括製造販売責任者(総責)として活躍できる機会
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  • グローバル大手製薬企業における文書提出リード

    東京23区
    正社員
    年収 900万円 - 1100万円
    外資系企業

    日本における新薬申請の規制当局への提出業務をリード・管理し、タイムライン、SOP、品質基準への準拠を確保します。本ポジションは、戦略的計画、部門横断的な協働、プロセス改善の取り組みを含みます。

    • グローバルな環境でインパクトのある規制当局への申請を推進する
    • クロスファンクショナルチームと協働し、プロセスを革新する
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  • [Ppl mgt未経験OK] - TA Head - メディカルアフェアーズ - 年収1150〜1725万

    東京都
    正社員
    年収 1150万円 - 1725万円
    外資系企業
    • ブランド戦略やライフサイクルマネジメントを主導し、商業部門やグローバルチームと連携してクロスファンクショナルに活動。
    • 出版計画のリード、KOLとの連携、市販後研究を通じて糖尿病領域における科学的交流とリアルワールドデータの生成を推進。



    • 戦略的リーダーシップ:ブランド戦略を主導し、メディカルと商業の連携を強化。
    • 科学的エンゲージメント:KOL対応やエビデンス創出、出版活動をリード。
    求人を保存
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  • グローバル製薬企業におけるCMC(化学・製剤)研究者

    日本
    正社員
    年収 650万円 - 800万円
    外資系企業

    固形および液体医薬品製剤の分析手法を開発・検証する分析科学研究者として、世界的な製薬研究機関に参加しませんか。この役割では、グローバルな環境で働きながら、ドラッグデリバリーや製剤設計における最先端の研究に貢献する機会が得られます。

    • グローバルな製薬の研究開発プロジェクトに従事する
    • 革新的な医薬品製剤技術に貢献する
    求人を保存
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  • CMC RA Manager at Top Global Pharma

    東京都
    正社員
    年収 1000万円 - 1500万円
    外資系企業

    日本におけるCMC規制業務マネージャーとして、世界的製薬リーダー企業に参加しませんか。このポジションでは、規制戦略の策定、規制当局との対応の主導、最先端治療法の開発およびライフサイクルマネジメントへの貢献の機会が得られます。

    • 革新的なグローバル製薬プロジェクトにおける日本のCMC戦略を主導する
    • 研究開発から市販後までの製品ライフサイクル全体の経験を積む
    求人を保存
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  • 世界的製薬企業におけるGCP品質保証ディレクター

    大阪市
    正社員
    年収 1500万円 - 2000万円
    外資系企業

    製薬業界において品質保証の取り組みを主導するGCP品質保証ディレクターにとって、非常に魅力的な機会です。GCP(医薬品の臨床試験の適正実施基準)への準拠を確保し、臨床業務における品質の卓越性を推進していただきます。

    • 業界を代表する世界的製薬企業の一員になりましょう
    • 監査、査察、そして重要な戦略的リーダーシップにおいて主導的な役割を果たす。
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  • トップグローバル製薬企業の品質保証責任者

    東京都
    正社員
    年収 1200万円 - 2000万円
    外資系企業

    このリーダー職は、日本国内の外部製造における品質保証機能を統括し、グローバルおよび国内の製薬基準への準拠を確保します。成功する候補者は、CMO(委託製造業者)全体の品質業務を管理し、チームを導いて全国の患者に高品質な製品を提供します。

    • 日本の製薬市場における品質戦略を主導する
    • 高度な複雑性と影響力のある役割でイノベーションを推進する
    求人を保存
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  • バックエンドエンジニア(Python×AWS)│プロダクト開発リード

    東京23区
    正社員
    年収 750万円 - 1500万円
    外資系企業

    医療業界向けクラウドサービスのバックエンドエンジニアとして、システム設計、機能開発、技術的負債の解消、パフォーマンス・セキュリティ改善をリードいただきます。PdMやエンジニアチームと連携しながら、将来の事業拡大を見据えたアーキテクチャ設計と開発組織の生産性向上を推進する役割です。

    • 急成長中の医療系SaaSプロダクトにおいて、バックエンド開発だけでなくアーキテクチャ改善、技術的負債解消、性能・セキュリティ向上まで技術リードとして大きな裁量
    • 社会的意義の高い医療・ヘルスケア領域で、ユーザー規模拡大に伴う大規模システム開発や組織・開発プロセス改善に関与できるポジション
    求人を保存
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  • 【フルリモート可】バックエンドエンジニア『年収〜1,400万』

    日本
    正社員
    年収 500万円 - 1400万円
    日系企業
    在宅可・ハイブリッド勤務可

    介護・医療・福祉領域の業務支援サービスにおけるバックエンド開発を担うポジションです。Webアプリケーション開発やデータモデル設計、サービスの拡張性・スケーラビリティを高めるアーキテクチャ設計を推進し、安定した基盤の中で高品質なプロダクトを構築します。

    • 大規模リニューアルプロジェクトでアーキテクチャ設計に携われる
    • サーバーサイドからインフラまで幅広い裁量を持てる環境
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