大阪府でのライフサイエンスの求人

バイオ医薬品やライフサイエンス分野の顧客を担当し、研究から製造まで幅広いソリューションを提案する営業ポジションです。顧客の課題を理解し、最適なソリューションを提供することで長期的な信頼関係を構築していただきます。

匿名クライアントが展開する最先端のPOC診断機器の導入提案から顧客サポートまでを担当いただきます。医療機関への営業支援やトラブル対応など、顧客価値向上に直結する役割です。

日本国内の品質保証をリードしつつ、海外輸出入製品も含めた本社機能としてグローバル品質体制を支える役割です。GQP/GMP/GDPを主軸に、幅広い製品領域で継続的な品質改善に貢献していただきます。

本ポジションは、手術支援ロボットシステムのトレーニングを医療従事者へ提供し、習熟度向上を支援する役割です。リモートワークをベースに広域で活動し、医療現場における技術普及と教育の質向上に貢献いただきます。

高度な医療用検査の分野で、フィールドサイエンティストとして、顧客の臨床検査の質向上に貢献します。主に遺伝子に関連するアプリケーションサポートや製品情報提供を行います。

製薬業界において品質保証の取り組みを主導するGCP品質保証ディレクターにとって、非常に魅力的な機会です。GCP（医薬品の臨床試験の適正実施基準）への準拠を確保し、臨床業務における品質の卓越性を推進していただきます。

担当疾患領域における臨床試験の拠点パフォーマンス向上とサイトエンゲージメントを担っていただくポジションです。リクルートメント戦略の推進やCROオーバーサイト、リスクマネジメントを中心に、試験運営を支えていただきます。

海外臨床試験における医用画像オペレーションを担当し、英語でのコミュニケーションを通じて画像取得から読影・納品までの一連の流れを管理していただくポジションです。国際基準に基づく手順書作成や海外施設との連携、読影医・技師へのトレーニング対応などを担っていただきます。

医薬品開発における統計解析の専門家として、臨床試験の戦略設計から解析・レポート作成までを主導するポジションです。クロスファンクショナルチームと連携し、統計面での意思決定をリードしていただきます。

臨床試験のスタートアッププロセスを主導し、プロジェクトの円滑な立ち上げおよび計画どおりの進行を支援していただくポジションです。翻訳レビュー、進捗管理、規制・契約関連業務、社内外関係者との調整などもしていただきます。

有害事象の報告・処理や規制当局への安全性文書提出など、患者安全関連プロセスを管理していただくポジションです。ケース受付チームの教育・メンタリングや部門横断的連携、品質インシデント対応を行い、ローカルおよびグローバルの患者安全プロジェクトを支援していただきます。

担当疾患領域の製品におけるQC チェックや PMDA 提出用データ準備などを通じて、ICSR のデータ精度やナラティブの品質、規制対応の管理を担当していただくポジションです。安全性データ品質や PVプロセスの担当者として活動し、日本語での高いコミュニケーション能力と英語での基本的な読解・文書作成能力を活かしていただきます。

臨床試験の運営を管理し、チームを統括していただくポジションです。日本国内の臨床開発プロジェクトを円滑に進めるため、計画・管理・品質確保などを担っていただきます。

医薬品の安全性管理をリードし、規制対応やリスクマネジメントを推進するポジションです。グローバル環境で専門性を活かしながらキャリアを築けます。