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本ポジションは、医療・製薬業界向け翻訳プロジェクトのマネジメントを担います。クライアントからの要件整理、社内外翻訳者の調整、納品までの進捗・品質管理を一貫して担当します。
日韓通訳・翻訳の専門家として、グローバル拠点や各事業組織、外部パートナー間の円滑なコミュニケーションを支援します。経営・事業における重要な議論から実務レベルの協議まで、正確かつ適切な情報伝達を通じてグローバルビジネスの推進に貢献するポジションです。
臨床試験のスタートアッププロセスを主導し、プロジェクトの円滑な立ち上げおよび計画どおりの進行を支援していただくポジションです。翻訳レビュー、進捗管理、規制・契約関連業務、社内外関係者との調整などもしていただきます。
医療従事者や患者からの問い合わせに対し、正確で信頼性の高い医薬品情報を提供するメディカルインフォメーション業務です。 薬剤師としての専門性に加え、日本語・英語の翻訳スキルを活かし、患者安全と情報品質の向上に貢献します。
メディカルライターとして、新薬承認申請資料や臨床試験関連文書の作成・翻訳を担当します。グローバル案件に関与し、薬事規制に基づく高品質なドキュメント作成をリードするポジションです。
クラウド／SaaSソリューションの技術的専門家として、プロダクト・営業・顧客と密に連携し、最適なソリューション設計と提案をリードするポジションです。技術・業務プロセス・コミュニケーション力を組み合わせ、複雑な課題を分かりやすく解決へ導きます。
受付・事務業務を通じて来客およびクライアント対応を行い、関係構築とニーズ把握に基づく適切な対応やイベント運営、課題解決およびカスタマーサービス向上に貢献。
エンタープライズ全体の変革を担い、ターゲットアーキテクチャ設計から実行までをリードするポジションです。ビジネス戦略とテクノロジーを統合し、レガシー刷新とデジタル活用を推進していただきます。
本ポジションは、サーバーおよびネットワーク基盤の高可用性・安定性を担保しつつ、複雑な障害対応やインフラの高度化をリードする役割です。日本組織の変革フェーズにおいて、BAU を超えた改善・モダナイゼーションに主体的に関与いただきます。
医薬品の開発および上市後製品におけるCMC薬事業務全般を担い、日本における承認取得および変更管理をリードするポジションです。グローバルチームと連携しながら、戦略立案から申請対応まで一貫して関与いただきます。
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