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医薬品の安全性評価を担うメディカルポジションとして、グローバルチームをリードしながら安全性戦略の策定・実行を担います。開発から市販後まで一貫して関与し、医学的視点から重要な意思決定に関わる役割です。
医療専門職として、医薬品の安全性評価およびリスク最小化戦略の立案・推進を担うポジションです。国内外の関係者と連携し、臨床・市販後を含めた安全対策業務をリードしていきます。
医薬品の安全性情報を取り扱い、国内外の関係者と連携しながらデータ管理・評価を行うポジションです。グローバルな環境で、規制遵守と品質を重視した安全性業務に携わることができます。
国内の臨床試験運営を統括し、グローバル本社と連携しながらプロジェクトを推進する役割です。試験計画から実行、クオリティ管理まで幅広くリードし、臨床開発の中核を担っていただきます。
医薬品開発のプロジェクトを、日本とグローバルの両側面から統合的にマネジメントし、ライフサイクル全体を成功へ導く役割です。研究段階から上市後まで、多くの専門家を巻き込みながら戦略立案と実行をリードします。
本ポジションは、製品ライフサイクル全体を通じて、グローバルおよび日本の規制要件を満たすための、国内レベルの品質保証およびコンプライアンス活動を統括します。グローバル品質部門、製造部門、ならびに外部パートナーと緊密に連携し、製品上市、技術移管、査察対応を支援します。
日本国内のファーマコビジランス業務を統括し、グローバル基準に沿った安全管理を推進する役割です。規制対応やリスクマネジメントを担う重要なポジションです。
オンコロジー領域の臨床開発において、試験の企画から実施・解析までをリードするポジションです。グローバルチームと連携し、日本および海外での開発戦略の推進に関わります。
臨床開発における品質及び信頼性確保活動の専門家として、品質管理や信頼性向上に向けた活動を主導していただきます。ライフサイエンス業界において、臨床試験の品質を維持し、信頼性を確保するための役割を担っていただきます。
主要な医療関係者との科学的交流をリードし、エビデンス創出および患者ケアの最適化に貢献する。社内外の関係部署と連携し、戦略的なメディカルアフェアーズプランの実行を支援する。
日本国内で実施される臨床試験において、担当疾患領域の知見を活かし、治験実施医療機関のパフォーマンス最大化とエンゲージメント向上を推進していただくポジションです。リクルートメント計画立案、進捗・リスク管理、CROおよびCRAのリードなどを通じて、試験全体の円滑な遂行と品質確保を担っていただきます。
臨床試験の計画・実施・管理を担うポジションです。社内外の関係者と連携しながら、試験の品質と進行をリードしていただきます。
疾患領域横断でメディカルプランを設計し、未充足ニーズに基づくエビデンス創出および科学情報発信を担う内勤型メディカル職です。特定の主要領域(例:オンコロジーや中枢神経領域等)における製品ライフサイクル活動を支援し、開発後期から上市後にかけた価値最大化に貢献します。
研究・製造拠点に勤務する従業員の健康管理を担いながら、他拠点の看護職と連携しグループ全体の健康経営を推進する産業保健師ポジションです。個別対応から制度・施策レベルまで幅広く関わり、企業の中長期ビジョン達成に貢献いただきます。
神経・CNS領域におけるMSLとして、KOLとの科学的ディスカッションやメディカル戦略の実行を担います。グローバルチームと連携しながら、フィールドからのインサイト創出にも貢献いただくポジションです。
本ポジションは、日本における特定製薬分野の営業組織を統括し、売上および組織成果に責任を持つ役割です。多国籍・マトリックス型組織の中で、事業変革と持続的成長を推進していただきます。
このポジションでは、ライフサイエンス業界におけるテクノロジー部門で重要な役割を担っていただきます。IT関連の専門知識を相談、革新的なソリューションの提供に貢献していただける方を募集しています。
グローバルな症例評価プロセスの自動化を推進するプロジェクトに参画いただくポジションです。安全性評価の専門性を活かし、国際的な業務に携わっていただきます。
オンコロジー領域において、上市済み治療薬および後期〜初期開発段階の複数パイプラインを対象に、KOLとの高度なサイエンティフィックエンゲージメントを担う。疾患理解の深化、臨床試験支援、新規適応・新規モダリティに関する医学的洞察を通じ、国内メディカル戦略をリードする役割。
希少疾患領域において、上市済み製品および開発後期パイプライン(※製品名非開示)に関する高度な医学・科学的情報交換を、医療従事者やKOLと行うフィールドメディカルポジションです。臨床試験支援、メディカルインサイト創出、今後予定される新規治療選択肢のローンチ準備に主体的に関与します。
このポジションでは、ライフサイエンス業界における間接購買領域の担当として、戦略的な購買活動をリードしていただきます。チームの一員として専門性を発揮しながら、主要カテゴリーの最適化を推進し、効率性の向上およびコスト削減に貢献いただくことが求められます。
早期開発フェーズにおける治験の全体管理を担うポジションです。CROやベンダーとの連携、KOL・規制当局対応など、戦略的かつ実務的なマネジメントが求められます。
製薬業界向けSAP S/4HANA SD(Order‑to‑Cash)領域の導入・改善をリードするポジションです。日本のビジネスユーザーおよびグローバルチームと連携し、規制対応を含む高度な業務要件を実装します。
ライフサイエンス業界における医療科学連携(MSL)業務を担当し、医療専門家との関係構築および科学情報の提供を行う重要な役割です。東京を拠点に、医療分野における最新情報を共有し、専門知識を活用して活動をリードします。
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