ヘルスケア・製薬 jobs

グローバルおよび国内臨床試験の統括として、複数試験の計画立案から終了までを主導いただく役割です。最先端のがん治療研究を推進し、社内外のステークホルダーと連携しながら試験成功に導くリーダーポジションです。

医薬品のCMC領域における規制対応を担当し、申請書類作成から承認取得までをリードいただくポジションです。国内外のステークホルダーと連携しながら、製品供給を支える重要な役割を担います。

集中治療・救急・手術領域で、患者モニタリング製品の安全かつ効果的な使用を支援するポジションです。医療従事者への臨床的価値の提供を通じて、治療の質向上に貢献します。

本ポジションは、日本で担当製品の CMC および GMP 規制戦略と実行をリードし、現地規制に整合した高品質な申請を確実に行います。クロスファンクショナルパートナーと密接に連携しつつ、ジュニアメンバーの指導や規制関連成果物のエンドツーエンド管理も担います。

エグゼクティブアシスタントとして、ビジネスサービス業界で活躍する機会です。東京に拠点を置く企業にて、秘書業務やビジネスサポートを通じて、経営陣を支える重要な役割を担います。

本ポジションは、APACのセールス組織と密に連携し、事業戦略の実行と営業オペレーション最適化を支援するシニアレベルの業務です。データ分析、CRM運用改善、新プロセス導入をリードし、現場の意思決定を支える役割を担います。

クロマトグラフィー製品を中心に、製薬企業やバイオベンチャー、CDMO企業の顧客への技術営業活動を担っていただきます。営業やFASの方と連携し、顧客ニーズに応えるソリューションを提案していただきます。

■職務概要

製造現場における生産技術者チームの管理・育成を担当し、品質・生産性・安全性の向上を推進します。日々のオペレーション管理に加え、改善プロジェクトや人材育成にも積極的に関与します

プランニングマネージャーは、需要・供給計画のリーダーシップとプロセス開発を担当し、部門間で問題解決に取り組みます。

また、スタッフ管理や主要なサプライヤー・クライアントとの関係構築も行います。

製薬企業向けにリアルワールドデータを活用した事業開発をリードするポジションです。既存サービス提案にとどまらず、新規事業やサービスの企画・推進を担い、業界の成長を牽引します。

本ポジションは、APACの営業組織を支えるセールスオペレーションの中核として、指標設計・プロセス改善・CRM運用を主導します。グローバル施策との整合を取りつつ、データドリブンな意思決定を現場に根付かせ、売上目標の達成を支援します。

ライフサイエンス分野の製品を、顧客の商業利用に向けて（研究用ではなく）提案・事業開発を行うポジションです。国内外のチームと連携し、契約交渉から製造管理まで幅広く担当します。

臨床機器およびFlow Cytometry製品ラインの製品戦略とマーケティングプランを日本市場で策定・実行するポジションです。グローバル戦略とローカルニーズを調和させ、事業成長を推進します。

医療機器の製品群を担当し、ライフサイクル全体を管理するポジションです。市場戦略の策定からプロモーション、営業支援まで幅広く携わります。

エグゼクティブアシスタントとして、シニアマネジメントをサポートし、ビジネスサービス業界での円滑な業務運営を支えていただきます。効率的なスケジュール管理や調整能力が求められるポジションです。

QAマネージャーとして、ライフサイエンス業界の品質プロセスをリードし、規制基準の遵守を確保する役割を担っていただきます。品質保証の専門知識とリーダーシップスキルを活かし、チームの効率を最大化することが期待されます

本ポジションは、医療・製薬業界におけるデータ活用をリードし、AI技術を駆使して戦略的意思決定を支援します。希少疾患領域での診断・治療機会の拡大に貢献しながら、データサイエンスの専門性をさらに高められる役割です。

診断領域における技術サポートと顧客対応を担うポジションです。製品導入からトレーニングまで、医療現場を支える重要な役割を果たします。

近日発表予定の新中期成長戦略に向け、事業ポートフォリオの最適化と経営資源配分をリードするポジションです。経営幹部や海外事業責任者と連携し、戦略立案から実行までを主体的に推進します。

製薬・ヘルスケア業界における経営判断を支えるデータ分析業務です。生成AIやBIツールを活用し、業務改善や戦略立案に貢献します。

シニアメディカルライターとして、臨床試験関連文書や規制当局への提出資料の作成をリードしていただきます。本ポジションでは、臨床開発プログラムへの戦略的な提言や、ジュニアライターの指導も含まれます。

本ポジションは、日本における新薬開発および市販製品の規制戦略の策定・実行に焦点を当てています。申請、当局との協議、コンプライアンス活動を主導し、迅速な承認と患者アクセスを確保します。

日本国内のファーマコビジランス業務を統括し、グローバル基準に沿った安全管理を推進する役割です。規制対応やリスクマネジメントを担う重要なポジションです。

メディカルライターとして、新薬承認申請資料や臨床試験関連文書の作成・翻訳を担当します。グローバル案件に関与し、薬事規制に基づく高品質なドキュメント作成をリードするポジションです。

メディカルライターとして、臨床試験計画書や承認申請資料の作成を担当します。薬事規制に基づく高品質なドキュメント作成をリードし、国内外の製薬企業と連携するポジションです。

CMC薬事に関する戦略立案や申請資料作成をリードするシニアコンサルタント職です。グローバル案件に関与し、専門性と英語力を活かせるポジションです。

規制当局との折衝や承認申請業務をリードし、再生医療や新薬開発における薬事戦略を推進するポジションです。グローバルなプロジェクトに関わり、専門性と英語力を活かせます。

機密クライアントの医療・ライフサイエンス領域における提案型営業ポジションです。キーアカウントと代理店を担当し、パイプラインを拡大し、顧客満足を高めます。

このポジションは、外部製造業務における品質保証を監督し、GxPおよび規制基準への適合を確保します。品質監督活動を主導し、CMO（委託製造業者）を管理し、継続的な改善を推進します。

バイオ医薬品製造に必要な精製レジンを中心に、顧客のプロセスに最適なソリューションを提案する技術営業職です。技術的知識を活かし、製薬企業との長期的な信頼関係を構築します。