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臨床試験プロジェクトの円滑な推進をサポートし、チームと依頼者間のコミュニケーションを担うマネージャーのサポートを担うポジションです。
新たに調剤薬局事業を展開しており、既存店舗の運営強化と将来的な店舗拡大を見据えた基盤作りを進めています。店舗運営改善の中心メンバーとして、現場支援からマネジメント、新規店舗立ち上げまで幅広い役割を担っていただきます。
メディカルインフォメーションマネージャーとして、メディカルインフォメーションの提供および管理を担当し、生命科学の分野で専門性を発揮できるポジションです。東京を拠点に、医療業界における重要な役割を担っていただきます。
グローバルに展開するCROにて、人事労務を中心に制度運用・社員対応・法令対応まで幅広く担うポジションです。将来的にはSenior Specialistとして、人事領域の中核を担う役割が期待されています。
本ポジションは、ヘルスケアソリューション事業部の決算および業績管理を担い、事業成長を数値面から支える役割です。決算業務に加え、分析・改善提案を通じた経営支援にも関与いただきます。
大手ヘルスケア企業にて単体決算および開示業務を担当いただきます。将来的には幅広い経理財務領域を経験し、管理職候補としての成長を期待されるポジションです。
臨床試験分野に特化したグローバルSaaS企業です。医薬品・バイオテック業界向けに、データ活用とデジタル技術を通じたプロジェクト支援を行っています。
医療分野におけるリアルワールドデータを活用し、臨床研究や関連プロジェクトの統計解析を担うポジションです。研究計画段階から解析、成果物作成まで一貫して関与でき、専門性を深められる環境です。
医療用医薬品領域のアドホック調査を担い、企画から分析・提案まで一貫してリードします。クライアントの意思決定に直結するインサイト創出を通じ、医療の質向上に寄与するポジションです。
エグゼクティブアシスタントとして、シニアマネジメントをサポートし、ビジネスサービス業界での円滑な業務運営を支えていただきます。効率的なスケジュール管理や調整能力が求められるポジションです。
先端医療分野における臨床開発プロジェクトで、サイエンス視点から開発戦略および試験計画をリードするポジションです。製品ライフサイクルを見据え、規制対応・臨床試験計画・関係部門連携を通じて開発全体を前進させていただきます。
このポジションでは、ライフサイエンス業界における翻訳業務を担当していただきます。専門的な資料や文書を正確かつ迅速に翻訳するスキルが求められます。
循環器・免疫・オンコロジー・血液など幅広い領域でMSLとして活躍いただきます。研究・臨床経験を活かしながら、医学的情報提供やKOLとの関係構築を通じて専門性を高められるポジションです。
本ポジションは、医療・ヘルスケアサービスを展開する企業において、購買・調達機能の立ち上げおよび強化をリードする役割です。戦略立案からサプライヤーマネジメントまで幅広く担い、事業成長を支える重要なポジションです。
肺線維症・炎症領域におけるMSLとして、医療現場から得られるインサイトをもとにメディカル戦略の立案・実行を支援いただきます。社内外のステークホルダーと連携しながら、上市前活動からエビデンス創出まで幅広く関与できるポジションです。
日本拠点の給与関連業務をリードし、海外チームと連携しながら正確なHRオペレーションを支えるポジションです。日々のHR対応とペイロール調整を通じて、地域横断の人事機能に貢献いただきます。
本ポジションは、クリニカルケミストリーおよび免疫アッセイ製品に関する企画・マーケティング・学術サポートを横断的に担う役割です。新製品導入、プロモーション、データ分析、グローバルとの連携など、多角的な業務を通じて事業成長に直接貢献していただきます。
製造拠点におけるHRジェネラリストとして、採用(TA)と人材開発(TD)を中心に幅広い人事業務を担当いただきます。現場に近いポジションで、人材戦略の実行と組織強化の両方に貢献できる役割です。
臨床研究の現場で、医療機関・患者様・社内外関係者をつなぐ重要なCRCポジションです。働きやすさとキャリアアップの双方を実現できます。
日本におけるBusiness IntelligenceおよびCommercial Analytics機能を統括し、データと分析を通じて営業活動と事業運営の高度化を推進するポジションです。チームマネジメントとステークホルダー連携を通じ、データドリブンな意思決定文化の定着に貢献します。
臨床試験における臨床領域の責任者として、プロジェクトの戦略立案から実行までをリードしていただくポジションです。クライアントや社内の各機能と連携しながら、品質・スケジュール・予算を管理し、臨床試験の成功に向けて推進していただきます。
オンコロジー領域における臨床開発プロジェクトにおいて、医学専門家として開発戦略の立案から試験運営、規制対応まで幅広くリードするポジションです。国内外のステークホルダーと連携しながら、科学的・医学的観点より開発を推進します。
臨床開発プロジェクトにおいて、国内外のプロジェクト全体を統括し、品質・コスト・スケジュール・リスクに関するマネジメントを担っていただくポジションです。クライアントとの連携やチームマネジメントを通じて、プロジェクトの円滑な遂行および目標達成を推進していただきます。
医薬品・医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務を担当するCRAポジションです。プロジェクト全体を俯瞰しながら、治験の進行管理から関係者との調整まで幅広く関わっていただきます。
臨床試験の運営をリードするポジションとして、グローバルチームや外部パートナーと連携しながらプロジェクトを推進します。試験の進行管理・品質確保・リスク対応まで幅広く担当する役割です。
オンコロジー領域の臨床試験において、クロスファンクショナルなチームをリードしながら、プロジェクト全体の計画・実行・進捗管理を担っていただきます。品質、タイムライン、予算の管理を通じて試験の成功を推進する、重要な役割を担うポジションです。
担当のオンコロジー試験が医療機関においてGCPやプロトコールに従い適切に実施されているか、また被験者の安全と人権が守られているかをモニタリングしていただくポジションです。施設選定から試験終了までの各種手続き、進捗・症例管理、問い合わせ対応、報告書作成など治験全体の運営・管理を担当していただきます。
後期臨床開発における戦略立案から実行までをリードするポジションです。科学的視点とビジネス視点の両面を活かし、製品価値最大化に貢献いただきます。
タンパク質科学の知見を活かし、創薬に必要なタンパク質の設計・発現・精製を担う研究職です。他部門と連携しながらプロジェクトを推進し、創薬プロセスの効率化と高度化に貢献します。
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