- 東京都正社員外資系企業
プロジェクトごとに適切に専門性の高い人材を配置できるよう、適切なリソースプランを作成
プロジェクトのバジェット管理、プロジェクトプランに関与し、複数のプロジェクトのプロフィットを確保できるようにする。医薬品開発だけでなくコンサルティングも手掛ける大手外資系CRO
大学との連携により、人材育成にも力を注いでいる企業
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医薬品マスターファイル管理。
体外診断/医療機器マーケティング承認保持者のライセンス管理。オンコロジー領域に強みを持つ欧州系製薬メーカー
製薬だけでなく、診断薬や医療機器にもビジネスを展開している企業
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薬機法に基づく規制遵守に関する全ての業務、行政対応
医療機器の承認申請、届出業務コンシューマーヘルスでも有名な欧米系医療機器メーカー
RA 未経験でも医療機器申請担当の経験がある方は必見
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市販薬，治験薬の安全性に関する各種定期報告書（安全性定期報告，治験定期報告，未知・非重篤副作用定期報告，感染症定期報告 等）や，再審査申請資料を作成し，期限内に提出する
規制当局（MHLW，PMDA）とのコミットメント，照会に基づく安全性情報の集計，報告を行うグローバル売り上げ Top 10 に入る大手外資系製薬メーカーの安全性情報職
パイプラインも豊富な製薬メーカーで働いてみませんか
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SOP の改定 / 管理
教育訓練の管理コンシューマーヘルスでも有名な欧米系医療機器メーカー
若い頃から裁量権を持って働きたい必見
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申請書の準備と提出、問い合わせの対応、新製品の承認を遅延なく取得
申請書の準備と提出、問い合わせの対応、新製品の承認を遅延なく取得医療機器だけでなく、IVD製品も扱っている欧米系外資医療機器メーカー
年収800 万円前後
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品質の観点からCMO を管理する
自社製品の品質維持/向上の責任を果たすある領域の製品シェア率 25 % を超える外資製薬メーカー
GQP, GMP両方のご経験のある方を求めています
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Risk Management Planの作成及び実行を監督する
DSUR、J-PSUR、未知非重篤定期報告等、各種集積報告書作成を監督する医薬品だけでなく他のビジネスも幅広く手掛ける大手外資製薬メーカーの案件
RMP の作成及び実行経験のある若い方必見
求人を保存 求人を見る - 東京都正社員日系企業
- メディカル戦略立案、臨床計画立案、KOLマネジメント
- 中国・韓国等、東アジアリージョンにおけるメディカル活動に参画出来る
中国・韓国等、東アジアリージョンにおけるメディカル活動に参画出来る。
Ｒ＆Ｄ等関連組織との横断プロジェクトを通じて、プロジェクトマネジメントスキルを高められる。
求人を保存 求人を見る - 東京23区正社員900万円 - 1200万円日系企業
日系大手製薬企業にて医薬品臨床試験における品質管理マネジメント業務の管理職として勤務頂きます。
医薬品臨床試験における品質管理マネジメント業務に精通されている方
大手製薬企業での勤務を希望される方
求人を保存 求人を見る - 東京23区正社員500万円 - 1000万円日系企業
日系大手製薬企業にて医薬品臨床試験における品質管理業務に従事いただきます。
医療用医薬品の臨床開発で経験をお持ちの方
大手製薬企業での勤務をご希望の方
求人を保存 求人を見る - 東京23区正社員700万円 - 1000万円日系企業
現在、グローバルから注目を集める医薬品の開発にPMとして携わって頂きます。
オンコロジー領域で臨床開発経験のある方
グローバルから注目を集める医薬品の開発にかかわりたい方
求人を保存 求人を見る - 東京23区正社員外資系企業
国内及び海外の有害事象情報を収集、評価、検討し、PMDAへ報告。また、国内の法規制の要求事項に対応。
CROの業務遂行状況を管理、指導20 代後半 - 30 代前半の方々、外資製薬メーカーで働いてみませんか
読み書き可能な英語力をお持ちのPV 経験者であれば応募可能
求人を保存 求人を見る - 東京23区正社員外資系企業
臨床開発計画と医薬品の承認戦略の準備
PMDA との協議のための書類作成臨床開発戦略を行える方を求めております
50 代後半の方でも応募可能
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薬事承認申請（承認、認証、届出）
品質保証業務ヨーロッパ本社の老舗医療機器メーカー
医療だけでなくSafety 関連の事業も展開する企業
求人を保存 求人を見る - 東京23区正社員700万円 - 1350万円日系企業
部長の補佐役として海外臨床試験の推進を行っていただきます。
幅広い業務を担当し、製品に深く関わりたい方
バイオベンチャーでの勤務にご興味のある方
求人を保存 求人を見る - 東京都正社員日系企業
Fulfill all the legal regulatory requirements, set forth by the Country Ministry of Health.
Maintain and assure compliance with applicable ICH, GMP, GCP, GDP and FDA Good Clinical Practices, local regulatory affairs, legal requirements, and World Courier Standard Operating Procedures (or any other so required).世界に拠点を展開するグローバルロジスティックス会社
影で臨床開発を支える薬剤師になってみませんか
求人を保存 求人を見る - 東京23区正社員日系企業
- 製薬企業から医師に向けて医療用医薬品の販促プロモーション支援コンテンツやサービスのシナリオライティング・学術サポートを担っていただきます。
専門性が高い。薬剤や臨床における知識、経験を生かせる。
仕事の影響が大きい。
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製造販売後調査実施における施設対応
医療機関への調査説明及び依頼大手 Global CRO での第Ⅳ相担当CRA 案件
キャリアチェンジをご検討中の CRC, MR の方々必見
求人を保存 求人を見る - 奈良県正社員700万円 - 900万円日系企業
担当する製品開発に関してCMC開発研究員として、外部機関（CDMO等）との連携を通じて、開発初期から臨床、申請・承認にいたるまで一貫して携わっていただき、信頼性・科学性の高いデータを創出することで製品を円滑かつスピーディに医療現場に提供できるようご尽力いただきます。
バイオ医薬品の開発経験のある方
関西で勤務されたい方
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