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- Receipt of information on adverse events, entry in database- Creation of case description (Japanese, English)- Primary evaluation of the necessity of reporting a defect to PMDA- Creation of adverse drug report- QC check
現在、Pharmacovigilanceのお仕事をされている方で、今後メーカーサイドでないと経験できない医薬品データとグローバルなネットワークを活用しながら医薬品の安全性を担保するお仕事にご興味のある方におススメの案件です。
ensuring that all adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs) associated with a pharmaceutical product areidentified, reported, and documented accurately in compliance with regulatory requirements.
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