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担当部門(400-500名)において人事戦略の効果的な展開を実現します。HRのベストプラクティス及び該社ビジネスを深く理解し、HRの専門知識を活用することでビジネス戦略を推進します。
プロジェクトマネージャとして大規模で複雑なクライアントプロジェクトを単独で管理していただきます。また、複雑なクライアントプロジェクトおよびコマーシャルソリューションの市場参入戦略の開発および実行を行っていただきます。
在庫管理、製品のロットや有効期限の管理、3PL管理、部下管理等を担当していただきます。
非臨床メディカルライターとして、薬事関連文書(CTD、コンサルテーション用ブリーフィング文書など)の非臨床部分を中心に専門性を発揮し、医薬品開発プロセス全体、およびJ-NDAの申請から承認までの戦略的な薬事関連の議論に積極的に関与する。
エグゼクティブレベルの外国人2名の秘書業務をお任せします。チームカルチャーが大変よく、「アシスタント」ではなく、「ビジネスパートナー」として指揮命令者と二人三脚でお仕事ができる環境です。
国内のみならず海外において適法に事業展開できるように、法務の観点から社内各事業部門に助言いただきます。特に海外の医薬品事業会社とのライセンス取引、医薬品の開発にかかる各種業務委託・ソーシング、海外子会社の運営・管理等に関する法的問題などを主でお任せいたします。
分析試験方法並びに結果の収集・評価、Global R&Dへのインプット
担当部門のシニアリーダーと連携しながらビジネスの優先事項を理解した上で、ビジネス課題をHRアジェンダとして変換し、HR戦略を開発・実行します。また、諸般の人事ニーズに対して解決策を提供します。
外注先における購買オペレーションと価格交渉を担当していただきます。基本的にサプライヤーは国内がメインですが海外にもあるため、英語でのやり取りも発生します。
日々のオペレーションと、イベント・学会・カンファレンスなどのマーケティング戦略のコーディネートと実行をしていく。
ITヘルプデスクスペシャリストとして、動物健康ケア企業の社内ITサポートを提供し、ネットワーク管理とユーザー管理も担当していただきます。
需要予測、サプライプランニング、在庫管理、コマーシャルチームと連帯して供給量の調整等を担当していただきます。必要に応じてグローバルチームとの窓口になっていただき、プロジェクトや改善活動にも取り組んでいただきます。
CMC開発部門マネジメント
開発薬事として担当プロジェクトの臨床試験相移行や申請における薬事戦略の策定とGlobalへのinputと調整、日本の規制当局との折衝など、開発薬事関連業務全般をご担当いただきます。
新製品の上市にかかわる一連のプロセスをマネジメントしていただき、製品が上市した後も在庫管理や供給計画等も見ていただくポジションとなります。
輸出入、3PL管理、在庫管理、改善活動、プロジェクトマネジメント等を担当していただきます。グローバルとのコミュニケーションが発生するため、電話会議での英語使用も発生します。
外資系ヘルスケア企業でのBIツールの移行プロジェクトです。データアナリストとして、要件定義、SQLの構築、ステークホルダーとのやり取りを行っていただきます。
成長している業界(ライフサイエンス企業)で経理経験がつめます!これまでの経理経験を幅広く活かすことができます。
間接購買戦略やソーシングに関わるデータ分析やプロジェクトのサポート、データ整理等ガバナンスに関わる業務を担当していただきます。
NASDAQ上場を目指しているため、海外案件が増加する見込みのため、英語力を活かして幅広い法務業務をお任せいたします。
法務コンプライアンス部長として、複雑なリーガル業務や部門のマネジメントをお任せします。
在庫プランニングや欠品のリスクの対処、POやマスターデータの管理、新製品導入のサポート等を担当させていただきます。
間接カテゴリ―全体における購買オペレーション業務とコスト分析、改善活動を行っていただきます。
安定供給のためのリスクマネジメントと供給元の管理、ソーシング業務を担当していただきます。
新製品導入に関わるタスクや関連部門、チームへのプロジェクト、進捗管理を担当していただきます。
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