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ヘルスケア業界にて英語を活かせる求人をお探しの方にお勧めの求人です。
米国・欧州臨床試験のIND/IDE・CTA申請とその後の米国・欧州申請作業
最上級のワークライフバランスと安定した経営基盤が魅力の、関西に拠点を置く医薬品メーカーです。
日本の薬事担当として、日本の製品情報を元に各国RAの製品登録を支援して頂きます。また、素早く製品登録ができるよう開発の初期段階から日本の開発部門等とも連携して頂きます。
国内のみならず海外において適法に事業展開できるように、法務の観点から社内各事業部門に助言いただきます。特に海外の医薬品事業会社とのライセンス取引、医薬品の開発にかかる各種業務委託・ソーシング、海外子会社の運営・管理等に関する法的問題などを主でお任せいたします。
・日本/海外の製薬会社・医療機器メーカーに対してマーケットアクセス・コンサルティングおよび調査プロジェクトの企画・実施・日本における、マーケットアクセス・薬価戦略の調査・コンサルティング業務拡大のサポート
・米国本社等海外のチームメンバーとの密接な協力関係をリード・開発中の新薬の上市を視野に入れ、上市後の準備活動(環境整備を含む)を医学専門家の観点からリード
As Transportation Excellence Manager you will ensure seamless global transport operations and spearhead innovative logistics solutions. In this role, you will champion operational excellence across international boundaries, ensuring that products are always available and delivered efficiently to customers.
外注先における購買オペレーションと価格交渉を担当していただきます。基本的にサプライヤーは国内がメインですが海外にもあるため、英語でのやり取りも発生します。
海外カウンターパーツとのプランイングのすり合わせやレポーティング、プランニング業務(日本)、在庫プランニング、新製品導入の際にプロジェクトへの参加等担当していただきます。
NASDAQ上場を目指しているため、海外案件が増加する見込みのため、英語力を活かして幅広い法務業務をお任せいたします。
外資系海外医療アシスタント企業でのMarketing Communication Specialistのお仕事です。
品質保証業務海外事業展開のため、海外販売品目に関する品質関連および品質保証体制構築業務にも携わっていただきます
・海外の提携先に副作用や文献情報の送付・症例評価も一部担当
原材料安定供給のための取引先との関係構築強化や契約の締結、海外カウンターパーツや取引先とのコラボレーション
海外にある製造所の登録、期間の更新や変更届けの提出および、製造所の維持。また、承認認証申請への対応やQMS適合性調査申請などを行っていただきます。
海外開発品目増加に対応し、国内外レギュレーションに準拠した医薬品製造における品質保証業務及び新薬候補品の後期ステージ〜商用生産立ち上げにおける品質体制確立をリードしていただける指導職・管理職候補ポジション
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