求人を検索し、気になる求人に応募しましょう。
いくつかのクリックで適切な候補者が見つかります。
ペイジ・グループではポテンシャルを発揮できる機会を生み出すことで、人生を変えていきます。
ご不明な点がございましたら、お気軽にお問い合わせください。
様々な試験フェーズ、疾患領域、ICCC試験、医師主導試験、再生医療領域等の幅広い試験を受託しており、CRAとして幅広い経験が積めるため、臨床開発においてのご自身のキャリアアップにつなげることができます。
現在、製薬企業にて安全性部門にてお仕事されている方で、歴史の長い日系製薬企業にて幅広い業務に調整したい方にお勧めの求人です。
臨床試験プログラムの全体的な計画と実行を監督し、プロジェクトの成功を確保するとともに、試験デザイン、プロトコルの策定、予算管理、リーダーシップ、外部ベンダーの調整など、多岐にわたる責任が持てるポジション。
欧米のメンバーと共同で本部の企画・管理・運営業務を行います。
海外開発品目増加に対応し、国内外レギュレーションに準拠した医薬品製造における品質保証業務及び新薬候補品の後期ステージ〜商用生産立ち上げにおける品質体制確立をリードしていただける指導職・管理職候補ポジション
医薬品製造工場・研究所の設備(生産・研究設備、空調、配管、電気、計装)に関するオーナーズ・エンジニアリング業務
理化学試験の試験担当者/リーダーとして、原材料及び製品に関する理化学の定常試験の実施、SOP・記録書の作成、OOS等の調査及び安定性調査・バリデーション業務
無菌医薬品の製造において、無菌保証するための無菌的な環境のモニタリング及び工程管理業務
医薬品(固形剤・注射剤・ワクチン・原薬等)やその原料、環境調査に関する検体を試験し、医薬品の品質、特に安全性を保証する
GMP内部監査業務
委託先マネジメント
臨床開発推進の準備
企業ビジョンを実現する為に、市場の深い理解・発見を元とした高度な戦略により新たな市場を創り出す【真のマーケッター】として、予防から診断・治療・治療後のフォローアップまで市場ニーズに応じたソリューションを提供して頂きます。
ジョブアラートを設定すると日系企業 医療・ヘルスケア最新の求人情報をいち早くお届けします
履歴書を送信して登録すると、ご経歴にあった求人があった際に、コンサルタントから直接ご連絡いたします