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GQP品質保証業務
✅ Lead Japan clinical and post-market safety planning and execution in a growing global biotech
薬事業務
Be the key leader/decision maker in RAQA activities for the business. Initiate/manage IVD and medical device registration for new/existing products for Japan.
医薬品の開発段階から承認取得に関するCMC薬事業務全般
Lead all quality activities at the manufacturing site to ensure effective compliance. Lead a team of over 150 members.
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