求人を検索し、気になる求人に応募しましょう。
いくつかのクリックで適切な候補者が見つかります。
ペイジ・グループではポテンシャルを発揮できる機会を生み出すことで、人生を変えていきます。
ご不明な点がございましたら、お気軽にお問い合わせください。
担当医療機関(主に基幹病院やクリニック市場)に対し機器の導入および機器専用試薬、薬の新規採用・拡販を主な業務として該当の売上目標達成を目指す。
患者ケアの向上とビジネスニーズをサポートするために、パートナーと共に、担当する治療・機能領域内のRWEの計画、実行、分析を管理する責任を負っていただきます。様々な分析ツールを活用しながら、ステークホルダーとの関係を構築・維持し、RWE戦略・データを伝え、RWEを最適に活用できるようにしていただきます。
試験開始から終了までの臨床試験の実施を主導、管理、調整する主要な役割です。積極的に社内外で協力しながら、臨床試験の品質と科学的完全性を維持し、臨床試験結果のタイムリーな提供をすることが期待されます。
品質保証業務を全般的に担い、円滑な遂行と組織内業務改善をリードして進めていただきます。社内外との連携のもと、高品質な製品で患者さんと医療従事者に貢献します。
Take lead in quality operation activities for the business. Ensure effective compliance based on company's SOPs, supplier audits, maintenance of QMS, deviations, change control, CAPA, ISO requirements
クリニカルサポートマネージャー(CSM)は、Local SOP、TMF計画、臨床オペレーション業務に関連するシステム、臨床試験の品質管理、査察準備を含む日本での試験全体の臨床オペレーション業務遂行能力を最大化するための業務を管理する責任を負う。
薬事オペレーション業務
分析試験方法並びに結果の収集・評価、Global R&Dへのインプット
CMC開発部門マネジメント
医薬品の品質保証業務
グローバルな臨床試験を遠隔地から管理し、最先端の研究に貢献(12-18百万円)。臨床プロジェクトマネージャーとして柔軟で在宅の役割をお楽しみください。
工場における生産技術業務
再生医療等製品に関する分析業務
GQP品質保証業務
研究職(バイオ医薬品のCMC品質分析リーダー)
体外診断用医薬品・医療機器等に求められるQMSや、ISO13485等の要求事項を理解し、品質保証システムの構築・改善・運営を行う。
総括製造販売責任者の支援(三役体制の管理・監督)
医薬品等(低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品、医療機器等)の国内CMC薬事
ジョブアラートを設定するとライフサイエンス ライフサイエンス IT最新の求人情報をいち早くお届けします
履歴書を送信して登録すると、ご経歴にあった求人があった際に、コンサルタントから直接ご連絡いたします