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- Receipt of information on adverse events, entry in database- Creation of case description (Japanese, English)- Primary evaluation of the necessity of reporting a defect to PMDA- Creation of adverse drug report- QC check
特定の医療機器やデバイスの使用方法に関する正しい情報を患者に提供、トラブルシューティングや定期的なサポートを行う。
現在、Pharmacovigilanceのお仕事をされている方で、今後メーカーサイドでないと経験できない医薬品データとグローバルなネットワークを活用しながら医薬品の安全性を担保するお仕事にご興味のある方におススメの案件です。
ensuring that all adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs) associated with a pharmaceutical product areidentified, reported, and documented accurately in compliance with regulatory requirements.
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