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Lead in quality systems and practices to improve company's suppliers. Lead in supplier audit, issue handling, and continous improvement activities.
患者ケアの向上とビジネスニーズをサポートするために、パートナーと共に、担当する治療・機能領域内のRWEの計画、実行、分析を管理する責任を負っていただきます。様々な分析ツールを活用しながら、ステークホルダーとの関係を構築・維持し、RWE戦略・データを伝え、RWEを最適に活用できるようにしていただきます。
体外診断用医薬品・医療機器等に求められるQMSや、ISO13485等の要求事項を理解し、品質保証システムの構築・改善・運営を行う。
再生医療等製品の品質保証業務
再生医療等製品に関する分析業務
当社では、低分子医薬品に加えて再生医療等製品をはじめとする新規モダリティも取り扱っており、これらの研究開発を推進するためにCMC部門をリードし、各アクティビティやタイムラインのマネジメントを行っていただく方を募集しています。
開発薬事業務
Be part of one of the top global consumer healthcare companies in the industry. Lead in GQP QA activities for business.
クリニカルサポートマネージャー(CSM)は、Local SOP、TMF計画、臨床オペレーション業務に関連するシステム、臨床試験の品質管理、査察準備を含む日本での試験全体の臨床オペレーション業務遂行能力を最大化するための業務を管理する責任を負う。
医薬品等(低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品、医療機器等)の国内CMC薬事
薬事オペレーション業務
分析試験方法並びに結果の収集・評価、Global R&Dへのインプット
無菌医薬品、再生医療等製品の品質保証業務全
治療領域に基づいた専門知識を活用し、価値を追加し、パートナーシップと協力関係を強化し、独自の地域の科学的ニーズをサポートし、医療および臨床機能を統合して革新と効率を推進します。患者のニーズに焦点を当て、会社の目標を満たす医療戦略と戦術を開発し、患者中心のアプローチを通じてパートナーシップを拡大します。
CMC開発部門マネジメント
医薬品の品質保証業務
グローバルな臨床試験を遠隔地から管理し、最先端の研究に貢献(12-18百万円)。臨床プロジェクトマネージャーとして柔軟で在宅の役割をお楽しみください。
工場における生産技術業務
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履歴書を送信して登録すると、ご経歴にあった求人があった際に、コンサルタントから直接ご連絡いたします