RA Manager, Global Pharma_Start-Up Opportunity_稀少疾患

東京都 正社員 年収 600万円 - 1100万円 外資系企業 在宅可・ハイブリッド勤務可
  • 豊富な開発パイプラインを持つ企業にて、稀少疾患の新薬の承認申請に携わる
  • 従業員のキャリアパスを重視する企業文化、他部門異動可能

企業情報

  • 欧州に本社を置く、希少疾患の新薬開発に注力しているグローバル製薬メーカー
  • 豊富な開発パイプラインを持つ、安定性が高いスタートアップ企業

職務内容

  • 希少疾患の新薬の承認申請(薬事戦略の立案、書類の作成、PMDA対応等)
  • ご経験に応じ、下記の業務を担当して頂きます:
  • GMP適合性調査、治験計画届、希少疾病用医薬品指定申請、医薬品製造販売業許可申請等

理想の人材

  • 医薬品の薬事業務(開発薬事もしくは薬事オペレーション)のご経験
  • 英語のスピーキングは望ましいが必須では無い

条件・待遇

  • 豊富な開発パイプラインを持つ企業にて、稀少疾患の新薬の承認申請に携わる
  • 新しい事業の立ち上げに携わるやりがいの有るポジション
  • 従業員のキャリアパスを重視する企業文化、他部門異動可能
  • 社会保険完備、確定拠出年金制度
コンタクト
Tatsuaki Kiyohara
求人番号
JN-032023-5978584
電話
+81 3 6627 6086

求人情報

分野
ライフサイエンス
職種
薬事・学術
業界
ヘルスケア・製薬
勤務地
東京都
雇用形態
正社員
担当コンサルタント
Tatsuaki Kiyohara
担当コンサルタントの電話番号
+81 3 6627 6086
求人番号
JN-032023-5978584
企業タイプ
外資系企業
勤務形態
在宅可・ハイブリッド勤務可

ダイバーシティ&インクルージョン

マイケル・ペイジでは、多様性を受け入れるだけではなく、多様性のある社会づくりに取り組んでいます。あらゆるバックグラウンドの方からの応募を歓迎すると同時に、すべての人が自分らしく働けるようなインクルーシブな職場構築も支援しています。採用プロセスにおいて、お困りの方やサポートが必要な方がいましたら、お気軽にご連絡ください