求人を保存 検索に戻る 職務内容 求人情報 類似した求人グローバルにご活躍いただけますリモートワークOK企業情報大手日系製薬メーカーこれまでの低分子・バイオ医薬品に加え、遺伝子診断、中分子、再生医療製品等新たな製品群の開発が急ピッチで進んでいます。職務内容医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務: ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、契約締結 ・製品ライフサイクルに亘る医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管理監督 ・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用 ・PQSの運用推進業務 ・海外販社におけるGMP/GDP業務の管理監督理想の人材・理工系大学卒以上・GQP/GMP/GDP/QMSに関する業務経験・医薬品製造、品質試験等の業務経験・医薬品製造所、品質試験所、あるいは原材料メーカへの監査業務経験条件・待遇雇用形態:正社員コンタクトYui Hirabayashi求人番号JN-122024-6617070電話+813 6832 8651求人情報分野ライフサイエンス職種製薬業界ヘルスケア・製薬勤務地奈良県雇用形態正社員担当コンサルタントYui Hirabayashi担当コンサルタントの電話番号+813 6832 8651求人番号JN-122024-6617070企業タイプ日系企業勤務形態在宅可・ハイブリッド勤務可