<未経験歓迎>Clinical Compliance Manager_希少疾患に注力するGlobal Pharma

東京23区 正社員 年収 600万円 - 1400万円 外資系企業 在宅可・ハイブリッド勤務可
  • 未経験で内勤職のClinical QAにキャリアチェンジし、次期Group Managerを目指すキャリアパス
  • 豊富な開発パイプラインを持つ企業にて、Clinical QA業務を幅広く経験する機会

企業情報

  • 免疫・血友病・Critical Care等の領域に強みを持ち、また腎疾患・遺伝子治療の領域に豊富な開発パイプラインを持つ、グローバル医薬品メーカー
  • 日本マーケットを中心にAPACにての成長が続いており、2030年までに約10品目の医薬品を上市させる予定

職務内容

  • Clinical Compliance Sr Manager及びスタディーチームと連携を取り、下記の業務を担当する:
  • SOPやquality risk management planの構築・管理
  • PMDAによる査察の準備・対応
  • SOP・GCPのトレーニング

理想の人材

  • Clinical QC/ QA、またはGCP監査のご経験
  • もしくはCRA、CTM、Study Manager等の臨床開発のご経験
  • Inspection対応のご経験、海外担当者と連携を取れる英会話力は望ましいが必須ではない

条件・待遇

  • 豊富な開発パイプラインを持つ成長中の企業にて、組織の立ち上げに貢献する機会
  • Clinical QA未経験の方大歓迎
  • 次期Group Managerとして育成して頂ける明確なキャリアパス
  • ハイブリッド勤務、flex time
コンタクト
Tatsuaki Kiyohara
求人番号
JN-102023-6220267
電話
+81 3 6627 6086

求人情報

分野
ライフサイエンス
職種
製薬
業界
ヘルスケア・製薬
勤務地
東京23区
雇用形態
正社員
担当コンサルタント
Tatsuaki Kiyohara
担当コンサルタントの電話番号
+81 3 6627 6086
求人番号
JN-102023-6220267
企業タイプ
外資系企業
勤務形態
在宅可・ハイブリッド勤務可

ダイバーシティ&インクルージョン

マイケル・ペイジでは、多様性を受け入れるだけではなく、多様性のある社会づくりに取り組んでいます。あらゆるバックグラウンドの方からの応募を歓迎すると同時に、すべての人が自分らしく働けるようなインクルーシブな職場構築も支援しています。採用プロセスにおいて、お困りの方やサポートが必要な方がいましたら、お気軽にご連絡ください