品質管理担当者(GCP)/日系製薬メーカー

東京23区 正社員 年収 600万円 - 800万円 日系企業 在宅可・ハイブリッド勤務可
  • フルリモート
  • スタッフ〜マネージャーポジション

企業情報

東京に本社を置く日系製薬メーカー

フルリモート可能

職務内容

文書管理システムを利用した品質管理体制の構築

治験の品質管理担当(SOP維持管理、治験関連文書の点検、QC業務等)

理想の人材

【必須】
■大卒以上
■GCPの知識(ICH-GCPや国内外規制)があり、治験のプロセスに精通されている方
■文書管理システムを利用した品質マネジメントの実務経験がある方
■治験における品質マネジメントの実務経験5年以上

【歓迎】
■治験文書の電子化に係る手順書の作成経験者
■治験の品質管理計画書の作成経験者
■英語でのコミュニケーション能力(英語ドキュメントでの対応ができる)
■臨床開発に関するGlobal SOPの維持管理の実務経験者
■治験関連資料のQC業務の実務経験者
■適合性調査等規制当局との対応経験がある方
■治験関連資料のQC業務の実務経験を有する方

条件・待遇

■休日・休暇
完全週休2日制
土日祝、年末年始、慶弔、リフレッシュ休暇ほか

■給与
経験・スキルに応じ当社規定により決定します勤務形態について
リモートワークを基本とし、週1〜2回程度会議などのため出社あり

コンタクト
Yui Hirabayashi
求人番号
JN-052024-6437374
電話
+813 6832 8651

求人情報

分野
ライフサイエンス
職種
製薬
業界
ヘルスケア・製薬
勤務地
東京23区
雇用形態
正社員
担当コンサルタント
Yui Hirabayashi
担当コンサルタントの電話番号
+813 6832 8651
求人番号
JN-052024-6437374
企業タイプ
日系企業
勤務形態
在宅可・ハイブリッド勤務可

ダイバーシティ&インクルージョン

マイケル・ペイジでは、多様性を受け入れるだけではなく、多様性のある社会づくりに取り組んでいます。あらゆるバックグラウンドの方からの応募を歓迎すると同時に、すべての人が自分らしく働けるようなインクルーシブな職場構築も支援しています。採用プロセスにおいて、お困りの方やサポートが必要な方がいましたら、お気軽にご連絡ください