医薬品の研究開発におけるQA業務

東京23区 正社員 年収 800万円 - 1200万円 日系企業 在宅可・ハイブリッド勤務可
  • 東京本社/リモート出社ハイブリット
  • 社長直下ポジション

企業情報

東京本社/製薬企業

遺伝子治療薬を開発

職務内容

GLP・信頼性基準・治験薬GMPに関する教育訓練に係る業務

社外に提出・開示される資料の信頼性確保のための整合性確認

理想の人材

・ 医薬品業界において信頼性保証に関する部署での実務経験のある方
・ 治験薬GMP、GLPの知識、施設調査/監査経験のある方
・ メールが支障なくできる英語力のある方(英文資料の読解能力含む)



【尚可】

・ GCP監査(CROや治験実施医療機関等に対する監査)経験

条件・待遇

毎週土曜日・日曜日、祝日、会社設定休日(年末年始)等
年次有給休暇、慶弔休暇、育児休業制度、介護休業制度等
※年次有給休暇は、入社日から付与

コンタクト
Yui Hirabayashi
求人番号
JN-052024-6418488
電話
+813 6832 8651

求人情報

分野
ライフサイエンス
職種
製薬
業界
ヘルスケア・製薬
勤務地
東京23区
雇用形態
正社員
担当コンサルタント
Yui Hirabayashi
担当コンサルタントの電話番号
+813 6832 8651
求人番号
JN-052024-6418488
企業タイプ
日系企業
勤務形態
在宅可・ハイブリッド勤務可

ダイバーシティ&インクルージョン

マイケル・ペイジでは、多様性を受け入れるだけではなく、多様性のある社会づくりに取り組んでいます。あらゆるバックグラウンドの方からの応募を歓迎すると同時に、すべての人が自分らしく働けるようなインクルーシブな職場構築も支援しています。採用プロセスにおいて、お困りの方やサポートが必要な方がいましたら、お気軽にご連絡ください