求人を保存 検索に戻る 職務内容 求人情報 類似した求人フレックス勤務可◎自由度の高い働き方が可能グローバルチームと協業あり企業情報世界各国で医療関連製品を手がけるグローバル企業で、品質と患者安全を重視したビジネスを展開しています。社員の働きやすさにも力を入れており、継続的な改善と挑戦を大切にする企業カルチャーが根づいています。職務内容製造関連文書の確認・承認を行い、品質基準への適合をチェック逸脱、変更管理、顧客からの問い合わせなどに対する評価・判断リスクアセスメントを活用した改善策の立案・推進SOPや関連規制に基づく日常の品質判断および適切なエスカレーション各部署や海外メンバーとの協働を通じた品質向上・コンプライアンス強化製造プロセスや設備が規則に沿って運用されているかを確認データに基づく品質改善の実施と継続的改善活動の推進理想の人材理系分野（薬学・化学・生命科学など）での高等教育を修了している方医薬品や医療製品の品質保証における実務経験（2年以上目安）GMPやGQPの理解を有している方日本語ビジネスレベル（N1相当）英語でのコミュニケーションに抵抗がない方（読み書き・会話のいずれか可）条件・待遇フレックス勤務制度（コアタイムなし）充実した研修・学習プログラム（グローバル研修含む）企業年金や確定拠出年金制度健康診断・メンタルサポートプログラムコンタクトYui Hirabayashi求人番号JN-012026-6933940電話+813 6832 8651求人情報分野ライフサイエンス職種製薬業界ヘルスケア・製薬勤務地日本雇用形態正社員担当コンサルタントYui Hirabayashi担当コンサルタントの電話番号+813 6832 8651求人番号JN-012026-6933940企業タイプ外資系企業勤務形態在宅可・ハイブリッド勤務可
