【日本支社立ち上げ】【Exclusive案件】Project Executive / 東京

東京23区 正社員 年収 600万円 - 1000万円 外資系企業 在宅可・ハイブリッド勤務可 求人詳細を見る
医療業界におけるプロジェクトの企画・運営・改善を担うポジションです。主要顧客との関係構築や業務プロセスの最適化を通じて、高品質なサービス提供を支援します。
  • 日本支社の立ち上げに関われる
  • アジア全域に展開するヘルスケア業界でのプロジェクトマネジメント経験が積める

企業情報

アジアを中心に展開するヘルスケアソリューション企業で、医療アクセスの向上を目指しています。

多国籍な環境で、革新的なサービスと専門性を活かした事業展開を行っています。

職務内容

* プリンシパルおよび主要顧客との関係管理と満足度向上

  • 担当するプリンシパルアカウントの主要関係者との関係を維持する
  • 定期的な報告と未解決事項のフォローアップを通じて、プリンシパルアカウントのサービスレベル満足度を管理する
  • 定期的なKPI更新やビジネスアップデートを通じて、主要顧客との関係を維持・管理する



* プロセス改善

  • 内部および外部監査への対応
  • 標準作業手順書(SOP)、作業指示書(WI)、リスク評価、承認済みベンダーリスト(AVL)の更新・変更・改訂などを通じたプロセス改善
  • サービス料やベンダー請求書を含む請求処理の正確かつ迅速な実施
  • 保健科学庁(HSA)への再輸出用輸入許可(IRE)の迅速な提出と完了
  • 是正予防措置(CAPA)、フィードバックレポート(FR)、調査報告書(IR)、内部調査(II)などの品質関連インシデントの起草・レビュー・完了
  • 新規ベンダーの導入
  • リソース管理(リソース計画、スタッフの育成、評価、定着など)



* 試験/プロジェクト管理

  • プリンシパルの試験要件の正確性と適合性を確保するためのデポプロジェクト指示書の作成・レビュー
  • 関係者へのトレーニングを提供し、CTM試験が常に合意されたデポプロジェクト指示書に準拠して実施されるようにする
  • スポンサー、CRO、プリンシパルなどの関係者と密接に連携し、試験の立ち上げ・実施・終了のタイムラインを管理する
  • プロジェクトのタイムラインと試験予算の管理
  • プロジェクト会議、要件収集、試験特有の再ラベリングの範囲設定を通じて、試験の立ち上げと実施を主導する



* ISO、GMP/GDP/GCPガイドラインの遵守

  • ISO手順、GMP(適正製造基準)/GDP(適正流通基準)/GCP(適正臨床試験基準)に関する現地規制ガイドライン、ならびに地域品質保証(RQA)ガイドラインに従う



* その他

  • 必要に応じて随時割り当てられるその他のプロジェクトへの対応

理想の人材

A successful PM specialist should have:

  • プロジェクトマネジメントの知識と実績
  • ライフサイエンス業界での経験または知識
  • 英語での読み書き・会話が可能
  • 国際物流やSAPなどの経験があれば尚可

条件・待遇

  • インクルーシブな職場環境とダイバーシティ推進
  • 柔軟な働き方を支援する制度
  • 企業の立ち上げに参画し、採用にも携われる
コンタクト
Misato Nagai
求人番号
JN-102025-6863126
電話
+81368328597

求人情報

分野
医療・ヘルスケア
職種
ヘルスケア
業界
ヘルスケア・製薬
勤務地
東京23区
雇用形態
正社員
担当コンサルタント
Misato Nagai
担当コンサルタントの電話番号
+81368328597
求人番号
JN-102025-6863126
企業タイプ
外資系企業
勤務形態
在宅可・ハイブリッド勤務可

ダイバーシティ&インクルージョン

マイケル・ペイジでは、多様性を受け入れるだけではなく、多様性のある社会づくりに取り組んでいます。あらゆるバックグラウンドの方からの応募を歓迎すると同時に、すべての人が自分らしく働けるようなインクルーシブな職場構築も支援しています。採用プロセスにおいて、お困りの方やサポートが必要な方がいましたら、お気軽にご連絡ください